[Chân trời] Trắc nghiệm KHTN 9 bài 43: Di truyền nhiễm sắc thể

1. Trong di truyền liên kết giới tính, nếu gen quy định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể X thì gen đó có thể có các vị trí nào trên NST?

A. Chỉ nằm trên NST X, hoặc trên cả đoạn tương đồng của X và Y, hoặc chỉ nằm trên vùng không tương đồng của X.

B. Chỉ nằm trên vùng không tương đồng của NST X.

C. Chỉ nằm trên vùng tương đồng của NST X và Y.

D. Chỉ nằm trên NST Y, không liên quan đến NST X.

2. Trao đổi chéo là hiện tượng gì và xảy ra ở giai đoạn nào của quá trình giảm phân?

A. Sự tiếp hợp và trao đổi các đoạn cromatit giữa các NST kép trong cặp tương đồng, xảy ra ở kỳ trước giảm phân I.

B. Sự tách nhau của các NST kép thành các NST đơn, xảy ra ở kỳ sau giảm phân I.

C. Sự di chuyển của các NST đơn về hai cực của tế bào, xảy ra ở kỳ sau giảm phân II.

D. Sự sắp xếp của các NST kép trên mặt phẳng xích đạo, xảy ra ở kỳ giữa giảm phân I.

3. Trong tế bào sinh dưỡng của một loài sinh vật lưỡng bội, số lượng nhiễm sắc thể là 2n. Nếu một tế bào sinh dục chín của loài này (giao tử) thì số lượng nhiễm sắc thể sẽ là bao nhiêu?

A. 2n

B. n

C. 4n

D. n/2

4. Nhiễm sắc thể (NST) ở sinh vật nhân thực có cấu tạo phức tạp, bao gồm chủ yếu là gì và được sắp xếp như thế nào?

A. Chủ yếu là ADN và protein histone, được cuộn xoắn và đóng gói chặt chẽ.

B. Chỉ là phân tử ADN mạch kép, không có protein đi kèm.

C. Chủ yếu là protein, ADN chỉ đóng vai trò phụ trợ.

D. Là các phân tử ARN, không liên quan đến vật chất di truyền chính.

5. Tại sao sự trao đổi chéo giữa các NST tương đồng lại có ý nghĩa quan trọng trong tiến hóa?

A. Tạo ra các tổ hợp gen mới, làm tăng sự đa dạng di truyền của quần thể.

B. Giúp các NST tương đồng tách nhau dễ dàng hơn trong giảm phân.

C. Loại bỏ các alen có hại ra khỏi quần thể.

D. Đảm bảo số lượng NST không đổi qua các thế hệ.

6. Đặc điểm nào sau đây KHÔNG phải là đặc điểm chung của nhiễm sắc thể giới tính X và Y ở người?

A. Chúng có khả năng bắt cặp và trao đổi chéo với nhau trong giảm phân.

B. Chúng đều mang gen quy định giới tính.

C. Chúng có kích thước và hình dạng khác nhau.

D. Chúng tồn tại thành cặp trong tế bào sinh dưỡng của cả nam và nữ.

7. Nếu một phụ nữ có kiểu gen XX và một người đàn ông có kiểu gen XY, thì gen quy định giới tính được di truyền như thế nào?

A. Người mẹ truyền NST X cho tất cả con cái. Người cha truyền NST X cho con gái và NST Y cho con trai.

B. Người mẹ truyền NST X cho tất cả con cái. Người cha truyền NST X cho con trai và NST Y cho con gái.

C. Người mẹ truyền NST Y cho con trai và NST X cho con gái. Người cha truyền NST X cho cả hai giới.

D. Người mẹ truyền NST X cho con trai và NST Y cho con gái. Người cha truyền NST X cho cả hai giới.

8. Hiện tượng di truyền thẳng (hay di truyền chéo) là gì và liên quan đến loại nhiễm sắc thể nào?

A. Là sự di truyền của gen trên NST giới tính Y, chỉ biểu hiện ở con trai.

B. Là sự di truyền của gen trên NST giới tính X, biểu hiện ở cả hai giới.

C. Là sự di truyền của gen trên NST thường, biểu hiện ở cả hai giới.

D. Là sự di truyền của gen trên ti thể, biểu hiện ở con cái.

9. Một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Nếu một người có kiểu gen dị hợp tử về gen đó, thì khả năng sinh con trai hoặc con gái biểu hiện tính trạng trội là bao nhiêu, giả sử không có đột biến và đột biến gen?

A. Con trai biểu hiện trội với xác suất 3/4, con gái biểu hiện trội với xác suất 3/4.

B. Con trai biểu hiện trội với xác suất 1/2, con gái biểu hiện trội với xác suất 1/2.

C. Con trai biểu hiện trội với xác suất 1/4, con gái biểu hiện trội với xác suất 1/4.

D. Con trai biểu hiện trội với xác suất 3/4, con gái biểu hiện trội với xác suất 1/2.

10. Sự khác biệt cơ bản về số lượng nhiễm sắc thể giữa tế bào sinh dưỡng và tế bào sinh dục chín của một loài sinh vật là gì?

A. Tế bào sinh dưỡng có bộ NST lưỡng bội (2n), tế bào sinh dục chín có bộ NST đơn bội (n).

B. Tế bào sinh dưỡng có bộ NST đơn bội (n), tế bào sinh dục chín có bộ NST lưỡng bội (2n).

C. Cả hai loại tế bào đều có bộ NST lưỡng bội (2n).

D. Cả hai loại tế bào đều có bộ NST đơn bội (n).

11. Trong một gia đình, người mẹ có nhóm máu A, người cha có nhóm máu B. Con của họ có thể có những nhóm máu nào?

A. A, B, AB, O.

B. Chỉ có A và B.

C. Chỉ có AB và O.

D. Chỉ có A, B, AB.

12. Nếu một gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X, thì cơ chế di truyền của gen đó có đặc điểm gì nổi bật?

A. Tỉ lệ biểu hiện kiểu hình ở hai giới khác nhau.

B. Tỉ lệ biểu hiện kiểu hình ở hai giới giống nhau.

C. Gen đó luôn được di truyền trực tiếp từ bố sang con trai.

D. Gen đó luôn được di truyền từ mẹ sang tất cả các con.

13. Trong quá trình giảm phân, hiện tượng nào sau đây dẫn đến sự tổ hợp các gen trên cùng một nhiễm sắc thể?

A. Sự tiếp hợp và trao đổi chéo giữa các NST tương đồng.

B. Sự phân li độc lập của các cặp NST tương đồng.

C. Sự co xoắn và đóng gói của ADN quanh protein histone.

D. Sự nhân đôi của ADN trước giảm phân.

14. Trong quá trình giảm phân, sự phân li độc lập của các cặp nhiễm sắc thể tương đồng diễn ra ở kỳ nào?

A. Kỳ sau của giảm phân I.

B. Kỳ sau của giảm phân II.

C. Kỳ trước của giảm phân I.

D. Kỳ giữa của giảm phân II.

15. Tế bào của một loài sinh vật có 20 nhiễm sắc thể. Trong quá trình giảm phân, số lượng nhiễm sắc thể trong một tế bào ở kỳ sau của giảm phân I là bao nhiêu?

A. 20 nhiễm sắc thể kép.

B. 40 nhiễm sắc thể đơn.

C. 10 nhiễm sắc thể đơn.

D. 20 nhiễm sắc thể đơn.