[Cánh diều] Trắc nghiệm Sinh học 12 bài 14: Di truyền học người

[Cánh diều] Trắc nghiệm Sinh học 12 bài 14: Di truyền học người

1. Hiện tượng di truyền một gen quy định nhiều tính trạng được gọi là gì?
2. Trong các loại đột biến sau đây, loại nào thường ít gây hậu quả nghiêm trọng nhất cho cơ thể người?
3. Gen quy định màu mắt ở người là một ví dụ về tính trạng chịu sự chi phối của?
4. Trong di truyền học người, các bệnh di truyền như bệnh mù màu đỏ - xanh lá cây và bệnh máu khó đông thường là do các gen nằm ở đâu?
5. Trường hợp nào sau đây là ví dụ về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể ở người?
6. Yếu tố nào sau đây đóng vai trò chính trong việc gây ra sự khác biệt về kiểu hình giữa hai người có cùng kiểu gen giống hệt nhau?
7. Hội chứng siêu nam (XYY) thường biểu hiện ở nam giới và có đặc điểm là chiều cao phát triển hơn so với trung bình. Đây là một ví dụ về loại đột biến nào?
8. Yếu tố nào sau đây có vai trò chủ yếu trong việc xác định giới tính ở người?
9. Nếu một người đàn ông không bị bệnh máu khó đông có con gái bị bệnh máu khó đông, thì người con gái đó đã nhận alen gây bệnh từ ai?
10. Hiện tượng một tính trạng do nhiều gen quy định được gọi là gì?
11. Đa số các bệnh di truyền phân tử ở người là do loại đột biến nào gây ra?
12. Đột biến điểm ở người có thể dẫn đến thay đổi trình tự axit amin trong protein. Nếu sự thay đổi này làm mất hoàn toàn chức năng của protein, đó có thể là do?
13. Trong quần thể người, sự đa dạng di truyền được duy trì chủ yếu nhờ vào những cơ chế nào?
14. Một người có kiểu gen dị hợp tử về một gen nào đó (Aa). Nếu gen này có tính đa hiệu, nó có thể ảnh hưởng đến bao nhiêu tính trạng?
15. Bệnh Đao (Down syndrome) ở người là do đột biến số lượng nhiễm sắc thể nào?
16. Nếu một gia đình có cả bố và mẹ đều không bị bệnh máu khó đông, nhưng có con trai bị bệnh, điều này chứng tỏ điều gì?
17. Hiện tượng di truyền nào giải thích tại sao các gen nằm gần nhau trên cùng một nhiễm sắc thể thường di truyền cùng nhau?
18. Nếu một người đàn ông có nhóm máu A, và vợ anh ta có nhóm máu B. Họ có thể sinh con với nhóm máu nào sau đây?
19. Nếu một cặp vợ chồng có con trai bị bệnh hồng cầu hình liềm, một bệnh di truyền lặn do đột biến gen. Điều này có ý nghĩa gì về kiểu gen của bố mẹ?
20. Nếu một cặp vợ chồng đều có nhóm máu AB, con của họ có thể có nhóm máu nào?
21. Một bệnh di truyền lặn liên kết trên nhiễm sắc thể X ở người, biểu hiện ở nam giới nhiều hơn nữ giới. Điều này chủ yếu là do?
22. Bệnh Huntington là một ví dụ về bệnh di truyền trội ở người. Nếu một người cha mang alen bệnh Huntington (H) và người mẹ có kiểu gen bình thường (hh), thì khả năng con của họ mắc bệnh là bao nhiêu?
23. Sự thay đổi trình tự nucleotide trong ADN có thể dẫn đến sự thay đổi protein. Loại đột biến nào sau đây có khả năng làm thay đổi hoàn toàn cấu trúc và chức năng của protein do nó mã hóa?
24. Yếu tố nào sau đây không phải là nguyên nhân gây bệnh di truyền ở người?
25. Hội chứng Tơcnơ (Turner) ở nữ giới là do bất thường về nhiễm sắc thể giới tính nào?

Đề trắc nghiệm liên quan:

  1. [Cánh diều] Trắc nghiệm Sinh học 12 bài 10: Mối quan hệ giữa kiểu gene, môi trường và kiểu hình
  2. [Cánh diều] Trắc nghiệm Sinh học 12 bài Ôn tập Phần 6 tiến hóa
  3. [Cánh diều] Trắc nghiệm ôn tập Sinh học 12 học kì 1 (Phần 1)
  4. [Cánh diều] Trắc nghiệm Sinh học 12 bài 19: Sự phát sinh, phát triển sự sống trên Trái Đất và hình thành loài người
  5. [Cánh diều] Trắc nghiệm Sinh học 12 bài 9: Di truyền gene ngoài nhân