1. Nếu alen gây bệnh Huntington là trội và biểu hiện ở trạng thái dị hợp tử, một người cha có kiểu gen dị hợp tử sẽ có khả năng truyền gen bệnh cho con cái như thế nào?
A. Chắc chắn truyền gen bệnh cho tất cả các con.
B. Không truyền gen bệnh cho con cái.
C. Có 50% khả năng truyền gen bệnh cho mỗi người con.
D. Chỉ truyền gen bệnh cho con trai.
2. Bệnh mù màu đỏ-lục là một ví dụ về di truyền liên kết với giới tính. Nếu một người phụ nữ có kiểu gen X^A X^a (A là alen quy định nhìn màu bình thường, a là alen quy định mù màu), cô ấy có khả năng sinh con trai bị mù màu đỏ-lục với xác suất bao nhiêu, nếu chồng cô ấy có kiểu gen X^A Y?
A. 0%
B. 25%
C. 50%
D. 75%
3. Hiện tượng đa alen là gì?
A. Một gen có nhiều alen khác nhau trong quần thể.
B. Một alen quy định nhiều tính trạng.
C. Hai gen cùng nằm trên một nhiễm sắc thể.
D. Một nhiễm sắc thể có nhiều gen.
4. Đột biến điểm là gì?
A. Sự thay đổi cấu trúc lớn của nhiễm sắc thể.
B. Sự thay đổi một hoặc một vài cặp bazơ nitơ trong gen.
C. Sự thay đổi về số lượng nhiễm sắc thể.
D. Sự sắp xếp lại các đoạn nhiễm sắc thể.
5. Nếu một người có kiểu gen dị hợp tử về một cặp alen, ví dụ Aa, thì kiểu hình biểu hiện sẽ phụ thuộc vào mối quan hệ giữa alen A và alen a. Trường hợp nào sau đây mô tả hiện tượng trội hoàn toàn?
A. Kiểu hình của thể dị hợp tử Aa biểu hiện giống với kiểu hình của thể đồng hợp tử trội AA.
B. Kiểu hình của thể dị hợp tử Aa là sự pha trộn giữa kiểu hình của AA và aa.
C. Kiểu hình của thể dị hợp tử Aa không biểu hiện tính trạng nào.
D. Kiểu hình của thể dị hợp tử Aa biểu hiện một tính trạng trung gian khác biệt.
6. Nhiễm sắc thể giới tính ở người quy định giới tính. Con người có bao nhiêu cặp nhiễm sắc thể giới tính?
A. 1 cặp.
B. 2 cặp.
C. 23 cặp.
D. 46 cặp.
7. Trong di truyền học người, hồ sơ nhiễm sắc thể (karyotype) là gì?
A. Toàn bộ trình tự DNA của một người.
B. Số lượng và hình thái của tất cả các nhiễm sắc thể trong một tế bào.
C. Số lượng gen trên mỗi nhiễm sắc thể.
D. Thứ tự sắp xếp của các bazơ nitơ trong DNA.
8. Lai hai bố mẹ đều dị hợp tử về một cặp gen A/a. Tỷ lệ kiểu gen thu được ở đời con là bao nhiêu, theo quy luật phân li của Mendel?
A. 1 AA : 2 Aa : 1 aa
B. 1 AA : 1 Aa : 1 aa
C. 3 A_ : 1 aa
D. 1 Aa : 1 aa
9. Nếu một người có nhóm máu A, thì kiểu gen có thể có của người đó là gì (theo hệ ABO, với alen I^A, I^B, i)?
A. I^A I^A hoặc I^A i.
B. I^B I^B hoặc I^B i.
C. I^A I^B.
D. ii.
10. Trong cấu trúc DNA, cặp bazơ nitơ nào luôn bắt cặp với nhau?
A. A với T và G với X.
B. A với G và T với X.
C. A với A và T với T.
D. G với G và X với X.
11. Trong các bệnh di truyền sau đây, bệnh nào KHÔNG phải do đột biến gen gây ra?
A. Bệnh hồng cầu hình liềm.
B. Bệnh bạch tạng.
C. Bệnh ung thư.
D. Bệnh Đao (Down syndrome).
12. Hiện tượng di truyền liên kết giới tính có nghĩa là gì?
A. Các gen quy định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể thường.
B. Các gen quy định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính.
C. Các gen quy định tính trạng nằm xen kẽ nhau.
D. Các gen quy định tính trạng chỉ biểu hiện ở một giới tính.
13. Đồng biến (Co-dominance) là hiện tượng di truyền trong đó:
A. Một alen trội hoàn toàn át chế alen lặn.
B. Cả hai alen của một gen đều biểu hiện đồng thời và riêng biệt ở kiểu hình thể dị hợp tử.
C. Kiểu hình của thể dị hợp tử là sự pha trộn giữa hai kiểu hình bố mẹ.
D. Một gen có nhiều hơn hai alen.
14. Khái niệm gen trong di truyền học đề cập đến đơn vị vật chất di truyền nào?
A. Một đoạn phân tử DNA mang thông tin quy định một tính trạng cụ thể.
B. Toàn bộ phân tử DNA trong nhân tế bào.
C. Cấu trúc protein bao bọc DNA.
D. Bào quan chịu trách nhiệm tổng hợp protein.
15. Một người đàn ông không bị bệnh máu khó đông lấy vợ là người mang gen bệnh nhưng không biểu hiện. Biết bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định (ký hiệu là X^a). Kiểu gen của người vợ là gì?
A. X^A X^A
B. X^a X^a
C. X^A X^a
D. X^A Y
