Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HCMUT giúp bạn củng cố lại các nội dung đã học thông qua bộ bài tập bám sát thực tế.
Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HCMUT
⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành
0/0 câu
🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT
Đang tải bảng xếp hạng...
Câu 1: Tác nhân 5-Bromouracil (5-BU) thường gây ra dạng đột biến gene nào?
- - Thay thế cặp A-T bằng cặp G-C
- - Thay thế cặp G-C bằng cặp A-T
- - Mất một cặp A-T
- - Thêm một cặp G-C
Câu 2: Trong một quần thể ở trạng thái cân bằng Hardy-Weinberg có tần số allele A là 0.7 và a là 0.3, tỉ lệ cá thể có kiểu gen dị hợp tử (Aa) là bao nhiêu?
- - 0.49
- - 0.09
- - 0.42
- - 0.21
Câu 3: Hiện tượng hoán vị gene xảy ra ở kỳ nào của quá trình giảm phân?
- - Kỳ đầu I
- - Kỳ giữa I
- - Kỳ sau II
- - Kỳ đầu II
Câu 4: Phân tử DNA nào sau đây sẽ có nhiệt độ nóng chảy (Tm) cao nhất?
- - DNA có tỉ lệ A-T chiếm 70%
- - DNA có tỉ lệ G-C chiếm 30%
- - DNA có tỉ lệ G-C chiếm 70%
- - DNA có số lượng nucleotide ít nhất
Câu 5: Kỹ thuật lập bản đồ nhiễm sắc thể (karyotyping) thường được thực hiện tốt nhất khi tế bào đang ở giai đoạn nào?
- - Kỳ đầu
- - Kỳ giữa
- - Kỳ sau
- - Kỳ cuối
Câu 6: Nhóm máu AB ở người là ví dụ điển hình cho hiện tượng di truyền nào sau đây?
- - Trội không hoàn toàn
- - Đồng trội (Co-dominance)
- - Tương tác bổ sung
- - Di truyền liên kết giới tính
Câu 7: Trong kỹ thuật chuyển gen, enzyme nào được dùng để 'cắt' phân tử DNA tại những vị trí xác định?
- - DNA polymerase
- - Restriction endonuclease
- - Ligase
- - Transcriptase
Câu 8: Đặc điểm của gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X ở người là gì?
- - Chỉ truyền cho con trai
- - Gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X
- - Luôn biểu hiện kiểu hình ở giới nữ
- - Không bao giờ xảy ra đột biến
Câu 9: Khoảng cách giữa hai gen trên nhiễm sắc thể được tính bằng đơn vị nào dựa trên tần số hoán vị gen?
- - Nanometer (nm)
- - Angstrom (A)
- - Centimorgan (cM)
- - Micrometer (um)
Câu 10: Thế nào là hiện tượng đa bội thể (polyploidy)?
- - Cơ thể bị mất một nhiễm sắc thể trong bộ đơn bội
- - Cơ thể có bộ NST là bội số của n và lớn hơn 2n
- - Sự tăng thêm một chiếc nhiễm sắc thể ở một cặp nhất định
- - Sự thay đổi cấu trúc của một nhiễm sắc thể đơn lẻ
Câu 11: Trong quá trình phiên mã, enzyme RNA polymerase di chuyển trên mạch khuôn DNA theo chiều nào để tổng hợp RNA?
- - 3' đến 5'
- - 5' đến 3'
- - Cả hai chiều tùy điều kiện
- - Từ giữa ra hai đầu
Câu 12: Một quần thể đang ở trạng thái cân bằng Hardy-Weinberg có tần số allele A là 0,6. Tỉ lệ cá thể có kiểu gen dị hợp tử (Aa) trong quần thể là bao nhiêu?
- - 0,36
- - 0,16
- - 0,48
- - 0,24
Câu 13: Enzyme RNA polymerase di chuyển trên mạch khuôn của gene và tổng hợp mRNA theo chiều nào?
- - Trượt trên mạch gốc 3' đến 5' và tổng hợp mRNA 5' đến 3'
- - Trượt trên mạch gốc 5' đến 3' và tổng hợp mRNA 3' đến 5'
- - Trượt trên cả hai mạch theo chiều 3' đến 5'
- - Trượt trên mạch gốc 3' đến 5' và tổng hợp mRNA 3' đến 5'
Câu 14: Đơn vị cơ bản của cấu trúc nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, gồm lõi histone và DNA quấn quanh, được gọi là gì?
- - Nucleotide
- - Nucleosome
- - Solenoid
- - Chromatid
Câu 15: Phần lớn DNA trong bộ gene người (khoảng trên 98%) thuộc loại trình tự nào sau đây?
- - DNA mã hóa protein
- - DNA không mã hóa protein
- - Các gene mã hóa tRNA
- - Các gene mã hóa rRNA
Câu 16: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào làm thay đổi trật tự sắp xếp của các gen nhưng thường không làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sắc thể đó?
- - Mất đoạn
- - Lặp đoạn
- - Đảo đoạn
- - Chuyển đoạn không tương hỗ
Câu 17: Ai là người đầu tiên phát hiện ra hiện tượng liên kết gen và hoán vị gen ở ruồi giấm?
- - Gregor Mendel
- - Thomas Hunt Morgan
- - James Watson
- - Francis Crick
Câu 18: Một đơn vị cấu tạo của DNA (nucleotit) bao gồm những thành phần cơ bản nào?
- - Đường ribose, base nitơ và nhóm phosphate
- - Đường pentose, nhóm phosphate và base nitơ
- - Acid amin, đường deoxyribose và phosphate
- - Base nitơ và nhóm phosphate
Câu 19: Tại sao các bệnh di truyền do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể X thường xuất hiện phổ biến ở nam giới hơn nữ giới?
- - Vì nam giới chỉ có một nhiễm sắc thể X nên chỉ cần một allele lặn là biểu hiện bệnh
- - Vì nam giới có hai nhiễm sắc thể X nhưng một chiếc bị bất hoạt
- - Vì gene gây bệnh nằm trên nhiễm sắc thể Y
- - Vì hormone nam làm tăng khả năng biểu hiện của gene lặn
Câu 20: Khi lai hai dòng thuần chủng hoa trắng, thu được F1 toàn hoa đỏ; cho F1 tự thụ phấn thu được F2 có tỷ lệ 9 hoa đỏ : 7 hoa trắng. Đây là kết quả của hiện tượng gì?
- - Tương tác cộng gộp
- - Tương tác bổ sung
- - Liên kết gene
- - Trội không hoàn toàn
Câu 21: Đơn vị cơ bản cấu tạo nên phân tử DNA là gì?
- - Axit amin
- - Nucleotide
- - Polypeptide
- - Ribonucleotide
Câu 22: Theo quy luật phân ly của Mendel, tỉ lệ kiểu hình 3:1 ở thế hệ F2 thường thu được từ phép lai nào sau đây?
- - Lai giữa cá thể đồng hợp trội và đồng hợp lặn
- - Lai giữa cá thể dị hợp và đồng hợp lặn
- - Lai giữa hai cá thể dị hợp tử một cặp tính trạng
- - Lai giữa hai cá thể đồng hợp trội
Câu 23: Theo quy luật phân ly của Mendel, các allele của cùng một gene sẽ phân ly như thế nào trong quá trình hình thành giao tử?
- - Phân ly đồng đều về các giao tử
- - Luôn đi cùng nhau về một giao tử
- - Chỉ phân ly ở cơ thể đồng hợp tử
- - Phân ly không đồng đều tùy loại giao tử
Câu 24: Trong một quần thể ở trạng thái cân bằng Hardy-Weinberg, nếu tần số allele lặn (a) là 0.4 thì tần số cá thể dị hợp tử (Aa) là bao nhiêu?
- - 0.16
- - 0.36
- - 0.48
- - 0.52
Câu 25: Mục đích chính của việc lập biểu đồ nhiễm sắc thể (Karyotype) là gì?
- - Xác định trình tự các gene trên DNA
- - Phát hiện các đột biến cấu trúc và số lượng nhiễm sắc thể
- - Đo lượng DNA có trong nhân tế bào
- - Xác định nhóm máu của cá thể