[KNTT] Trắc nghiệm KHTN 9 bài 46: Đột biến nhiễm sắc thể

[KNTT] Trắc nghiệm KHTN 9 bài 46: Đột biến nhiễm sắc thể

1. Đột biến làm tăng hoặc giảm một hoặc nhiều nhiễm sắc thể đơn trong một cặp tương đồng được gọi là gì?
2. Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào làm cho một đoạn của nhiễm sắc thể bị đứt ra và đính vào một nhiễm sắc thể khác không tương đồng?
3. Sự thay đổi số lượng bộ nhiễm sắc thể đơn bội (n) của loài được gọi là gì?
4. Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể có thể gây hậu quả gì?
5. Đột biến nào sau đây có thể làm thay đổi trình tự của một đoạn gen trên nhiễm sắc thể mà không làm mất hay thêm gen?
6. Hội chứng Patau ở người là do đột biến lệch bội nào?
7. Nếu một đoạn nhiễm sắc thể chứa gen A bị mất, điều này sẽ dẫn đến loại đột biến nào?
8. Cơ quan sinh dưỡng của một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n. Nếu loài này bị đột biến thể tam bội (3n), thì bộ nhiễm sắc thể của các tế bào sinh dưỡng sẽ là bao nhiêu?
9. Một người có bộ nhiễm sắc thể là 2n = 46. Nếu người này bị đột biến thể dị bội, số lượng nhiễm sắc thể có thể là bao nhiêu?
10. Trong các loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, loại nào có thể dẫn đến sự thay đổi số lượng gen trên một nhiễm sắc thể?
11. Hội chứng Turner ở nữ giới là do loại đột biến nhiễm sắc thể nào?
12. Nếu một nhiễm sắc thể bị đứt hai lần và hai đoạn được gắn lại với nhau theo trình tự mới, đây là loại đột biến cấu trúc nào?
13. Loại đột biến đa bội nào mà bộ nhiễm sắc thể của cơ thể mang bội số chẵn của bộ đơn bội (ví dụ: 4n, 6n)?
14. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây có thể dẫn đến việc một gen nằm ở vị trí không mong muốn, ảnh hưởng đến sự biểu hiện của nó?
15. Hội chứng Down ở người là do loại đột biến nhiễm sắc thể nào gây ra?