1. Hiện tượng di truyền một gen quy định nhiều tính trạng được gọi là gì?
A. Di truyền liên kết
B. Đa alen
C. Tính đa hiệu
D. Biến dị
2. Trong các loại đột biến sau đây, loại nào thường ít gây hậu quả nghiêm trọng nhất cho cơ thể người?
A. Đột biến mất đoạn lớn trên nhiễm sắc thể
B. Đột biến chuyển đoạn cân bằng
C. Đột biến thể ba nhiễm
D. Đột biến gen gây thay đổi axit amin quan trọng
3. Gen quy định màu mắt ở người là một ví dụ về tính trạng chịu sự chi phối của?
A. Một gen trên nhiễm sắc thể thường
B. Một gen trên nhiễm sắc thể giới tính X
C. Nhiều gen trên nhiễm sắc thể thường
D. Mitochondria
4. Trong di truyền học người, các bệnh di truyền như bệnh mù màu đỏ - xanh lá cây và bệnh máu khó đông thường là do các gen nằm ở đâu?
A. Nhiễm sắc thể giới tính X
B. Nhiễm sắc thể giới tính Y
C. Nhiễm sắc thể thường số 21
D. Mitochondria
5. Trường hợp nào sau đây là ví dụ về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể ở người?
A. Hội chứng Tơcnơ (Turner)
B. Hội chứng Claiphentơ (Klinefelter)
C. Bệnh ung thư máu (Leukemia) do mất đoạn nhiễm sắc thể 22
D. Bệnh Đao (Down syndrome)
6. Yếu tố nào sau đây đóng vai trò chính trong việc gây ra sự khác biệt về kiểu hình giữa hai người có cùng kiểu gen giống hệt nhau?
A. Chỉ có sự khác biệt về môi trường sống
B. Chỉ có sự khác biệt về đột biến
C. Sự tương tác giữa kiểu gen và môi trường
D. Sự trao đổi chéo không cân giữa các nhiễm sắc thể
7. Hội chứng siêu nam (XYY) thường biểu hiện ở nam giới và có đặc điểm là chiều cao phát triển hơn so với trung bình. Đây là một ví dụ về loại đột biến nào?
A. Đột biến gen
B. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
C. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể
D. Đột biến thể lệch bội
8. Yếu tố nào sau đây có vai trò chủ yếu trong việc xác định giới tính ở người?
A. Nhiễm sắc thể giới tính X
B. Nhiễm sắc thể giới tính Y
C. Các gen trên nhiễm sắc thể thường
D. Tỷ lệ nhiễm sắc thể X trên nhiễm sắc thể thường
9. Nếu một người đàn ông không bị bệnh máu khó đông có con gái bị bệnh máu khó đông, thì người con gái đó đã nhận alen gây bệnh từ ai?
A. Chỉ từ bố
B. Chỉ từ mẹ
C. Từ cả bố và mẹ
D. Không thể xảy ra trường hợp này
10. Hiện tượng một tính trạng do nhiều gen quy định được gọi là gì?
A. Tính đa hiệu
B. Di truyền đa nhân tố
C. Di truyền liên kết gen
D. Biến dị tổ hợp
11. Đa số các bệnh di truyền phân tử ở người là do loại đột biến nào gây ra?
A. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể
B. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
C. Đột biến gen
D. Đột biến thể đa bội
12. Đột biến điểm ở người có thể dẫn đến thay đổi trình tự axit amin trong protein. Nếu sự thay đổi này làm mất hoàn toàn chức năng của protein, đó có thể là do?
A. Đột biến đồng nghĩa
B. Đột biến sai nghĩa làm thay đổi axit amin tại vị trí quan trọng
C. Đột biến vô nghĩa tạo codon kết thúc sớm
D. Cả hai đáp án 2 và 3
13. Trong quần thể người, sự đa dạng di truyền được duy trì chủ yếu nhờ vào những cơ chế nào?
A. Đột biến và di nhập gen
B. Chỉ đột biến
C. Chỉ di nhập gen
D. Chọn lọc tự nhiên và phiêu bạt di truyền
14. Một người có kiểu gen dị hợp tử về một gen nào đó (Aa). Nếu gen này có tính đa hiệu, nó có thể ảnh hưởng đến bao nhiêu tính trạng?
A. Chỉ một tính trạng
B. Hai tính trạng
C. Nhiều hơn hai tính trạng
D. Không thể xác định
15. Bệnh Đao (Down syndrome) ở người là do đột biến số lượng nhiễm sắc thể nào?
A. Đột biến thể ba nhiễm ở nhiễm sắc thể giới tính
B. Đột biến thể lệch bội ở nhiễm sắc thể thường
C. Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể
D. Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể
16. Nếu một gia đình có cả bố và mẹ đều không bị bệnh máu khó đông, nhưng có con trai bị bệnh, điều này chứng tỏ điều gì?
A. Bố bị bệnh và mẹ là người mang gen
B. Mẹ bị bệnh và bố là người mang gen
C. Mẹ là người mang gen bệnh
D. Bố là người mang gen bệnh
17. Hiện tượng di truyền nào giải thích tại sao các gen nằm gần nhau trên cùng một nhiễm sắc thể thường di truyền cùng nhau?
A. Hoán vị gen
B. Liên kết gen
C. Phân li độc lập
D. Đa alen
18. Nếu một người đàn ông có nhóm máu A, và vợ anh ta có nhóm máu B. Họ có thể sinh con với nhóm máu nào sau đây?
A. Chỉ nhóm máu AB
B. Chỉ nhóm máu O
C. Nhóm máu A, B, AB, O
D. Chỉ nhóm máu A hoặc B
19. Nếu một cặp vợ chồng có con trai bị bệnh hồng cầu hình liềm, một bệnh di truyền lặn do đột biến gen. Điều này có ý nghĩa gì về kiểu gen của bố mẹ?
A. Cả bố và mẹ đều bị bệnh
B. Bố bị bệnh, mẹ bình thường nhưng mang gen
C. Mẹ bị bệnh, bố bình thường nhưng mang gen
D. Cả bố và mẹ đều bình thường nhưng mang gen
20. Nếu một cặp vợ chồng đều có nhóm máu AB, con của họ có thể có nhóm máu nào?
A. Chỉ nhóm máu AB
B. Nhóm máu A, B
C. Nhóm máu A, B, AB
D. Nhóm máu A, B, AB, O
21. Một bệnh di truyền lặn liên kết trên nhiễm sắc thể X ở người, biểu hiện ở nam giới nhiều hơn nữ giới. Điều này chủ yếu là do?
A. Số lượng nhiễm sắc thể X ở nam ít hơn nữ.
B. Nữ giới có cơ chế bù trừ liều lượng gen trên nhiễm sắc thể X.
C. Nam giới chỉ có một nhiễm sắc thể X.
D. Gen gây bệnh nằm trên nhiễm sắc thể Y.
22. Bệnh Huntington là một ví dụ về bệnh di truyền trội ở người. Nếu một người cha mang alen bệnh Huntington (H) và người mẹ có kiểu gen bình thường (hh), thì khả năng con của họ mắc bệnh là bao nhiêu?
A. 0%
B. 25%
C. 50%
D. 75%
23. Sự thay đổi trình tự nucleotide trong ADN có thể dẫn đến sự thay đổi protein. Loại đột biến nào sau đây có khả năng làm thay đổi hoàn toàn cấu trúc và chức năng của protein do nó mã hóa?
A. Đột biến thay thế một cặp nucleotide
B. Đột biến thêm hoặc bớt một cặp nucleotide
C. Đột biến đảo đoạn
D. Đột biến chuyển đoạn
24. Yếu tố nào sau đây không phải là nguyên nhân gây bệnh di truyền ở người?
A. Đột biến gen
B. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
C. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể
D. Tác động của môi trường không làm biến đổi ADN
25. Hội chứng Tơcnơ (Turner) ở nữ giới là do bất thường về nhiễm sắc thể giới tính nào?
A. XXX
B. XXY
C. XO
D. XYY
