Trắc Nghiệm Sinh học di truyền VNUF

Trắc Nghiệm Sinh học di truyền VNUF giúp bạn rèn luyện phản xạ làm bài hiệu quả thông qua các nội dung xoay quanh chủ đề trọng tâm.

Trắc Nghiệm Sinh học di truyền VNUF

⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành 0/0 câu

🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT

Đang tải bảng xếp hạng...

Câu 1: Tác nhân hóa học 5-Bromouracil (5-BU) thường dẫn đến dạng đột biến gen thay thế nào sau đây?

  • - Thay thế cặp A-T bằng cặp G-X
  • - Thay thế cặp G-X bằng cặp A-T
  • - Thay thế cặp A-T bằng cặp T-A
  • - Thay thế cặp G-X bằng cặp X-G

Câu 2: Để tạo ra các giống cây trồng đa bội như dưa hấu không hạt, người ta thường sử dụng hóa chất nào để ức chế sự hình thành thoi phân bào?

  • - Colchicine
  • - EMS (Ethyl methane sulfonate)
  • - 5-Bromouracil
  • - Penicillin

Câu 3: Trong một quần thể thực vật tự thụ phấn, qua nhiều thế hệ liên tiếp thì thành phần kiểu gen của quần thể sẽ thay đổi theo hướng nào?

  • - Tỉ lệ dị hợp tăng dần, đồng hợp giảm dần
  • - Tỉ lệ đồng hợp tăng dần, dị hợp giảm dần
  • - Tỉ lệ các kiểu gen luôn ở trạng thái cân bằng
  • - Tỉ lệ dị hợp không đổi, đồng hợp tăng dần

Câu 4: Dạng đột biến gen nào sau đây thường gây ra hậu quả ít nghiêm trọng nhất đối với cấu trúc của protein nếu nó không tạo ra mã kết thúc sớm?

  • - Mất một cặp nucleotit
  • - Thêm một cặp nucleotit
  • - Thay thế một cặp nucleotit
  • - Đột biến dịch khung

Câu 5: Trong mô hình Operon Lac, chất cảm ứng lactose có vai trò gì?

  • - Gắn vào vùng vận hành để ngăn phiên mã
  • - Vô hiệu hóa protein ức chế
  • - Hoạt hóa enzyme RNA polymerase
  • - Gắn trực tiếp vào các gene cấu trúc

Câu 6: Đặc điểm nào sau đây là của bệnh do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định ở người?

  • - Chỉ xuất hiện ở nữ giới
  • - Di truyền thẳng từ bố sang con trai
  • - Có xu hướng xuất hiện ở nam giới nhiều hơn nữ giới
  • - Di truyền cho 100% đời con nếu mẹ bình thường

Câu 7: Tại sao đột biến gene thường là nguồn nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa?

  • - Vì nó gây ra những biến đổi lớn ở kiểu hình ngay lập tức
  • - Vì nó tạo ra các allele mới làm phong phú vốn gene
  • - Vì nó luôn có lợi cho sinh vật trong mọi môi trường
  • - Vì nó chỉ xảy ra ở các tế bào sinh dục

Câu 8: Một chuỗi polypeptide hoàn chỉnh có 298 amino acid, số nucleotide của vùng mã hóa trên mRNA tương ứng (không tính bộ ba kết thúc) là bao nhiêu?

  • - 894
  • - 900
  • - 298
  • - 596

Câu 9: Theo quy luật phân li của Mendel, khi lai hai cơ thể bố mẹ thuần chủng khác nhau bởi một cặp tính trạng tương phản thì tỉ lệ kiểu hình ở đời F2 là bao nhiêu?

  • - 1 trội : 1 lặn
  • - 3 trội : 1 lặn
  • - 9 trội : 7 lặn
  • - 100% trội

Câu 10: Phân tử nào sau đây mang bộ ba đối mã (anticodon) và có chức năng vận chuyển axit amin tương ứng đến ribosome để dịch mã?

  • - mRNA
  • - tRNA
  • - rRNA
  • - DNA

Câu 11: Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme nào có chức năng nối các đoạn Okazaki lại với nhau?

  • - DNA polymerase
  • - RNA polymerase
  • - DNA ligase
  • - Helicase

Câu 12: Mã di truyền có tính đặc hiệu nghĩa là gì?

  • - Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại amino acid
  • - Một bộ ba chỉ mã hóa cho một loại amino acid nhất định
  • - Tất cả các loài sinh vật đều dùng chung một bảng mã di truyền
  • - Mã di truyền được đọc từ một điểm xác định theo từng bộ ba

Câu 13: Quần thể nào sau đây đang ở trạng thái cân bằng di truyền theo định luật Hardy-Weinberg?

  • - 0.4 AA : 0.4 Aa : 0.2 aa
  • - 0.64 AA : 0.32 Aa : 0.04 aa
  • - 0.5 AA : 0.5 aa
  • - 0.1 AA : 0.8 Aa : 0.1 aa

Câu 14: Hệ quả di truyền quan trọng nhất của quá trình tự thụ phấn bắt buộc qua nhiều thế hệ ở thực vật giao phấn là gì?

  • - Làm tăng tỉ lệ kiểu gen dị hợp
  • - Làm tăng tỉ lệ kiểu gen đồng hợp và giảm tỉ lệ dị hợp
  • - Tạo ra nhiều biến dị tổ hợp mới
  • - Làm phong phú thêm vốn gen của quần thể

Câu 15: Trong chọn giống cây trồng, loại đột biến nào thường được ứng dụng để tạo ra các giống quả không hạt như dưa hấu, nho?

  • - Đột biến đa bội lẻ
  • - Đột biến gen
  • - Đột biến lệch bội
  • - Đột biến đa bội chẵn

Câu 16: Hiện tượng hoán vị gene xảy ra ở kì nào của quá trình phân bào?

  • - Kì đầu của giảm phân I
  • - Kì giữa của giảm phân II
  • - Kì sau của nguyên phân
  • - Kì đầu của nguyên phân

Câu 17: Trong kỹ thuật chuyển gen, enzim nào được sử dụng để cắt phân tử DNA tại những vị trí xác định tạo thành các đầu dính?

  • - Enzim ligase
  • - Enzim ADN polimeraza
  • - Enzim restrictaza
  • - Enzim amilaza

Câu 18: Quá trình loại bỏ các đoạn intron và nối các đoạn exon để tạo ra mRNA trưởng thành được gọi là gì?

  • - Phiên mã (Transcription)
  • - Dịch mã (Translation)
  • - Cắt nối RNA (Splicing)
  • - Nhân đôi DNA (Replication)

Câu 19: Trong kĩ thuật chuyển gene, enzyme ligase có vai trò gì?

  • - Cắt phân tử DNA tại những vị trí đặc hiệu
  • - Nối các đoạn DNA với nhau để tạo DNA tái tổ hợp
  • - Mở xoắn phân tử DNA để chuẩn bị cho phiên mã
  • - Nhận biết các trình tự nucleotide lạ trong tế bào

Câu 20: Trong quá trình nguyên phân, các nhiễm sắc thể co xoắn cực đại và tập trung thành một hàng trên mặt phẳng xích đạo của thoi phân bào vào kỳ nào?

  • - Kỳ đầu
  • - Kỳ giữa
  • - Kỳ sau
  • - Kỳ cuối

Câu 21: Bộ nhiễm sắc thể của người mắc hội chứng Down là gì?

  • - 45, X
  • - 47, XXY
  • - 47, nhiễm sắc thể số 21 có 3 chiếc
  • - 47, nhiễm sắc thể số 13 có 3 chiếc

Câu 22: Sự trao đổi chéo giữa hai chromatid khác nguồn gốc trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng dẫn đến kết quả nào sau đây?

  • - Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể
  • - Hoán vị gene tạo ra các tổ hợp gene mới
  • - Đột biến chuyển đoạn tương hỗ
  • - Làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể của loài

Câu 23: Trong nhân đôi DNA, mạch mới được tổng hợp theo chiều nào?

  • - 3' đến 5'
  • - 5' đến 3'
  • - Tùy thuộc vào loại enzyme sử dụng
  • - Cả hai chiều tùy theo mạch khuôn

Câu 24: Ở người, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X (không có alen tương ứng trên Y) quy định. Một người nam bị bệnh mù màu có kiểu gen là gì?

  • - XmY
  • - XMY
  • - XmXm
  • - XMXm

Câu 25: Hội chứng Down ở người là kết quả của dạng đột biến lệch bội nào sau đây?

  • - Thể một (2n - 1) ở cặp nhiễm sắc thể 21
  • - Thể ba (2n + 1) ở cặp nhiễm sắc thể 21
  • - Thể tam bội (3n)
  • - Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể 21