[Chân trời] Trắc nghiệm KHTN 9 Ôn tập chủ đề 11: Di truyền

1. Tác động của đột biến gen lên sinh vật đa bào có thể dẫn đến những hậu quả nào?

A. Chỉ gây hại cho sinh vật.

B. Chỉ có lợi cho sinh vật.

C. Có lợi, có hại hoặc trung tính đối với sinh vật.

D. Không gây ảnh hưởng đến kiểu hình.

2. Sự kết hợp ngẫu nhiên giữa giao tử đực và giao tử cái trong quá trình thụ tinh được gọi là gì?

A. Biến dị tổ hợp.

B. Đột biến gen.

C. Thụ tinh độc lập.

D. Tổ hợp lại gen.

3. Trong các phương pháp nghiên cứu di truyền người, phương pháp nào giúp xác định quan hệ huyết thống giữa các cá thể?

A. Phả hệ.

B. Di truyền phân tử.

C. Nghiên cứu trẻ đồng sinh.

D. Phân tích hóa sinh.

4. Sự khác biệt cơ bản giữa đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể là gì?

A. Đột biến gen làm thay đổi số lượng hoặc cấu trúc NST, đột biến NST không làm thay đổi.

B. Đột biến gen làm thay đổi một hoặc một vài bazơ nitơ trong gen, đột biến NST làm thay đổi cấu trúc hoặc số lượng của NST.

C. Đột biến gen luôn biểu hiện ra kiểu hình, đột biến NST có thể không.

D. Đột biến gen chỉ xảy ra ở tế bào sinh dục, đột biến NST chỉ xảy ra ở tế bào sinh dưỡng.

5. Một gen có trình tự mã hóa là 5-ATG-GCT-TTA-CAG-3. Nếu xảy ra đột biến thay thế một cặp bazơ, dẫn đến chuỗi pôlipeptit được tổng hợp bị thay đổi từ vị trí thứ hai trở đi, thì đột biến này có thể là dạng nào?

A. Đột biến thay thế một cặp bazơ không làm thay đổi bộ ba mã hóa axit amin thứ hai.

B. Đột biến thêm một cặp bazơ làm dịch khung mã di truyền.

C. Đột biến thay thế một cặp bazơ làm thay đổi bộ ba mã hóa axit amin thứ hai và các bộ ba phía sau nó.

D. Đột biến mất một cặp bazơ làm dịch khung mã di truyền.

6. Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 12. Nếu một tế bào sinh dưỡng của loài này nguyên phân 3 lần, số nhiễm sắc thể trong mỗi tế bào con sau 3 lần nguyên phân là bao nhiêu?

A. 12

B. 24

C. 36

D. 96

7. Khi một đoạn ADN bị đột biến mất một cặp bazơ, hậu quả chính đối với chuỗi pôlipeptit được mã hóa là gì?

A. Chỉ làm thay đổi một axit amin duy nhất.

B. Làm thay đổi toàn bộ chuỗi pôlipeptit từ vị trí đột biến trở đi.

C. Không làm thay đổi chuỗi pôlipeptit.

D. Dẫn đến kết thúc sớm quá trình dịch mã.

8. Trong kỹ thuật chuyển gen, để đưa gen mong muốn vào tế bào nhận, người ta thường sử dụng các tác nhân nào?

A. Virus và plasmid.

B. Enzim cắt và ligaza.

C. Môi trường nuôi cấy và chất kích thích sinh trưởng.

D. Nhiệt độ cao và áp suất lớn.

9. Lai hai thứ bắp khác nhau về hai cặp gen quy định tính trạng về chiều cao và màu sắc hạt. Đời con F1 thu được toàn bắp cao, hạt vàng. Cho F1 tự thụ phấn, đời F2 thu được tỉ lệ kiểu hình là 5 loại. Tỉ lệ kiểu hình cao, hạt vàng ở F2 là bao nhiêu?

A. 9/16

B. 3/16

C. 5/16

D. 1/16

10. Biến dị di truyền bao gồm hai loại chính là:

A. Đột biến gen và biến dị tổ hợp.

B. Đột biến NST và đột biến gen.

C. Biến dị thường biến và đột biến gen.

D. Đột biến dị bội và đột biến đa bội.

11. Nếu một đoạn ADN có trình tự là 5-GATTACA-3, thì đoạn mạch bổ sung của nó sẽ có trình tự là gì?

A. 5-CTAATGT-3

B. 3-CTAATGT-5

C. 5-GATTAAC-3

D. 3-GATTAAC-5

12. Trong các yếu tố ảnh hưởng đến quá trình biểu hiện gen, yếu tố nào đóng vai trò quan trọng nhất trong việc quy định sự khác nhau về kiểu hình giữa các tế bào trong cơ thể đa bào?

A. Số lượng gen trong tế bào.

B. Trình tự các bazơ nitơ trong ADN.

C. Sự hoạt động khác nhau của các gen (biểu hiện gen).

D. Số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào.

13. Trong các loại ARN, loại nào có chức năng vận chuyển axit amin đến ribosome để tham gia tổng hợp protein?

A. ARN thông tin (mARN).

B. ARN vận chuyển (tARN).

C. ARN cấu trúc (rARN).

D. Cả ba loại ARN đều tham gia.

14. Trong một gia đình, bố nhóm máu A, mẹ nhóm máu B. Con trai có nhóm máu O. Khả năng người con gái thứ hai của họ có nhóm máu A là bao nhiêu phần trăm?

A. 0%

B. 25%

C. 50%

D. 100%

15. Nếu một người có kiểu gen $AaBb$ và hai cặp gen này nằm trên hai nhiễm sắc thể khác nhau, thì tỉ lệ kiểu gen $AABB$ thu được ở đời con khi tự thụ phấn là bao nhiêu?

A. $1/16$

B. $1/4$

C. $1/2$

D. $9/16$