Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HCMUNRE giúp bạn nhìn nhận rõ các phần kiến thức cần cải thiện thông qua bộ bài tập bám sát thực tế.
Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HCMUNRE
⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành
0/0 câu
🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT
Đang tải bảng xếp hạng...
Câu 1: Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 24, số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào của thể tam bội (3n) là bao nhiêu?
- - 12
- - 36
- - 48
- - 25
Câu 2: Tại sao trong quá trình nhân đôi DNA, một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn thành các đoạn Okazaki
- - Vì DNA polymerase chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5' đến 3'
- - Vì enzyme tháo xoắn chỉ tác động lên một mạch của DNA
- - Vì hai mạch của phân tử DNA mẹ chạy cùng chiều nhau
- - Vì các nucleotide tự do chỉ có thể gắn vào đầu 5' của mạch đang tổng hợp
Câu 3: Bộ ba nào sau đây đóng vai trò là mã mở đầu trên phân tử mRNA của sinh vật nhân thực?
- - 5'UAA3'
- - 5'UAG3'
- - 5'UGA3'
- - 5'AUG3'
Câu 4: Bệnh mù màu ở người do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định, người con trai mắc bệnh chắc chắn nhận gene bệnh từ ai
- - Bố
- - Mẹ
- - Ông nội
- - Cả bố và mẹ
Câu 5: Sinh vật biến đổi gen (GMO) là những sinh vật có đặc điểm nào dưới đây?
- - Chỉ bị thay đổi kiểu hình do môi trường
- - Hệ gen đã được con người can thiệp và biến đổi
- - Được tạo ra bằng phương pháp lai hữu tính thông thường
- - Chỉ bao gồm các loài thực vật không hạt
Câu 6: Hội chứng Klinefelter ở người có bộ nhiễm sắc thể giới tính dạng nào?
- - XO
- - XYY
- - XXY
- - XXX
Câu 7: Đột biến làm mất hoặc thêm một cặp nucleotide sẽ gây ra hậu quả nghiêm trọng nhất vì dẫn đến hiện tượng gì?
- - Đột biến thay thế
- - Đột biến dịch khung đọc mã di truyền
- - Đảo đoạn nhiễm sắc thể
- - Lặp đoạn nhiễm sắc thể
Câu 8: Một phân tử mRNA có trình tự các bộ ba là 5' AUG GGG UGX 3', thì trình tự các bộ ba đối mã (anticodon) tương ứng trên tRNA là gì?
- - 3' UAX XXX AXG 5'
- - 5' UAX XXX AXG 3'
- - 3' TAX XXX TXG 5'
- - 3' AUG GGG UGX 5'
Câu 9: Trong một quần thể cân bằng Hardy-Weinberg, nếu tần số alen lặn (a) là 0,4 thì tần số alen trội (A) là bao nhiêu?
- - 0,16
- - 0,6
- - 0,36
- - 0,48
Câu 10: Sự mềm dẻo kiểu hình (thường biến) có đặc điểm nào sau đây?
- - Di truyền được cho đời sau
- - Xuất hiện do thay đổi cấu trúc gen
- - Thay đổi kiểu hình theo điều kiện môi trường
- - Xảy ra riêng lẻ ở một vài cá thể
Câu 11: Yếu tố nào sau đây là nguyên nhân chính dẫn đến sự thay đổi tần số allele một cách ngẫu nhiên trong các quần thể có kích thước nhỏ
- - Chọn lọc tự nhiên
- - Các yếu tố ngẫu nhiên (Biến động di truyền)
- - Giao phối có lựa chọn
- - Đột biến gene
Câu 12: Đột biến gene dạng thay thế một cặp nucleotide có thể dẫn đến hậu quả nào sau đây?
- - Luôn làm thay đổi toàn bộ trình tự amino acid
- - Thay đổi tối đa một amino acid hoặc không làm thay đổi amino acid nào
- - Làm tăng số lượng nucleotide của gene lên nhiều lần
- - Làm mất khả năng nhân đôi của DNA
Câu 13: Trong một quần thể đang ở trạng thái cân bằng Hardy-Weinberg, nếu tần số allele A là 0,7 thì tần số kiểu gene dị hợp Aa là bao nhiêu?
- - 0,49
- - 0,09
- - 0,42
- - 0,21
Câu 14: Phép lai phân tích được thực hiện nhằm mục đích gì trong công tác chọn giống?
- - Xác định kiểu gen của cá thể mang tính trạng trội
- - Tạo ra các biến dị tổ hợp mới
- - Xác định kiểu gen của cá thể mang tính trạng lặn
- - Kiểm tra độ thuần chủng của cá thể mang tính trạng lặn
Câu 15: Thành phần nào sau đây không tham gia trực tiếp vào quá trình dịch mã tại ribosome
- - mRNA
- - tRNA
- - DNA khuôn
- - Amino acid
Câu 16: Tương tác cộng gộp là hiện tượng di truyền trong đó
- - Sự có mặt của một allele trội làm át chế hoàn toàn các allele khác
- - Mỗi allele trội của các gene khác nhau đều đóng góp một phần vào sự biểu hiện của kiểu hình
- - Hai allele của cùng một gene cùng biểu hiện kiểu hình ở trạng thái dị hợp
- - Một gene có thể tác động đến nhiều tính trạng khác nhau của cơ thể
Câu 17: Hội chứng Down ở người thường do sự xuất hiện của ba nhiễm sắc thể ở cặp số bao nhiêu?
- - Cặp số 13
- - Cặp số 18
- - Cặp số 21
- - Cặp nhiễm sắc thể giới tính
Câu 18: Quá trình nhân đôi DNA được thực hiện theo nguyên tắc nào sau đây?
- - Bổ sung và bán bảo toàn
- - Bổ sung và bảo toàn
- - Bán bảo toàn và đa dạng
- - Bổ sung và liên tục
Câu 19: Trong phép lai một cặp tính trạng của Mendel, nếu bố mẹ thuần chủng tương phản (AA x aa) thì tỉ lệ kiểu hình ở đời F2 là bao nhiêu?
- - 1 trội : 1 lặn
- - 100% trội
- - 3 trội : 1 lặn
- - 9 trội : 7 lặn
Câu 20: Phenotype (Kiểu hình) của một cơ thể sinh vật được xác định bởi yếu tố nào
- - Chỉ phụ thuộc vào kiểu gene
- - Sự tương tác giữa kiểu gene và môi trường
- - Chỉ phụ thuộc vào điều kiện môi trường sống
- - Các đột biến xảy ra trong quá trình phát triển cá thể
Câu 21: Mã di truyền có tính đặc hiệu nghĩa là gì
- - Một bộ ba chỉ mã hóa cho một loại amino acid
- - Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại amino acid
- - Tất cả các loài sinh vật đều dùng chung một bảng mã di truyền
- - Mã di truyền được đọc liên tục từ một điểm xác định và không gối lên nhau
Câu 22: Người có kiểu gene XO sẽ biểu hiện hội chứng di truyền nào
- - Hội chứng Klinefelter
- - Hội chứng Edwards
- - Hội chứng Turner
- - Hội chứng Patau
Câu 23: Sự trao đổi chéo giữa các chromatid không chị em trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra ở kỳ nào của giảm phân?
- - Kỳ đầu I
- - Kỳ giữa I
- - Kỳ sau II
- - Kỳ cuối I
Câu 24: Enzyme nào có nhiệm vụ nối các đoạn Okazaki lại với nhau trong quá trình nhân đôi DNA?
- - DNA helicase
- - RNA polymerase
- - DNA ligase
- - DNA primase
Câu 25: Trong một quần thể giao phối ngẫu nhiên đang ở trạng thái cân bằng Hardy-Weinberg, nếu tần số allele A là 0.7 thì tần số kiểu gen dị hợp Aa là bao nhiêu?
- - 0.49
- - 0.09
- - 0.42
- - 0.21