[KNTT] Trắc nghiệm Sinh học 12 bài 9: Mở rộng học thuyết Mendel

[KNTT] Trắc nghiệm Sinh học 12 bài 9: Mở rộng học thuyết Mendel

1. Trong hệ thống di truyền giới tính ZW, con cái (ZW) biểu hiện tính trạng lặn trên NST Z như thế nào?
2. Yếu tố nào sau đây KHÔNG phải là nguyên nhân dẫn đến sự sai khác so với tỉ lệ phân li kiểu hình 3:1 của Mendel trong các thí nghiệm di truyền?
3. Trong các trường hợp di truyền không alen, trường hợp nào sau đây mô tả đúng về tương tác bổ sung (complementary gene action)?
4. Hiện tượng tính biểu hiện khác nhau (variable expressivity) trong di truyền học đề cập đến điều gì?
5. Khi hai cặp gen không alen tương tác theo kiểu át chế hoàn toàn (ví dụ: gen A át chế gen B), tỉ lệ kiểu hình ở F2 từ phép lai P: AaBb x AaBb sẽ là bao nhiêu?
6. Trong di truyền liên kết gen trên cùng một nhiễm sắc thể, nếu hai gen cách xa nhau, thì tỉ lệ tái tổ hợp gen giữa chúng sẽ là bao nhiêu?
7. Trong nghiên cứu về di truyền liên kết giới tính, phép lai phân tích con lai F1 có kiểu hình khác bố mẹ như thế nào là bằng chứng ủng hộ mạnh mẽ cho giả thuyết của Morgan về gen nằm trên NST giới tính X?
8. Tại sao hiện tượng di truyền ngoài nhân (ngoại nhiễm sắc thể) lại không tuân theo các quy luật di truyền của Mendel?
9. Nếu một tính trạng được quy định bởi hai gen không alen tương tác theo kiểu hỗ trợ (epistasis - trong nghĩa rộng hơn của sự tương tác), tỉ lệ kiểu hình ở F2 từ phép lai hai cơ thể dị hợp tử về cả hai gen (AaBb x AaBb) có thể là bao nhiêu?
10. Trong các trường hợp di truyền tương tác gen, tương tác cộng gộp (additive interaction) có đặc điểm gì nổi bật?
11. Trong một quần thể, nếu một gen có nhiều hơn hai alen, thì tần số của tất cả các alen đó cộng lại phải bằng bao nhiêu?
12. Hiện tượng đồng trội (codominance) trong di truyền học là gì?
13. Nếu hai gen không alen tương tác theo kiểu át chế (suppression), tỉ lệ kiểu hình nào sau đây thường gặp ở F2 từ phép lai hai cơ thể dị hợp tử về cả hai gen (AaBb x AaBb)?
14. Trong di truyền liên kết giới tính, nếu một tính trạng lặn nằm trên NST X của loài có hệ XY, thì con cái có kiểu gen dị hợp tử (ví dụ: X^A X^a) sẽ biểu hiện kiểu hình gì?
15. Trong di truyền liên kết giới tính, tại sao con cái thường biểu hiện tính trạng lặn nhiều hơn con đực ở một số loài?
16. Hiện tượng di truyền cộng cộng (epistasis) được mô tả như thế nào trong bối cảnh mở rộng học thuyết Mendel?
17. Trong trường hợp di truyền liên kết gen, khi hai gen cùng nằm trên một nhiễm sắc thể và không có trao đổi chéo, tỉ lệ kiểu hình ở F2 từ phép lai P: AA BB x aa bb sẽ là bao nhiêu?
18. Hiện tượng di truyền đa hiệu (pleiotropy) được hiểu là gì trong di truyền học Mendel mở rộng?
19. Trong di truyền đa alen, một cá thể lưỡng bội chỉ mang tối đa bao nhiêu alen của một gen?
20. Trường hợp nào sau đây mô tả đúng về tương tác gen trội không hoàn toàn (incomplete dominance)?
21. Di truyền liên kết với giới tính có thể giải thích tại sao một số bệnh di truyền lại phổ biến hơn ở một giới tính so với giới tính kia, ví dụ như bệnh mù màu đỏ-lục ở nam giới. Điều này liên quan đến cơ chế nào?
22. Hiện tượng di truyền tương tác giữa các alen của cùng một gen được gọi là gì?
23. Trong di truyền nhóm máu ABO ở người, hệ thống nhóm máu này tuân theo quy luật nào của Mendel?
24. Nếu một tính trạng được quy định bởi hai gen không alen tương tác theo kiểu cộng gộp (additive gene action), thì tỉ lệ kiểu hình ở thế hệ con lai từ hai cá thể dị hợp tử về cả hai gen sẽ là bao nhiêu?
25. Khái niệm tính thâm nhập không đầy đủ (incomplete penetrance) trong di truyền học đề cập đến điều gì?