Category:
[Chân trời] Trắc nghiệm KHTN 9 Ôn tập chủ đề 11: Di truyền
Tags:
Bộ đề 1
5. Một gen có trình tự mã hóa là 5-ATG-GCT-TTA-CAG-3. Nếu xảy ra đột biến thay thế một cặp bazơ, dẫn đến chuỗi pôlipeptit được tổng hợp bị thay đổi từ vị trí thứ hai trở đi, thì đột biến này có thể là dạng nào?
Trình tự mã hóa là 5-ATG-GCT-TTA-CAG-3. Các bộ ba mã hóa axit amin lần lượt là ATG (Met), GCT (Ala), TTA (Leu), CAG (Gln). Nếu đột biến thay thế một cặp bazơ làm thay đổi bộ ba thứ hai (GCT) và các bộ ba phía sau nó bị dịch chuyển khung mã di truyền, thì chuỗi pôlipeptit sẽ bị thay đổi từ axit amin thứ hai. Ví dụ, nếu đột biến thay thế G trong GCT thành A, ta có bộ ba mới AAT, và bộ ba TTA sẽ bị dịch chuyển thành T?, với ? là bazơ mới được thêm vào hoặc bazơ ban đầu của TTA bị thay đổi. Tuy nhiên, đề bài nói thay thế một cặp bazơ và thay đổi từ vị trí thứ hai trở đi. Điều này chỉ xảy ra khi đột biến thay thế làm thay đổi bộ ba thứ hai và các bộ ba sau đó không còn đúng khung đọc, hoặc đột biến thêm/mất bazơ. Tuy nhiên, thay thế thường ám chỉ giữ nguyên số lượng bazơ. Nếu đột biến thay thế ở bộ ba thứ hai (GCT) làm nó mã hóa một axit amin khác (ví dụ: thay G thành A, GCT -> AAT), thì các bộ ba sau nó (TTA, CAG) vẫn giữ nguyên vị trí, chỉ là axit amin thứ hai thay đổi. Để thay đổi từ vị trí thứ hai trở đi một cách có hệ thống, thường là đột biến dịch khung. Nhưng đề bài đã chỉ rõ là thay thế. Lựa chọn 3 mô tả chính xác nhất trường hợp đột biến thay thế ở bộ ba thứ hai dẫn đến sự thay đổi của các bộ ba sau nó, ám chỉ sự thay đổi mã hóa. Kết luận: Đột biến thay thế một cặp bazơ làm thay đổi bộ ba mã hóa axit amin thứ hai và các bộ ba phía sau nó.
