[Cánh diều] Trắc nghiệm KHTN 9 bài 40: Di truyền học người

[Cánh diều] Trắc nghiệm KHTN 9 bài 40: Di truyền học người

1. Hội chứng Đao (Down syndrome) là do sự có mặt bất thường của nhiễm sắc thể nào ở người?
2. Quá trình giảm phân tạo ra các tế bào có bộ nhiễm sắc thể đơn bội (n) nhằm mục đích gì?
3. Nếu cha mẹ đều không biểu hiện bệnh mù màu (do gen lặn trên NST X), nhưng có con trai bị mù màu, điều này chứng tỏ điều gì?
4. Bệnh di truyền nào sau đây là do đột biến gen gây ra?
5. Hiện tượng đa bội ở người có thể gây ra những hậu quả gì?
6. Nếu một người có bộ nhiễm sắc thể giới tính là XY, giới tính sinh học của người đó là gì?
7. Trong kiểu gen của người, gen quy định nhóm máu ABO nằm trên loại nhiễm sắc thể nào?
8. Đột biến gen là gì?
9. Trong di truyền học người, đơn vị cơ bản của tính di truyền được gọi là gì?
10. Số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dục của người bình thường là bao nhiêu?
11. Tác nhân nào sau đây KHÔNG được coi là tác nhân gây đột biến gen?
12. Người mẹ nhóm máu A, người bố nhóm máu B, có thể sinh con mang nhóm máu nào sau đây?
13. Khả năng di truyền của một tính trạng có thể được biểu hiện qua chỉ số nào?
14. Nếu hai người có kiểu gen dị hợp tử về một gen nào đó, ví dụ Aa, thì tỉ lệ kiểu hình theo quy luật phân li của Menđen sẽ là bao nhiêu (nếu A trội hoàn toàn so với a)?
15. Trong tế bào người, ADN chủ yếu được tìm thấy ở đâu?