Trắc nghiệm Sinh học 12 Kết nối bài 13: Di truyền học người và di truyền y học giúp bạn nhìn nhận rõ các phần kiến thức cần cải thiện thông qua nhiều dạng câu hỏi phổ biến.
Trắc nghiệm Sinh học 12 Kết nối bài 13: Di truyền học người và di truyền y học
⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành
0/0 câu
🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT
Đang tải bảng xếp hạng...
Câu 1: Vai trò của tư vấn di truyền y học là
- - Trực tiếp điều trị các bệnh nan y cho bệnh nhân
- - Thay đổi kiểu gen của thai nhi theo ý muốn của cha mẹ
- - Chẩn đoán, cung cấp thông tin và đưa ra lời khuyên về khả năng mắc bệnh di truyền cho đời con
- - Ép buộc các cặp vợ chồng không được sinh con nếu có nguy cơ di truyền
Câu 2: Mục đích của việc chọc dò dịch ối hoặc sinh thiết tua nhau thai trong sàng lọc trước sinh là
- - Thay đổi kiểu gen của thai nhi để tránh bệnh tật
- - Thu thập tế bào thai nhi để phân tích nhiễm sắc thể và hóa sinh
- - Kiểm tra xem thai nhi là con trai hay con gái
- - Tăng cường chất dinh dưỡng cho thai nhi phát triển
Câu 3: Đột biến gen quy định tổng hợp enzyme tyrosinase dẫn đến sự thiếu hụt sắc tố melanin gây ra bệnh nào
- - Bệnh bạch tạng
- - Bệnh PKU
- - Bệnh Thalassemia
- - Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
Câu 4: Để hạn chế tác hại của bệnh phenylketo niệu, phương pháp điều trị hiệu quả nhất là
- - Sử dụng liệu pháp thay thế gen ngay sau khi sinh
- - Tiêm enzyme bị thiếu hụt trực tiếp vào máu người bệnh
- - Áp dụng chế độ ăn kiêng chứa ít phenylalanine từ sớm
- - Bổ sung lượng lớn tyrosine vào khẩu phần ăn hàng ngày
Câu 5: Trong chẩn đoán y học, kỹ thuật thiết lập bộ nhiễm sắc thể (Karyotyping) thường được thực hiện ở kì nào của quá trình phân bào
- - Kì đầu
- - Kì giữa
- - Kì sau
- - Kì cuối
Câu 6: Liệu pháp gen là phương pháp điều trị bệnh di truyền bằng cách
- - Thay thế các cơ quan bị bệnh bằng cơ quan nhân tạo
- - Đưa gen lành vào cơ thể người bệnh để thay thế hoặc bổ sung cho gen đột biến
- - Sử dụng thuốc hóa học để ức chế gen đột biến
- - Chiếu tia phóng xạ để tiêu diệt các tế bào chứa gen đột biến
Câu 7: Trong liệu pháp gen, loại tế bào nào thường được sử dụng phổ biến nhất để thực hiện chuyển gen ở người hiện nay
- - Tế bào hợp tử vừa mới thụ tinh
- - Tế bào sinh dưỡng (tế bào xôma)
- - Tế bào trứng chưa thụ tinh
- - Tế bào tinh trùng của người bố
Câu 8: Bệnh phenylketonuria (PKU) ở người là do sự thiếu hụt enzyme chuyển hóa chất nào sau đây
- - Alanine
- - Tyrosine
- - Phenylalanine
- - Valine
Câu 9: Nguyên nhân gây ra hội chứng tiếng mèo kêu (Cri-du-chat syndrome) ở người là do
- - Lặp đoạn trên nhiễm sắc thể số 21
- - Mất đoạn ở đầu cánh ngắn của nhiễm sắc thể số 5
- - Chuyển đoạn tương hỗ giữa nhiễm sắc thể số 9 và số 22
- - Đảo đoạn trên nhiễm sắc thể giới tính X
Câu 10: Nguyên nhân chính dẫn đến hội chứng Down ở người là do
- - Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể số 21
- - Có 3 nhiễm sắc thể ở cặp số 21
- - Đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường
- - Đột biến gen trội trên nhiễm sắc thể X
Câu 11: Hội chứng tiếng mèo kêu (Cri-du-chat) ở người do dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây gây ra
- - Lặp đoạn nhiễm sắc thể số 5
- - Mất đoạn nhiễm sắc thể số 5
- - Đảo đoạn nhiễm sắc thể số 5
- - Chuyển đoạn giữa nhiễm sắc thể số 5 và 18
Câu 12: Để hạn chế biểu hiện của bệnh Phenylketonuria, người bệnh cần áp dụng biện pháp nào
- - Tiêm enzyme thiếu hụt trực tiếp vào máu hằng ngày
- - Bổ sung thật nhiều thực phẩm giàu protein trong khẩu phần ăn
- - Áp dụng chế độ ăn kiêng các thực phẩm chứa nhiều phenylalanine từ khi còn nhỏ
- - Thay thế toàn bộ máu để loại bỏ phenylalanine dư thừa
Câu 13: Đâu là một ví dụ về bệnh di truyền phân tử ở người
- - Hội chứng Down
- - Bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh)
- - Hội chứng siêu nữ (XXX)
- - Hội chứng Patau
Câu 14: Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là do đột biến điểm thay thế một cặp base trong gen mã hóa chuỗi nào của hemoglobin
- - Chuỗi Alpha-globin
- - Chuỗi Beta-globin
- - Chuỗi Gamma-globin
- - Chuỗi Delta-globin
Câu 15: Hội chứng Down ở người thường do sự xuất hiện của ba nhiễm sắc thể ở cặp số bao nhiêu trong bộ nhiễm sắc thể
- - Cặp số 13
- - Cặp số 21
- - Cặp số 18
- - Cặp số 23
Câu 16: Chỉ số IQ (Intelligence Quotient) ở người phụ thuộc vào yếu tố nào nhiều nhất theo quan điểm di truyền học hiện đại
- - Hoàn toàn do gen quyết định
- - Hoàn toàn do môi trường giáo dục
- - Sự tương tác giữa nhiều hệ gen và các yếu tố môi trường xã hội
- - Chế độ dinh dưỡng lúc nhỏ
Câu 17: Hội chứng bệnh nào sau đây ở người do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gây ra
- - Hội chứng Down
- - Hội chứng Klinefelter
- - Hội chứng tiếng mèo kêu (Cri du chat)
- - Hội chứng Edwards
Câu 18: Dự án Bản đồ gen người (Human Genome Project) đã hoàn thành việc giải trình tự toàn bộ hệ gen người vào khoảng thời gian nào
- - Năm 1990
- - Năm 2003
- - Năm 2010
- - Năm 1980
Câu 19: Người mắc hội chứng Turner có bộ nhiễm sắc thể giới tính được ký hiệu là
- - XXY
- - XXX
- - XYY
- - XO
Câu 20: Dự án bộ gene người (Human Genome Project) đã đem lại lợi ích quan trọng nhất nào sau đây cho y học
- - Giúp con người có thể tạo ra các siêu nhân với năng lực đặc biệt
- - Cung cấp bản đồ chi tiết về bộ gene giúp xác định các gene gây bệnh và phát triển y học cá thể hóa
- - Chứng minh rằng tất cả các bệnh tật ở người đều chỉ do gene quyết định
- - Cho phép thay đổi hoàn toàn mã di truyền của nhân loại để trở nên bất tử
Câu 21: Chỉ số IQ (Intelligence Quotient) ở người được coi là một tính trạng
- - Chỉ do một gen duy nhất quy định và không phụ thuộc môi trường
- - Số lượng, chịu ảnh hưởng của nhiều gen và tác động mạnh từ môi trường
- - Chất lượng, di truyền theo quy luật phân ly của Mendel
- - Di truyền ngoài nhân theo dòng mẹ
Câu 22: Bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) phổ biến ở nhiều vùng tại Việt Nam có đặc điểm di truyền là
- - Do đột biến gen trội nằm trên nhiễm sắc thể X
- - Do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường
- - Do dư thừa một nhiễm sắc thể ở cặp số 21
- - Do đột biến gen nằm trong ty thể
Câu 23: Cơ chế chính dẫn đến hội chứng Down ở người là do
- - Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể số 21
- - Sự không phân li của cặp nhiễm sắc thể số 21 trong giảm phân
- - Đột biến gen trội nằm trên nhiễm sắc thể số 21
- - Lặp đoạn nhiễm sắc thể số 21
Câu 24: Nếu một người đàn ông bị bệnh mù màu lấy một người phụ nữ bình thường có kiểu gene đồng hợp, xác suất con của họ bị bệnh mù màu là bao nhiêu
- - 0%
- - 25%
- - 50%
- - 100%
Câu 25: Bệnh hồng cầu hình liềm ở người là kết quả của dạng đột biến điểm nào trên gen quy định chuỗi beta-hemoglobin
- - Mất một cặp nucleotide
- - Thay thế một cặp nucleotide
- - Thêm một cặp nucleotide
- - Đảo vị trí của hai cặp nucleotide