Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HUTECH

Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HUTECH giúp bạn nhìn nhận rõ các phần kiến thức cần cải thiện thông qua các nội dung xoay quanh chủ đề trọng tâm.

Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HUTECH

⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành 0/0 câu

🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT

Đang tải bảng xếp hạng...

Câu 1: Bệnh máu khó đông ở người do một gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định (không có alen tương ứng trên Y). Một người nam bình thường kết hôn với một phụ nữ mang gene bệnh (dị hợp), xác suất con trai của họ bị bệnh là bao nhiêu?

  • - 100%
  • - 50%
  • - 25%
  • - 0%

Câu 2: Phương pháp nào thường được sử dụng để tạo ra các sinh vật biến đổi gen (GMO)?

  • - Lai hữu tính truyền thống
  • - Công nghệ di truyền (Kỹ thuật chuyển gen)
  • - Gây đột biến bằng tác nhân vật lý
  • - Nuôi cấy mô thực vật

Câu 3: Dạng đột biến điểm nào thường gây ra sự thay đổi nghiêm trọng nhất về cấu trúc protein do làm lệch khung đọc mã di truyền?

  • - Thay thế một cặp nucleotide
  • - Mất hoặc thêm một cặp nucleotide
  • - Đảo vị trí hai cặp nucleotide
  • - Đột biến đồng nghĩa

Câu 4: Trong mô hình cấu trúc của Operon Lac ở vi khuẩn E. coli, vùng nào là nơi enzyme RNA polymerase bám vào để khởi đầu phiên mã?

  • - Vùng vận hành (O)
  • - Vùng khởi động (P)
  • - Nhóm gene cấu trúc (Z, Y, A)
  • - Gene điều hòa (R)

Câu 5: Bệnh máu khó đông ở người do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Một người nam mắc bệnh sẽ truyền allele gây bệnh cho ai?

  • - Tất cả con trai
  • - Tất cả con gái
  • - Một nửa số con trai
  • - Một nửa số con gái

Câu 6: Quá trình phiên mã ở tế bào nhân thực diễn ra tại vị trí nào trong tế bào?

  • - Nhân tế bào
  • - Lưới nội chất
  • - Bộ máy Golgi
  • - Ribosome

Câu 7: Trong quá trình dịch mã, vị trí 'A' (Aminoacyl) trên ribosome có chức năng chính là gì?

  • - Giải phóng chuỗi polypeptide
  • - Tiếp nhận phức hợp aminoacyl-tRNA mới đi vào
  • - Giữ tRNA đang mang chuỗi polypeptide
  • - Nơi tRNA không còn acid amin rời khỏi ribosome

Câu 8: Cấu trúc nào sau đây đóng vai trò là 'vector' (thể truyền) phổ biến trong kỹ thuật chuyển gen vào vi khuẩn?

  • - Plasmid
  • - Ribosome
  • - Ti thể
  • - Màng tế bào

Câu 9: Mã di truyền có tính chất nào khi nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại amino acid duy nhất?

  • - Tính đặc hiệu
  • - Tính thoái hóa
  • - Tính phổ biến
  • - Tính liên tục

Câu 10: Enzyme nào có vai trò nối các đoạn Okazaki lại với nhau trong quá trình nhân đôi DNA?

  • - Helicase
  • - Ligase
  • - RNA polymerase
  • - Primase

Câu 11: Hội chứng Turner ở người (chỉ có 1 nhiễm sắc thể X) được ký hiệu là gì?

  • - 47, XXY
  • - 47, XXX
  • - 45, XO
  • - 45, YO

Câu 12: Dạng đột biến điểm nào sau đây làm thay đổi trình tự amino acid từ vị trí đột biến cho đến cuối chuỗi polypeptide?

  • - Thay thế một cặp nucleotide
  • - Mất hoặc thêm một cặp nucleotide
  • - Đảo vị trí hai cặp nucleotide kế tiếp
  • - Thay thế cặp A-T bằng cặp T-A

Câu 13: Trong mô hình Operon Lac ở vi khuẩn E. coli, protein ức chế sẽ bám vào vị trí nào để ngăn cản quá trình phiên mã?

  • - Vùng khởi động (Promoter)
  • - Gene điều hòa (LacI)
  • - Vùng vận hành (Operator)
  • - Gene cấu trúc (LacZ)

Câu 14: Ở người, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính 'X' quy định. Một người con trai bị mù màu sẽ có kiểu gen nào?

  • - X'A'X'a'
  • - X'a'Y
  • - X'A'Y
  • - X'a'X'a'

Câu 15: Trong trường hợp hai cặp gene không alen tương tác bổ sung với nhau tạo ra tỉ lệ kiểu hình 9:7 ở F2, kiểu gene nào sẽ biểu hiện kiểu hình khác biệt so với các nhóm còn lại?

  • - Kiểu gene có ít nhất một alen trội A và một alen trội B (A-B-)
  • - Kiểu gene chỉ có alen trội A (A-bb)
  • - Kiểu gene đồng hợp lặn về cả hai cặp gene (aabb)
  • - Kiểu gene chỉ có alen trội B (aaB-)

Câu 16: Loại RNA nào có hàm lượng lớn nhất trong tế bào và tham gia cấu tạo nên 'ribosome'?

  • - mRNA
  • - tRNA
  • - rRNA
  • - snRNA

Câu 17: Đơn vị khoảng cách trên bản đồ di truyền dùng để biểu thị tần số hoán vị gene 1% là gì?

  • - Nanomet
  • - Angstrom
  • - Centimorgan (cM)
  • - Nucleotide (nt)

Câu 18: Dạng đột biến nào sau đây thường gây ra hậu quả nghiêm trọng nhất đối với cấu trúc của protein do làm thay đổi toàn bộ trình tự amino acid từ vị trí đột biến về sau?

  • - Thay thế một cặp nucleotide này bằng một cặp nucleotide khác
  • - Mất hoặc thêm một cặp nucleotide (đột biến dịch khung)
  • - Thay thế một bộ ba mã hóa bằng một bộ ba mã hóa khác tương đương
  • - Đảo vị trí giữa các đoạn intron trong gene

Câu 19: Tần số hoán vị gene không vượt quá bao nhiêu phần trăm?

  • - 25%
  • - 50%
  • - 75%
  • - 100%

Câu 20: Nếu khoảng cách giữa hai gen trên một nhiễm sắc thể là 20 'cM' thì tần số hoán vị gen giữa chúng là bao nhiêu?

  • - 10%
  • - 20%
  • - 40%
  • - 5%

Câu 21: Enzyme nào có vai trò quan trọng nhất trong việc tháo xoắn và phá vỡ các liên kết hydrogen giữa hai mạch đơn của DNA trong quá trình nhân đôi?

  • - DNA Polymerase
  • - Helicase
  • - DNA Ligase
  • - Primase

Câu 22: Enzyme nào có chức năng nối các đoạn Okazaki lại với nhau trong quá trình tái bản DNA?

  • - DNA polymerase
  • - DNA ligase
  • - Helicase
  • - RNA polymerase

Câu 23: Quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực diễn ra tại vị trí nào trong tế bào?

  • - Nhân tế bào
  • - Ribosome
  • - Lưới nội chất hạt
  • - Bộ máy Golgi

Câu 24: Thành phần cấu tạo chính của một Nucleosome - đơn vị cơ bản của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực bao gồm những gì?

  • - Một đoạn DNA quấn quanh khối protein Histone
  • - Phân tử RNA và protein Histone
  • - Chuỗi polypeptide và DNA
  • - Sợi cơ bản và sợi nhiễm sắc

Câu 25: Phân tử nào mang bộ ba đối mã (anticodon) trong quá trình dịch mã?

  • - mRNA
  • - tRNA
  • - rRNA
  • - DNA

Đề trắc nghiệm liên quan:

  1. Đề 2 – Đề thi, câu hỏi trắc nghiệm online Sinh học di truyền
  2. Trắc Nghiệm Sinh học di truyền VNUF
  3. Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HCMUS
  4. Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HCMUT
  5. Trắc Nghiệm Sinh học di truyền VNUA