[Cánh diều] Trắc nghiệm KHTN 9 bài 37: Đột biến nhiễm sắc thể

[Cánh diều] Trắc nghiệm KHTN 9 bài 37: Đột biến nhiễm sắc thể

1. Nếu một đoạn nhiễm sắc thể bị đứt và đính vào một nhiễm sắc thể không tương đồng, đó là đột biến gì?
2. Loại đột biến nhiễm sắc thể nào làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể của một hoặc một vài cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của loài?
3. Hiện tượng một cá thể có bộ nhiễm sắc thể tăng lên theo bội số của bộ đơn bội ban đầu (ví dụ: 3n, 4n) được gọi là gì?
4. Hội chứng ung thư máu ác tính (bệnh Leukemia) ở người có liên quan đến loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào?
5. Trong các loại đột biến sau, loại nào là đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?
6. Đột biến nào sau đây làm thay đổi số lượng gen trên một nhiễm sắc thể?
7. Hiện tượng hai nhiễm sắc thể không tương đồng trao đổi các đoạn tương ứng cho nhau được gọi là gì?
8. Một người có bộ nhiễm sắc thể là $47, XX, +21$. Đây là dạng đột biến nào và gây ra hội chứng gì?
9. Thể tam nhiễm (2n+1) là biểu hiện của loại đột biến số lượng nhiễm sắc thể nào?
10. Đột biến nào làm giảm số lượng gen trên một nhiễm sắc thể?
11. Loại đột biến nào sau đây làm thay đổi trình tự sắp xếp các gen trên một nhiễm sắc thể?
12. Hội chứng ung thư máu (bệnh Leukemia) có liên quan đến sự chuyển đoạn giữa NST số 9 và 22. Đây là ví dụ về đột biến nào?
13. Một loài có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội là $2n = 12$. Nếu một cá thể của loài này có bộ nhiễm sắc thể là $2n+1=13$, đây là dạng đột biến nào?
14. Trong các trường hợp sau, trường hợp nào thể hiện đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dạng chuyển đoạn?
15. Đột biến đảo đoạn có thể gây ra hậu quả gì?