Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HCMUS giúp bạn theo dõi sự tiến bộ của bản thân thông qua các nội dung xoay quanh chủ đề trọng tâm.
Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HCMUS
⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành
0/0 câu
🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT
Đang tải bảng xếp hạng...
Câu 1: Bệnh mù màu ở người do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Một người đàn ông bình thường kết hôn với một phụ nữ mang gene bệnh (dị hợp). Xác suất con trai của họ bị mù màu là bao nhiêu?
- - 0%
- - 25%
- - 50%
- - 100%
Câu 2: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào làm thay đổi nhóm liên kết gen do sự trao đổi đoạn giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng?
- - Đảo đoạn
- - Mất đoạn
- - Lặp đoạn
- - Chuyển đoạn
Câu 3: Cơ chế can thiệp RNA (RNA interference) sử dụng phân tử nào để làm bất hoạt mRNA mục tiêu?
- - tRNA
- - snRNA
- - siRNA hoặc miRNA
- - rRNA
Câu 4: Trong kỹ thuật PCR, giai đoạn nào được thực hiện ở nhiệt độ khoảng 72 độ C để enzyme DNA polymerase hoạt động tối ưu?
- - Biến tính (denaturation)
- - Ủ mồi (annealing)
- - Kéo dài (extension)
- - Kết thúc (termination)
Câu 5: Trong thí nghiệm của Mendel, tại sao kiểu hình lặn không xuất hiện ở thế hệ F1 nhưng lại xuất hiện ở thế hệ F2?
- - Alen lặn bị che lấp bởi alen trội ở F1 và chỉ biểu hiện khi ở trạng thái đồng hợp lặn tại F2
- - Alen lặn bị đột biến thành alen trội ở thế hệ F1
- - Alen lặn bị mất đi ở thế hệ F1 và xuất hiện lại ở F2
- - Tất cả các cá thể F1 đều mang kiểu gene đồng hợp lặn
Câu 6: Trong một quần thể ở trạng thái cân bằng Hardy-Weinberg có tần số alen A là 0.7, tần số kiểu gen dị hợp Aa là bao nhiêu?
- - 0.49
- - 0.09
- - 0.42
- - 0.21
Câu 7: Trong phép lai hai tính trạng của Mendel, nếu các cặp gen phân ly độc lập, tỷ lệ kiểu hình ở F2 khi cho F1 dị hợp hai cặp gen tự thụ phấn là gì?
- - 1:2:1
- - 9:3:3:1
- - 3:1
- - 1:1:1:1
Câu 8: Nếu một người cha bị bệnh mù màu (liên kết X lặn) và mẹ bình thường đồng hợp tử, xác suất con trai của họ bị bệnh là bao nhiêu?
- - 100%
- - 50%
- - 25%
- - 0%
Câu 9: Trong thí nghiệm của Mendel, khi lai hai dòng thuần chủng khác nhau về một cặp tính trạng tương phản, tỉ lệ kiểu hình ở đời F2 theo lý thuyết là gì?
- - 1 trội : 1 lặn
- - 3 trội : 1 lặn
- - 100% trội
- - 9 trội : 7 lặn
Câu 10: Sự kiện quan trọng nhất xảy ra ở kỳ đầu của giảm phân I mà không có trong quá trình nguyên phân là gì?
- - Sự nhân đôi của nhiễm sắc thể
- - Sự biến mất của màng nhân
- - Sự tiếp hợp và trao đổi chéo của cặp nhiễm sắc thể tương đồng
- - Sự co xoắn tối đa của các chromatid
Câu 11: Trong cấu trúc của một gen ở sinh vật nhân sơ, vùng nào quy định trình tự amino acid của protein?
- - Vùng điều hòa
- - Vùng kết thúc
- - Vùng mã hóa
- - Vùng exon
Câu 12: Trong mô hình cấu trúc DNA của Watson và Crick, hai mạch polynucleotide liên kết với nhau theo nguyên tắc bổ sung bởi loại liên kết hóa học nào?
- - Liên kết phosphodiester
- - Liên kết hydrogen
- - Liên kết peptide
- - Liên kết glycosidic
Câu 13: Quá trình tự phối ở thực vật hoặc giao phối cận huyết ở động vật thường dẫn đến hệ quả di truyền nào sau đây?
- - Tăng tỉ lệ dị hợp, giảm tỉ lệ đồng hợp
- - Tăng tỉ lệ đồng hợp, giảm tỉ lệ dị hợp
- - Giữ nguyên tỉ lệ các kiểu gen qua các thế hệ
- - Làm phong phú thêm vốn gene của quần thể
Câu 14: Enzyme nào được sử dụng để nối các đoạn DNA có đầu dính tương thích trong kỹ thuật tạo DNA tái tổ hợp?
- - DNA polymerase
- - DNA ligase
- - Topoisomerase
- - Primase
Câu 15: Kỹ thuật lập bộ nhiễm sắc thể (Karyotyping) thường được thực hiện tốt nhất khi tế bào đang ở giai đoạn nào của quá trình phân bào?
- - Kỳ đầu
- - Kỳ giữa
- - Kỳ sau
- - Kỳ cuối
Câu 16: Hiện tượng các gen cùng nằm trên một nhiễm sắc thể và thường di truyền cùng nhau được gọi là gì?
- - Tương tác gen
- - Phân ly độc lập
- - Liên kết gen
- - Hoán vị gen
Câu 17: Ai là người đầu tiên phát hiện ra các nhân tố di truyền vận động (transposons) thông qua nghiên cứu ở cây ngô?
- - Gregor Mendel
- - Thomas Hunt Morgan
- - Barbara McClintock
- - James Watson
Câu 18: Tỉ lệ kiểu hình 9:7 ở thế hệ F2 là dấu hiệu đặc trưng của kiểu tương tác gene nào?
- - Tương tác cộng gộp
- - Tương tác bổ trợ
- - Át chế trội
- - Át chế lặn
Câu 19: Hội chứng Down ở người thường do dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể nào sau đây gây ra?
- - Trisomy 13
- - Trisomy 18
- - Trisomy 21 (Thể ba nhiễm số 21)
- - Monosomy X
Câu 20: Hiện tượng một gene đơn lẻ có khả năng tác động đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau được gọi là gì?
- - Tương tác át chế
- - Tính đa hiệu của gene
- - Di truyền đa gene
- - Liên kết gene
Câu 21: Trong mô hình Operon Lac ở vi khuẩn E. coli, protein ức chế sẽ liên kết vào vị trí nào khi môi trường không có lactose?
- - Vùng vận hành (Operator)
- - Gen cấu trúc LacZ
- - Gen điều hòa (LacI)
- - Vùng khởi động (Promoter)
Câu 22: Hiện tượng một gen chi phối đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau được gọi là gì?
- - Tương tác cộng gộp
- - Tương tác bổ trợ
- - Tác động đa hiệu của gen
- - Gen liên kết hoàn toàn
Câu 23: Trong mô hình Operon Lac ở vi khuẩn E. coli, protein ức chế sẽ bám vào vị trí nào để ngăn cản quá trình phiên mã khi môi trường không có lactose?
- - Vùng khởi động (promoter)
- - Vùng vận hành (operator)
- - Gene cấu trúc LacZ
- - Gene điều hòa
Câu 24: Ở người, hệ nhóm máu ABO do 3 alen IA, IB, IO quy định. Có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen khác nhau quy định nhóm máu trong quần thể?
- - 3
- - 4
- - 6
- - 9
Câu 25: Nếu một phân tử DNA mạch kép có tỷ lệ Adenine (A) chiếm 20% tổng số nucleotide, thì tỷ lệ Cytosine (C) là bao nhiêu?
- - 20%
- - 40%
- - 30%
- - 10%