[KNTT] Trắc nghiệm KHTN 9 bài 41: Đột biến gene

1. Đột biến điểm là gì?

A. Sự thay đổi cấu trúc lớn của nhiễm sắc thể.

B. Sự thay đổi một đoạn lớn trên DNA.

C. Sự thay đổi chỉ một hoặc một vài cặp nucleotit.

D. Sự thay đổi toàn bộ bộ gen.

2. Đột biến mất một cặp nucleotit trong gen mã hóa protein sẽ có hậu quả:

A. Chỉ làm thay đổi một axit amin.

B. Làm thay đổi trật tự các axit amin từ vị trí đột biến trở đi.

C. Không ảnh hưởng đến chuỗi polypeptide.

D. Làm tăng số lượng axit amin.

3. Khi một cặp nucleotit bị thay thế trong gen, điều này được gọi là:

A. Đột biến mất đoạn.

B. Đột biến thêm đoạn.

C. Đột biến đảo đoạn.

D. Đột biến thay thế cặp nucleotit.

4. Đột biến vô nghĩa (nonsense mutation) là đột biến:

A. Làm thay đổi một axit amin.

B. Không làm thay đổi axit amin.

C. Tạo ra một codon kết thúc sớm.

D. Làm thay đổi toàn bộ trình tự axit amin.

5. Sự thay đổi trình tự của các nucleotit trong gen có thể dẫn đến sự thay đổi về:

A. Chỉ số axit amin trong chuỗi polypeptide.

B. Cấu trúc không gian của protein.

C. Số lượng nhiễm sắc thể.

D. Cả cấu trúc và chức năng của protein.

6. Đâu là định nghĩa chính xác nhất về đột biến gene?

A. Sự thay đổi về cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể.

B. Sự thay đổi trong một hoặc một số cặp nucleotit trong gen.

C. Sự sắp xếp lại các gen trên cùng một nhiễm sắc thể.

D. Sự thay đổi về hình thái của nhiễm sắc thể.

7. Nếu một gen có 600 nucleotit, số axit amin tối đa mà gen đó có thể mã hóa là bao nhiêu?

A. 200

B. 199

C. 600

D. 180

8. Yếu tố nào sau đây KHÔNG phải là tác nhân gây đột biến gen hóa học?

A. Axit nitrơ (HNO2).

B. 5-bromouracil (5-BU).

C. Tia cực tím (UV).

D. Acriflavine.

9. Một gen có trình tự mã hóa là 5-ATG-GCC-CAT-3. Nếu cặp nucleotit thứ 4 (G) bị thay thế bởi A, trình tự mới sẽ là:

A. 5-ATA-GCC-CAT-3

B. 5-ATG-ACC-CAT-3

C. 5-ATG-AAC-CAT-3

D. 5-ATG-GCC-AAT-3

10. Đột biến thêm một cặp nucleotit vào gen có thể gây ra hiệu ứng gì?

A. Không làm thay đổi trình tự axit amin.

B. Thay đổi một axit amin duy nhất.

C. Thay đổi toàn bộ trình tự axit amin kể từ vị trí đột biến.

D. Làm cho gen không thể dịch mã.

11. Gen B quy định màu mắt đen, gen b quy định màu mắt xanh. Một người có kiểu gen Bb. Nếu xảy ra đột biến gen ở alen B thành alen b, kiểu hình của người này sẽ là:

A. Mắt đen.

B. Mắt xanh.

C. Có thể mắt đen hoặc mắt xanh tùy thuộc vào đột biến.

D. Không xác định được.

12. Đột biến gen có thể được coi là nguồn nguyên liệu cho tiến hóa vì:

A. Tạo ra các cá thể có kiểu hình giống nhau.

B. Làm tăng số lượng alen có lợi.

C. Tạo ra các biến dị di truyền, cung cấp nguyên liệu cho chọn lọc tự nhiên.

D. Giúp sinh vật thích nghi ngay lập tức với môi trường.

13. Đột biến đồng nghĩa (silent mutation) là đột biến:

A. Thay thế một cặp nucleotit làm thay đổi một axit amin.

B. Thay thế một cặp nucleotit nhưng không làm thay đổi axit amin tương ứng.

C. Thêm một cặp nucleotit làm thay đổi khung đọc.

D. Mất một cặp nucleotit làm thay đổi khung đọc.

14. Các tác nhân vật lý gây đột biến gene bao gồm:

A. Nhiệt độ, tia X, tia cực tím.

B. Thuốc trừ sâu, thuốc bảo vệ thực vật.

C. Virus, vi khuẩn.

D. Sự thay đổi độ pH của môi trường.

15. Tần số đột biến gen thường là rất nhỏ, khoảng:

A. $10^{-1}$ đến $10^{-3}$

B. $10^{-3}$ đến $10^{-5}$

C. $10^{-5}$ đến $10^{-7}$

D. $10^{-7}$ đến $10^{-9}$