Trắc Nghiệm Sinh học di truyền VNUHCM giúp bạn theo dõi sự tiến bộ của bản thân thông qua bộ bài tập bám sát thực tế.
Trắc Nghiệm Sinh học di truyền VNUHCM
⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành
0/0 câu
🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT
Đang tải bảng xếp hạng...
Câu 1: Ở người, bệnh mù màu do gen lặn trên nhiễm sắc thể X quy định. Một cặp vợ chồng có bố mù màu, mẹ bình thường đồng hợp. Xác suất con trai họ bị mù màu là bao nhiêu?
- - 0%
- - 25%
- - 50%
- - 100%
Câu 2: Liệu pháp gene là phương pháp điều trị bệnh bằng cách nào?
- - Sử dụng thuốc kháng sinh liều cao
- - Thay thế hoặc bổ sung gene lành vào tế bào của người bệnh
- - Chiếu tia phóng xạ để tiêu diệt các tế bào đột biến
- - Cấy ghép nội tạng từ người hiến tặng
Câu 3: Đặc điểm nào sau đây của mã di truyền giải thích vì sao nhiều codon khác nhau có thể cùng mã hóa cho một loại amino acid?
- - Tính phổ biến
- - Tính đặc hiệu
- - Tính thoái hóa
- - Tính liên tục
Câu 4: Trong một quần thể đạt trạng thái cân bằng Hardy-Weinberg có tần số alen a là 0.2, tần số các cá thể có kiểu gene dị hợp Aa là bao nhiêu?
- - 0.04
- - 0.32
- - 0.64
- - 0.16
Câu 5: Một chu kỳ xoắn của phân tử DNA dạng B chứa bao nhiêu cặp nucleotide?
- - 10 cặp
- - 20 cặp
- - 12 cặp
- - 5 cặp
Câu 6: Quá trình cắt bỏ các đoạn intron và nối các đoạn exon để tạo thành mRNA trưởng thành là đặc điểm đặc trưng của đối tượng nào?
- - Vi khuẩn E. coli
- - Tế bào nhân thực
- - Virus dạng trần
- - Tất cả các sinh vật nhân sơ
Câu 7: Nhân tố tiến hóa nào sau đây có thể làm thay đổi tần số allele của quần thể một cách đột ngột và không theo hướng xác định?
- - Chọn lọc tự nhiên
- - Các yếu tố ngẫu nhiên (Biến động di truyền)
- - Giao phối có lựa chọn
- - Đột biến gene
Câu 8: Bộ ba nào sau đây đóng vai trò tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã trên phân tử mRNA?
- - AUG
- - UAG
- - UGG
- - GUA
Câu 9: Một đoạn gene có trình tự nucleotide là 5'-AGCT-3' thì trình tự bổ sung trên mạch khuôn của nó là gì?
- - 3'-TCGA-5'
- - 5'-TCGA-3'
- - 3'-AGCT-5'
- - 5'-UCGA-3'
Câu 10: Ở người, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Một người con trai bị mù màu sẽ nhận allele gây bệnh từ ai?
- - Chỉ từ bố
- - Chỉ từ mẹ
- - Từ cả bố và mẹ
- - Chỉ từ ông nội
Câu 11: Trong mô hình Operon Lac ở vi khuẩn E. coli, chất cảm ứng allolactose làm bất hoạt protein ức chế bằng cách nào?
- - Liên kết trực tiếp và làm biến đổi cấu hình không gian của protein ức chế
- - Liên kết với vùng vận hành (Operator) để ngăn chặn protein ức chế
- - Phá hủy cấu trúc bậc một của protein ức chế
- - Ngăn cản quá trình dịch mã tạo ra protein ức chế
Câu 12: Ở đậu Hà Lan, allele A quy định thân cao trội hoàn toàn so với a quy định thân thấp. Phép lai Aa x aa cho đời con có tỉ lệ kiểu hình như thế nào?
- - 3 cao : 1 thấp
- - 1 cao : 1 thấp
- - 100% cao
- - 100% thấp
Câu 13: Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme DNA polymerase tổng hợp mạch mới theo chiều nào?
- - Chiều 3' đến 5'
- - Chiều 5' đến 3'
- - Tùy thuộc vào mạch khuôn
- - Cả hai chiều đồng thời trên một mạch
Câu 14: Hiện tượng biểu hiện gene bị thay đổi mà không làm thay đổi trình tự nucleotide của DNA được gọi là gì?
- - Đột biến điểm
- - Di truyền biểu hiện (Epigenetics)
- - Tái tổ hợp di truyền
- - Đột biến đa bội
Câu 15: Dạng đột biến nào làm thay đổi vị trí của các gen trên cùng một nhiễm sắc thể nhưng không làm thay đổi số lượng gen?
- - Mất đoạn
- - Đảo đoạn
- - Lặp đoạn
- - Thể một
Câu 16: Đặc điểm nào của mã di truyền cho phép nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại axit amin?
- - Tính đặc hiệu
- - Tính phổ biến
- - Tính thoái hóa
- - Tính liên tục
Câu 17: Trong cấu trúc của một phân tử DNA mạch kép theo mô hình của Watson và Crick, nếu tỷ lệ nucleotit loại Adenine (A) là 20% thì tỷ lệ nucleotit loại Cytosine (C) là bao nhiêu?
- - 30%
- - 20%
- - 40%
- - 60%
Câu 18: Bệnh mù màu ở người do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Một người bố bình thường và mẹ mang gen dị hợp sẽ có xác suất sinh con trai bị mù màu là bao nhiêu?
- - 12.5%
- - 25%
- - 50%
- - 0%
Câu 19: Khoảng cách giữa hai gene trên cùng một nhiễm sắc thể được tính dựa trên đơn vị nào?
- - Nanomet (nm)
- - CentiMorgan (cM)
- - Số lượng nucleotide
- - Số lượng cặp base
Câu 20: Trong một phép lai hai tính trạng, tỉ lệ phân ly kiểu hình 9:3:4 ở đời con F2 là dấu hiệu của loại tương tác gene nào?
- - Tương tác bổ sung
- - Tương tác cộng gộp
- - Át chế gene trội
- - Át chế gene lặn
Câu 21: Đơn phân cấu tạo nên phân tử DNA khác với đơn phân cấu tạo nên phân tử RNA ở thành phần nào sau đây?
- - Nhóm phosphate
- - Đường pentose và base nitơ
- - Cấu trúc vòng của base
- - Liên kết phosphodiester
Câu 22: Đặc điểm nào sau đây là đúng khi nói về quá trình tái bản DNA ở sinh vật nhân thực?
- - Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn
- - Chỉ xảy ra trên một đơn vị tái bản duy nhất của nhiễm sắc thể
- - Enzyme DNA polymerase tổng hợp mạch mới theo chiều 3' đến 5'
- - Mạch mã gốc được tổng hợp liên tục còn mạch bổ sung tổng hợp gián đoạn
Câu 23: Trong tương tác bổ sung, kiểu hình mới xuất hiện khi có mặt đồng thời hai gen trội không alen thường dẫn đến tỉ lệ kiểu hình F2 nào sau đây?
- - 9:7
- - 12:3:1
- - 13:3
- - 9:3:4
Câu 24: Trong công nghệ gene, enzyme nào được ví như 'chiếc kéo sinh học' dùng để cắt phân tử DNA tại những vị trí xác định?
- - DNA Ligase
- - Restriction endonuclease
- - DNA Polymerase
- - Reverse transcriptase
Câu 25: Enzyme giới hạn (Restriction Endonuclease) được sử dụng trong kỹ thuật di truyền có đặc điểm gì nổi bật?
- - Nối các đoạn DNA lại với nhau
- - Cắt DNA tại các trình tự nucleotide đặc hiệu
- - Tổng hợp mạch DNA từ khuôn RNA
- - Tháo xoắn phân tử DNA