[KNTT] Trắc nghiệm Sinh học 12 bài 4: Đột biến gene

1. Đột biến gen có thể làm thay đổi một axit amin thành một axit amin khác có tính chất hóa học tương tự. Loại đột biến này thường được gọi là gì?

A. Đột biến đồng nghĩa

B. Đột biến sai nghĩa

C. Đột biến vô nghĩa

D. Đột biến đảo đoạn

2. Tại sao đột biến gen là nguyên liệu cho quá trình chọn lọc tự nhiên?

A. Vì đột biến gen luôn làm tăng khả năng sống sót của cá thể

B. Vì đột biến gen tạo ra các kiểu hình khác nhau, một số có thể thích nghi tốt hơn với môi trường

C. Vì đột biến gen chỉ xảy ra ở các loài có khả năng sinh sản cao

D. Vì đột biến gen luôn làm cho sinh vật hoàn hảo hơn

3. Một đột biến gen làm thay đổi một cặp A-T thành cặp G-X. Đây là loại đột biến gì?

A. Đột biến thay thế

B. Đột biến thêm

C. Đột biến mất

D. Đột biến đảo đoạn

4. Đột biến gen được phân loại dựa trên cơ sở nào?

A. Tác nhân gây đột biến

B. Đối tượng bị đột biến

C. Cơ chế phát sinh và hậu quả

D. Thời điểm xảy ra đột biến

5. Đột biến gen có thể làm thay đổi tính chất của protein do gen đó mã hóa. Yếu tố nào sau đây quyết định trực tiếp đến sự thay đổi này?

A. Số lượng nhiễm sắc thể

B. Trình tự các nucleotit trong gen

C. Số lượng gen trên mỗi nhiễm sắc thể

D. Cấu trúc của màng sinh chất

6. Đột biến gen có thể gây ra những hậu quả gì đối với sinh vật?

A. Luôn luôn có lợi

B. Luôn luôn có hại

C. Có thể có lợi, có hại hoặc trung tính

D. Không gây ra bất kỳ hậu quả nào

7. Đột biến gen có thể được phát hiện bằng cách nào?

A. Quan sát trực tiếp dưới kính hiển vi quang học

B. Phân tích trình tự ADN

C. Đo lường sự thay đổi của các chỉ số sinh hóa

D. Quan sát màu sắc của sinh vật

8. Trong các dạng đột biến gen sau đây, dạng nào làm thay đổi nhiều nhất số lượng và trình tự các nucleotit trên một gen?

A. Đột biến thay thế một cặp nucleotit

B. Đột biến thêm hoặc mất một cặp nucleotit

C. Đột biến đảo đoạn

D. Đột biến mất một đoạn lớn ADN

9. Khi một đột biến thay thế xảy ra tại codon thứ hai của một gen mã hóa protein, có thể dẫn đến những kết quả nào sau đây?

A. Chuỗi polypeptide không thay đổi

B. Chuỗi polypeptide bị thay đổi một axit amin

C. Chuỗi polypeptide bị thay đổi trình tự các axit amin từ vị trí đột biến trở đi

D. Chuỗi polypeptide bị ngắn lại

10. Đột biến gen được coi là nguồn gốc của mọi biến dị di truyền. Vậy, nguồn biến dị di truyền nào khác cũng góp phần vào quá trình tiến hóa?

A. Giảm phân

B. Thụ tinh

C. Tổ hợp gen tự do và trao đổi chéo

D. Sinh sản vô tính

11. Đột biến gen có vai trò quan trọng trong quá trình tiến hóa vì nó:

A. Chỉ tạo ra các thể dị bội

B. Cung cấp nguồn biến dị thứ cấp cho chọn lọc tự nhiên

C. Luôn làm cho sinh vật thích nghi tốt hơn với môi trường

D. Chỉ xảy ra ở các sinh vật nhân thực

12. Đột biến chuyển đoạn là gì?

A. Một đoạn ADN bị mất đi

B. Một đoạn ADN bị lặp lại

C. Một đoạn ADN bị đứt ra và gắn sang một vị trí khác hoặc một nhiễm sắc thể khác

D. Một đoạn ADN bị đảo ngược 180 độ

13. Một nhà khoa học nghiên cứu về đột biến gen. Ông ta quan sát thấy một đoạn ADN bị đảo ngược vị trí. Đây là loại đột biến gì?

A. Đột biến đảo đoạn

B. Đột biến chuyển đoạn

C. Đột biến mất đoạn

D. Đột biến lặp đoạn

14. Đột biến gen làm thay đổi một codon thành codon kết thúc được gọi là gì?

A. Đột biến đồng nghĩa

B. Đột biến sai nghĩa

C. Đột biến vô nghĩa

D. Đột biến đảo đoạn

15. Đột biến gen có thể ảnh hưởng đến quá trình phiên mã và dịch mã theo cách nào?

A. Chỉ ảnh hưởng đến quá trình phiên mã

B. Chỉ ảnh hưởng đến quá trình dịch mã

C. Có thể làm thay đổi trình tự mARN hoặc làm sai lệch quá trình dịch mã

D. Không ảnh hưởng đến cả phiên mã và dịch mã

16. Đột biến gen có thể được gây ra bởi các tác nhân vật lý, hóa học hoặc sinh học. Yếu tố nào sau đây KHÔNG được coi là tác nhân gây đột biến gen?

A. Tia cực tím (UV)

B. Nguyên phân

C. Các hóa chất như EMS (Ethyl methanesulfonate)

D. Virus

17. Đột biến gen xảy ra trên tế bào sinh dục có thể di truyền cho thế hệ sau không?

A. Không, chỉ ảnh hưởng đến cá thể đó

B. Có, nếu tế bào đó tham gia sinh sản

C. Có, nếu đột biến đó xảy ra trên nhiễm sắc thể giới tính

D. Có, vì chúng có thể được truyền qua giao tử

18. Trong các loại đột biến gen, đột biến nào thường gây hậu quả nghiêm trọng nhất cho sinh vật?

A. Đột biến đồng nghĩa

B. Đột biến thay thế một cặp nucleotit

C. Đột biến mất hoặc thêm một cặp nucleotit làm sai lệch khung đọc

D. Đột biến làm thay đổi một axit amin

19. Một đột biến gen làm thay đổi một cặp nucleotit trên một phân tử ADN. Hiện tượng này được gọi là gì?

A. Đột biến điểm

B. Đột biến thay thế

C. Đột biến mất đoạn

D. Đột biến lặp đoạn

20. Đột biến gen có thể xảy ra ở giai đoạn nào của chu kỳ tế bào?

A. Chỉ trong pha G1

B. Chỉ trong pha S

C. Trong pha G1, S, G2, và M

D. Chỉ khi tế bào phân chia

21. Một gen có 500 cặp nucleotit. Nếu xảy ra đột biến mất 5 cặp nucleotit, số cặp nucleotit của gen sau đột biến là bao nhiêu?

A. 495 cặp

B. 500 cặp

C. 505 cặp

D. Không xác định được

22. Gen B có trình tự là 3-TAX-5 trên mạch mã gốc. Nếu xảy ra đột biến thay thế A bằng G tại vị trí thứ hai của gen này, trình tự mạch mã gốc mới sẽ là gì?

A. 3-TGX-5

B. 3-T GX-5

C. 3-TAX-5

D. 3-TGG-5

23. Một đoạn ADN có trình tự 5-ATGCGT-3. Nếu xảy ra đột biến mất đoạn AT ở đầu 5, trình tự mới sẽ là gì?

A. 5-GCGT-3

B. 5-TACGCA-3

C. 5-ATGC-3

D. 5-ATGCGT-3

24. Đột biến lặp đoạn là gì?

A. Một đoạn ADN bị mất đi

B. Một đoạn ADN bị đảo ngược vị trí

C. Một đoạn ADN bị nhân đôi lên nhiều lần

D. Một đoạn ADN bị chuyển sang nhiễm sắc thể khác

25. Đột biến làm mất một cặp nucleotit trong gen mã hóa protein có thể gây ra hậu quả nghiêm trọng nhất là gì nếu nó xảy ra ở đầu gen?

A. Thay đổi một axit amin

B. Tạo ra codon dừng sớm

C. Đảo lộn toàn bộ mã di truyền từ điểm đột biến trở đi

D. Không ảnh hưởng đến chuỗi polypeptide