[Chân trời] Trắc nghiệm KHTN 9 bài 41: Cấu trúc nhiễm sắc thể và đột biến nhiễm sắc thể

[Chân trời] Trắc nghiệm KHTN 9 bài 41: Cấu trúc nhiễm sắc thể và đột biến nhiễm sắc thể

1. Nếu một tế bào sinh dưỡng của một loài có 2n nhiễm sắc thể, thì thể tam bội sẽ có bao nhiêu nhiễm sắc thể?
2. Loại đột biến nhiễm sắc thể nào làm thay đổi trình tự sắp xếp của các gen trên một nhiễm sắc thể?
3. Đột biến nhiễm sắc thể là gì?
4. Đột biến chuyển đoạn có thể gây ra hậu quả gì?
5. Thành phần hóa học chính cấu tạo nên nhiễm sắc thể là gì?
6. Đột biến lặp đoạn trên nhiễm sắc thể có thể dẫn đến hệ quả nào?
7. Trong quá trình phân bào, nhiễm sắc thể co xoắn cực đại và có thể quan sát rõ dưới kính hiển vi ở kỳ nào?
8. Hiện tượng một cặp nhiễm sắc thể tương đồng không phân ly trong quá trình giảm phân sẽ dẫn đến loại đột biến số lượng nào?
9. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào làm cho một phần của nhiễm sắc thể bị đứt ra và gắn vào một nhiễm sắc thể khác không tương đồng?
10. Đơn vị cấu trúc và chức năng của sự sống, mang thông tin di truyền được mã hóa dưới dạng DNA, được gọi là gì?
11. Hội chứng Đao (Down syndrome) là kết quả của loại đột biến nào?
12. Trong một chu kỳ tế bào, nhiễm sắc thể tồn tại dưới dạng sợi mảnh, duỗi xoắn và ít co lại ở kỳ nào?
13. Đặc điểm nào sau đây KHÔNG phải là đặc điểm của nhiễm sắc thể được cấu tạo từ DNA và protein histone?
14. Nhiễm sắc thể giới tính ở người là gì?
15. Nếu một loài có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội là 2n, thì thể tứ bội sẽ có bao nhiêu nhiễm sắc thể?