1. Hiện tượng nào sau đây là một ví dụ về thường biến?
A. Bệnh máu khó đông ở người.
B. Màu da ở người thay đổi do tiếp xúc với ánh nắng mặt trời.
C. Hội chứng Down ở người.
D. Bệnh bạch tạng ở người.
2. Trong kỹ thuật chuyển gen vào tế bào vi khuẩn, plasmid thường được sử dụng làm gì?
A. Enzyme cắt ADN.
B. Vectơ chuyển gen.
C. Mồi (primer) cho PCR.
D. Thành phần cấu trúc của ribosome.
3. Ở người, hội chứng Down là do đột biến nào sau đây gây ra?
A. Mất một nhiễm sắc thể.
B. Thêm một nhiễm sắc thể số 21.
C. Đột biến gen lặn.
D. Đột biến gen trội.
4. Điều nào sau đây là một ứng dụng của di truyền học trong nông nghiệp?
A. Sản xuất phân bón hóa học.
B. Tạo ra các giống cây trồng có năng suất cao và khả năng kháng bệnh tốt.
C. Sử dụng thuốc trừ sâu hóa học.
D. Khai thác tài nguyên thiên nhiên.
5. Phương pháp nào sau đây thường được sử dụng để xác định mối quan hệ huyết thống giữa các cá thể?
A. Phân tích ADN (DNA fingerprinting).
B. Phân tích nhóm máu.
C. Phân tích hình thái.
D. Phân tích hành vi.
6. Ở người, bệnh mù màu đỏ - lục do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu kết hôn với một người đàn ông bình thường. Xác suất để con trai của họ bị mù màu là bao nhiêu?
A. 0%.
B. 25%.
C. 50%.
D. 100%.
7. Điều nào sau đây là một ví dụ về hiện tượng di truyền đa gen?
A. Màu mắt ở người.
B. Bệnh bạch tạng ở người.
C. Bệnh máu khó đông ở người.
D. Hội chứng Down ở người.
8. Điều nào sau đây là một ví dụ về quy luật di truyền liên kết với giới tính?
A. Bệnh máu khó đông ở người.
B. Bệnh bạch tạng ở người.
C. Màu da ở người.
D. Chiều cao ở người.
9. Trong chọn giống thực vật, phương pháp nào sau đây thường được sử dụng để tạo ra các dòng thuần chủng?
A. Lai khác dòng.
B. Tự thụ phấn bắt buộc qua nhiều thế hệ.
C. Gây đột biến.
D. Nuôi cấy mô.
10. Ở người, bệnh bạch tạng do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một người con bị bệnh bạch tạng. Xác suất để người con tiếp theo của họ cũng bị bệnh bạch tạng là bao nhiêu?
A. 0%.
B. 25%.
C. 50%.
D. 75%.
11. Trong quá trình tiến hóa, nguồn biến dị di truyền nào sau đây là quan trọng nhất?
A. Thường biến.
B. Đột biến.
C. Biến dị tổ hợp.
D. Thích nghi.
12. Cơ chế nào sau đây tạo ra sự đa dạng di truyền ở sinh vật sinh sản hữu tính?
A. Nguyên phân.
B. Giảm phân và thụ tinh.
C. Đột biến gen.
D. Nhân bản vô tính.
13. Trong một thí nghiệm lai hai tính trạng, tỉ lệ kiểu hình 9:3:3:1 ở đời con cho thấy điều gì?
A. Các gen quy định hai tính trạng nằm trên cùng một nhiễm sắc thể.
B. Các gen quy định hai tính trạng nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau và di truyền độc lập.
C. Có hiện tượng tương tác gen.
D. Có hiện tượng di truyền liên kết với giới tính.
14. Điều nào sau đây là vai trò của ARN polymerase trong quá trình phiên mã?
A. Tổng hợp mạch ADN mới.
B. Tổng hợp mạch ARN từ mạch khuôn ADN.
C. Giải mã thông tin di truyền trên mARN.
D. Vận chuyển axit amin đến ribosome.
15. Trong một quần thể giao phối ngẫu nhiên, tần số alen A là 0.6 và tần số alen a là 0.4. Tần số kiểu gen AA trong quần thể ở trạng thái cân bằng Hardy-Weinberg là bao nhiêu?
A. 0.16.
B. 0.36.
C. 0.48.
D. 0.64.
16. Hiện tượng nào sau đây là một ví dụ về tương tác gen?
A. Hiện tượng trội hoàn toàn.
B. Hiện tượng liên kết gen.
C. Hiện tượng di truyền ngoài nhiễm sắc thể.
D. Hiện tượng màu sắc hoa ở cây đậu Hà Lan do nhiều gen quy định.
17. Điều nào sau đây là một ứng dụng của công nghệ sinh học trong y học?
A. Sản xuất phân bón sinh học.
B. Sản xuất thuốc trừ sâu sinh học.
C. Sản xuất insulin bằng công nghệ ADN tái tổ hợp.
D. Sản xuất vaccine bằng phương pháp truyền thống.
18. Hiện tượng di truyền liên kết gen xảy ra khi nào?
A. Các gen nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau.
B. Các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể và gần nhau.
C. Các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính.
D. Các gen nằm trong tế bào chất.
19. Điều nào sau đây là đúng về nhiễm sắc thể giới tính ở người?
A. Nữ giới có cặp nhiễm sắc thể XY, nam giới có cặp nhiễm sắc thể XX.
B. Nữ giới có cặp nhiễm sắc thể XX, nam giới có cặp nhiễm sắc thể XY.
C. Cả nam và nữ đều có cặp nhiễm sắc thể XX.
D. Cả nam và nữ đều có cặp nhiễm sắc thể XY.
20. Kiểu gen nào sau đây được gọi là thể dị hợp?
A. AA.
B. aa.
C. Aa.
D. Không có đáp án đúng.
21. Trong thí nghiệm của mình, Menđen đã sử dụng phương pháp nào để phân tích kết quả lai?
A. Phân tích thống kê toán học.
B. Phân tích tế bào học.
C. Phân tích hóa sinh.
D. Phân tích phả hệ.
22. Trong quá trình dịch mã, codon nào sau đây là codon mở đầu?
A. UAA.
B. UAG.
C. AUG.
D. GAU.
23. Điều nào sau đây là đặc điểm của di truyền ngoài nhiễm sắc thể (di truyền tế bào chất)?
A. Tính trạng di truyền theo dòng mẹ.
B. Tính trạng di truyền theo dòng cha.
C. Tính trạng di truyền theo cả dòng cha và mẹ.
D. Tính trạng di truyền tuân theo các quy luật Menđen.
24. Loại đột biến gen nào sau đây không làm thay đổi số lượng nucleotit trong gen?
A. Mất một cặp nucleotit.
B. Thêm một cặp nucleotit.
C. Thay thế một cặp nucleotit.
D. Đảo vị trí một đoạn nucleotit.
25. Ở một loài thực vật, alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp. Cho cây thân cao giao phấn với cây thân thấp, đời F1 thu được 50% cây thân cao và 50% cây thân thấp. Kiểu gen của cây thân cao ban đầu là gì?
A. AA.
B. Aa.
C. aa.
D. Không xác định được.
26. Trong công nghệ ADN tái tổ hợp, enzyme nào sau đây được sử dụng để cắt ADN tại các vị trí xác định?
A. ADN polymerase.
B. Ligase.
C. Restrictase (enzyme giới hạn).
D. ARN polymerase.
27. Hiện tượng nào sau đây là một ví dụ về sự biểu hiện kiểu gen chịu ảnh hưởng bởi môi trường?
A. Màu lông ở thỏ Himalaya thay đổi theo nhiệt độ.
B. Nhóm máu ở người.
C. Bệnh máu khó đông ở người.
D. Hội chứng Down ở người.
28. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể?
A. Mất đoạn.
B. Lặp đoạn.
C. Đảo đoạn.
D. Chuyển đoạn.
29. Phương pháp nào sau đây được sử dụng để nhân nhanh một đoạn ADN trong ống nghiệm?
A. Điện di ADN.
B. Giải trình tự ADN.
C. PCR (phản ứng chuỗi polymerase).
D. Lai phân tử.
30. Điều nào sau đây là mục đích của việc lập bản đồ gen?
A. Xác định trình tự nucleotit của gen.
B. Xác định vị trí tương đối của các gen trên nhiễm sắc thể.
C. Nhân bản gen.
D. Chuyển gen vào tế bào.
