[Chân trời] Trắc nghiệm Sinh học 12 bài 14: Di truyền học người

1. Nghiên cứu về bộ nhiễm sắc thể của người cho thấy có bao nhiêu cặp nhiễm sắc thể tương đồng?

A. 22 cặp

B. 23 cặp

C. 46 cặp

D. 47 cặp

2. Hiện tượng nào sau đây giải thích tại sao con gái không bao giờ truyền bệnh mù màu cho con trai của mình?

A. Gen mù màu nằm trên NST Y

B. Gen mù màu nằm trên NST X và con trai chỉ nhận X từ mẹ

C. Con gái chỉ nhận một alen mù màu từ mẹ

D. Gen mù màu là gen lặn và chỉ biểu hiện ở giới tính nữ

3. Đột biến điểm ở người có thể gây ra hậu quả nghiêm trọng như thế nào?

A. Chỉ làm thay đổi cấu trúc NST.

B. Có thể thay đổi hoàn toàn cấu trúc protein do gen đó mã hóa.

C. Không ảnh hưởng đến protein được tạo ra.

D. Chỉ làm thay đổi số lượng NST.

4. Trong di truyền người, hiện tượng di truyền chéo xảy ra khi:

A. Gen gây bệnh nằm trên NST X và bố bị bệnh, con gái bị bệnh.

B. Gen gây bệnh nằm trên NST X và mẹ bị bệnh, con trai bị bệnh.

C. Gen gây bệnh nằm trên NST Y và bố bị bệnh, con trai bị bệnh.

D. Gen gây bệnh nằm trên NST X và mẹ bị bệnh, con gái bị bệnh.

5. Gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y và chỉ di truyền từ bố cho con trai được gọi là di truyền:

A. Liên kết với NST X.

B. Liên kết với NST Y.

C. Liên kết với giới tính.

D. Không liên kết với giới tính.

6. Trong một gia đình, nếu cha có nhóm máu AB và mẹ có nhóm máu O, con của họ có thể có nhóm máu nào?

A. Chỉ nhóm máu A hoặc nhóm máu B.

B. Chỉ nhóm máu AB.

C. Chỉ nhóm máu O.

D. Nhóm máu A, B hoặc AB.

7. Đột biến gen là gì?

A. Sự thay đổi về số lượng hoặc cấu trúc của nhiễm sắc thể.

B. Sự thay đổi cấu trúc hoặc trình tự sắp xếp các nucleotit trong gen.

C. Sự thay đổi về số lượng bộ nhiễm sắc thể trong tế bào.

D. Sự sắp xếp lại các đoạn nhiễm sắc thể.

8. Hội chứng Đao ở người là do đột biến số lượng nhiễm sắc thể nào gây ra?

A. Thừa một nhiễm sắc thể giới tính X ở nữ.

B. Thừa một nhiễm sắc thể số 21.

C. Mất một nhiễm sắc thể giới tính Y ở nam.

D. Thừa một nhiễm sắc thể giới tính Y ở nam.

9. Gen quy định nhóm máu ABO ở người nằm trên nhiễm sắc thể nào?

A. Nhiễm sắc thể giới tính X

B. Nhiễm sắc thể số 7

C. Nhiễm sắc thể số 9

D. Nhiễm sắc thể giới tính Y

10. Hiện tượng đa bội thể ở người có thể dẫn đến những hậu quả gì?

A. Chỉ gây ra những thay đổi nhỏ về kiểu hình.

B. Thường gây chết hoặc các dị tật nghiêm trọng.

C. Không ảnh hưởng đến sự phát triển của cơ thể.

D. Chỉ xảy ra ở các tế bào sinh dưỡng.

11. Nếu một người phụ nữ có kiểu gen XO, người đó mắc hội chứng nào sau đây?

A. Hội chứng Claiphenter

B. Hội chứng Đao

C. Hội chứng Tơcnơ

D. Hội chứng siêu nữ

12. Bệnh Huntington là một ví dụ về di truyền bệnh ở người do gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường. Nếu một người cha mắc bệnh và dị hợp tử, còn mẹ bình thường và không mang gen gây bệnh, xác suất con của họ mắc bệnh là bao nhiêu?

A. 0%

B. 25%

C. 50%

D. 75%

13. Yếu tố nào sau đây KHÔNG phải là nguyên nhân gây biến đổi số lượng nhiễm sắc thể ở người?

A. Sự không phân li của các cặp nhiễm sắc thể trong giảm phân.

B. Tác động của tia phóng xạ.

C. Sự gấp đôi bộ nhiễm sắc thể trong nguyên phân.

D. Sự trao đổi chéo không cân giữa các nhiễm sắc thể tương đồng.

14. Nếu một người có kiểu gen XXY, người đó mắc hội chứng nào sau đây?

A. Hội chứng Đao

B. Hội chứng Tơcnơ

C. Hội chứng Claiphenter

D. Hội chứng ung thư máu

15. Ở người, bệnh bạch tạng là do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Nếu bố mẹ đều là người mang gen dị hợp tử về bệnh này, xác suất sinh con trai bị bệnh bạch tạng là bao nhiêu?

A. 1/4

B. 1/2

C. 3/4

D. 1/8

16. Một cặp vợ chồng đều bình thường về sức khỏe nhưng có một con trai bị bệnh máu khó đông (do gen lặn trên NST X). Điều này cho thấy:

A. Người mẹ là thể dị hợp tử và người cha bình thường.

B. Người cha là thể dị hợp tử và người mẹ bình thường.

C. Cả bố và mẹ đều là thể dị hợp tử.

D. Người mẹ là thể đồng hợp tử lặn và người cha bình thường.

17. Trong các loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, loại nào làm thay đổi trình tự sắp xếp các gen trên một nhiễm sắc thể nhưng không làm thay đổi số lượng gen?

A. Mất đoạn.

B. Lặp đoạn.

C. Đảo đoạn.

D. Chuyển đoạn.

18. Gen quy định giới tính ở người nằm chủ yếu trên loại nhiễm sắc thể nào?

A. Nhiễm sắc thể thường.

B. Nhiễm sắc thể giới tính X và Y.

C. Nhiễm sắc thể ngoài nhân (ti thể).

D. Tất cả các loại nhiễm sắc thể.

19. Một người có nhóm máu O. Người này có thể nhận máu từ người có nhóm máu nào?

A. Nhóm máu A

B. Nhóm máu B

C. Nhóm máu AB

D. Nhóm máu O

20. Hiện tượng nào sau đây mô tả sự thay đổi vị trí của một đoạn nhiễm sắc thể?

A. Đảo đoạn.

B. Mất đoạn.

C. Chuyển đoạn.

D. Lặp đoạn.

21. Di truyền liên kết với giới tính là gì?

A. Gen quy định tính trạng nằm trên NST thường.

B. Gen quy định tính trạng nằm trên NST giới tính X hoặc Y.

C. Gen quy định tính trạng nằm trên các cặp NST tương đồng.

D. Gen quy định tính trạng nằm trên gen ngoài nhân.

22. Loại đột biến nào sau đây thường dẫn đến sự mất cân bằng gen nghiêm trọng và hiếm khi được truyền lại cho thế hệ sau?

A. Đột biến điểm.

B. Đột biến lệch bội.

C. Đột biến đa bội.

D. Đột biến đảo đoạn.

23. Trong di truyền học người, thuật ngữ họ được dùng để chỉ:

A. Một nhóm người có cùng một kiểu gen.

B. Một nhóm người có cùng một kiểu hình.

C. Một nhóm người có quan hệ huyết thống, sinh sống và làm việc cùng nhau.

D. Một nhóm người có cùng một đặc điểm di truyền nhất định.

24. Yếu tố nào sau đây KHÔNG phải là tác nhân gây đột biến gen ở người?

A. Tia cực tím (UV).

B. Nhiệt độ môi trường cao.

C. Một số hóa chất như 5-bromouracil.

D. Sự phân li độc lập của các cặp nhiễm sắc thể.

25. Nếu một người có kiểu gen X^hX^h, người đó sẽ biểu hiện tính trạng nào nếu gen đó quy định bệnh mù màu?

A. Bình thường.

B. Bị mù màu.

C. Mang gen mù màu nhưng không biểu hiện.

D. Phụ thuộc vào gen trên NST Y.