Trắc Nghiệm Sinh học di truyền VNUHN

Trắc Nghiệm Sinh học di truyền VNUHN giúp bạn rèn luyện phản xạ làm bài hiệu quả thông qua các nội dung xoay quanh chủ đề trọng tâm.

Trắc Nghiệm Sinh học di truyền VNUHN

⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành 0/0 câu

🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT

Đang tải bảng xếp hạng...

Câu 1: Loại enzyme nào đóng vai trò quan trọng trong việc cắt các phân tử DNA tại các vị trí xác định trong kỹ thuật chuyển gene?

  • - DNA polymerase
  • - Ligase
  • - Restriction endonuclease
  • - Primase

Câu 2: Đặc điểm di truyền của các tính trạng do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể X (vùng không tương đồng) quy định là gì?

  • - Chỉ biểu hiện ở giới cái
  • - Di truyền thẳng từ bố cho con trai
  • - Có hiện tượng di truyền chéo
  • - Tỉ lệ biểu hiện ở hai giới là như nhau

Câu 3: Đơn vị cơ bản cấu tạo nên nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực là gì?

  • - Nucleotide
  • - Nucleosome
  • - Sợi cơ bản
  • - Chromatid

Câu 4: Trong quá trình dịch mã, phân tử nào đóng vai trò là 'người phiên dịch' mang amino acid đến ribosome?

  • - mRNA
  • - tRNA (RNA vận chuyển)
  • - rRNA
  • - DNA

Câu 5: Đơn vị cấu trúc cơ bản của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, gồm một đoạn DNA quấn quanh khối protein histone, được gọi là gì?

  • - Gen
  • - Nucleosome
  • - Chromatid
  • - Centromere

Câu 6: Đặc điểm nào của mã di truyền cho phép một loại acid amino có thể được mã hóa bởi nhiều bộ ba khác nhau?

  • - Tính đặc hiệu
  • - Tính phổ biến
  • - Tính thoái hóa
  • - Tính liên tục

Câu 7: Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 24. Số lượng nhiễm sắc thể trong một tế bào sinh dưỡng của thể tam bội (3n) thuộc loài này là bao nhiêu?

  • - 12
  • - 36
  • - 48
  • - 25

Câu 8: Hiện tượng hai hay nhiều gene không allele cùng tác động qua lại để quy định một tính trạng được gọi là gì?

  • - Liên kết gene
  • - Tương tác gene
  • - Hoán vị gene
  • - Di truyền liên kết với giới tính

Câu 9: Người mắc hội chứng Down có bộ nhiễm sắc thể được đặc trưng bởi hiện tượng nào sau đây?

  • - Có 3 nhiễm sắc thể số 13
  • - Có 3 nhiễm sắc thể số 18
  • - Có 3 nhiễm sắc thể số 21
  • - Có 1 nhiễm sắc thể giới tính X

Câu 10: Hội chứng Down ở người thường do dạng đột biến lệch bội nào gây ra?

  • - Thể một (2n - 1) ở cặp nhiễm sắc thể số 21
  • - Thể ba (2n + 1) ở cặp nhiễm sắc thể số 21
  • - Thể ba (2n + 1) ở cặp nhiễm sắc thể giới tính
  • - Thể đa bội lẻ (3n)

Câu 11: Hậu quả của hiện tượng tự thụ phấn bắt buộc ở thực vật giao phấn qua nhiều thế hệ là gì?

  • - Ưu thế lai
  • - Thoái hóa giống
  • - Tạo ra biến dị tổ hợp mới
  • - Tăng tính đa dạng di truyền

Câu 12: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của Operon Lac ở vi khuẩn E. coli, protein ức chế sẽ liên kết vào vị trí nào khi môi trường không có lactose?

  • - Vùng khởi động 'Promoter'
  • - Vùng vận hành 'Operator'
  • - Gen điều hòa 'lacI'
  • - Vùng mã hóa 'Z, Y, A'

Câu 13: Hội chứng Down ở người là hệ quả của dạng đột biến lệch bội nào sau đây?

  • - Thể một ở cặp nhiễm sắc thể giới tính
  • - Thể ba ở cặp nhiễm sắc thể số 21
  • - Thể ba ở cặp nhiễm sắc thể số 13
  • - Thể đa bội ở toàn bộ bộ nhiễm sắc thể

Câu 14: Loại RNA nào mang bộ ba đối mã (anticodon) và có chức năng vận chuyển amino acid?

  • - mRNA
  • - rRNA
  • - tRNA
  • - miRNA

Câu 15: Trong quy luật phân ly của Mendel, nguyên nhân nào dẫn đến sự hình thành các giao tử thuần khiết?

  • - Sự nhân đôi của các gene ở kì trung gian
  • - Các alen phân ly đồng đều về các giao tử
  • - Sự trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể tương đồng
  • - Các gene nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau

Câu 16: Một gene sau đột biến làm thay đổi một bộ ba mã hóa thành một bộ ba kết thúc (Stop codon) thì protein tương ứng sẽ như thế nào?

  • - Dài hơn protein bình thường
  • - Có trình tự amino acid hoàn toàn mới
  • - Bị ngắn lại so với protein bình thường
  • - Không thay đổi về cấu trúc

Câu 17: Chất 5-bromouracil (5-BU) thường gây ra dạng đột biến điểm nào sau đây?

  • - Mất một cặp G-C
  • - Thay thế cặp A-T bằng cặp G-C
  • - Thêm một cặp A-T
  • - Thay thế cặp G-C bằng cặp T-A

Câu 18: Hội chứng Down ở người liên quan đến sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể ở cặp nào?

  • - Cặp số 13
  • - Cặp số 18
  • - Cặp số 21
  • - Cặp giới tính

Câu 19: Sự trao đổi chéo giữa các chromatid không chị em trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra ở kỳ nào của quá trình giảm phân?

  • - Kỳ đầu I
  • - Kỳ giữa I
  • - Kỳ sau II
  • - Kỳ cuối I

Câu 20: Phương pháp nào sau đây thường được sử dụng để duy trì ưu thế lai ở cây trồng?

  • - Tự thụ phấn
  • - Cho giao phấn ngẫu nhiên
  • - Nhân bản vô tính hoặc nuôi cấy mô
  • - Lai ngược dòng

Câu 21: Trong kỹ thuật chuyển gene, enzyme nào được sử dụng để nối đoạn gene cần chuyển vào phân tử DNA thể truyền (plasmid)?

  • - Restriction enzyme
  • - DNA polymerase
  • - DNA ligase
  • - Amylase

Câu 22: Trong kỹ thuật chuyển gene, phân tử DNA thường được dùng làm thể truyền (vector) là gì?

  • - Ribosome
  • - Plasmid
  • - RNA polymerase
  • - Lưới nội chất

Câu 23: Đơn phân cấu tạo nên phân tử DNA bao gồm những loại nucleotide nào sau đây?

  • - Adenine, Uracil, Guanine, Cytosine
  • - Adenine, Thymine, Uracil, Cytosine
  • - Adenine, Thymine, Guanine, Cytosine
  • - Thymine, Uracil, Guanine, Cytosine

Câu 24: Phương pháp nào sau đây thường được sử dụng để tạo ra giống dưa hấu tam bội (3n) không hạt?

  • - Nuôi cấy hạt phấn sau đó lưỡng bội hóa
  • - Lai giữa cây lưỡng bội (2n) và cây tứ bội (4n)
  • - Sử dụng tác nhân gây đột biến gen
  • - Dung hợp tế bào trần của hai loài khác nhau

Câu 25: Đặc điểm nào sau đây KHÔNG thuộc về bộ mã di truyền?

  • - Tính phổ biến
  • - Tính đặc hiệu
  • - Tính chồng lấp (một nucleotide thuộc nhiều bộ ba)
  • - Tính thoái hóa

Đề trắc nghiệm liên quan:

  1. Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HU
  2. Trắc Nghiệm Sinh học di truyền VNUHCM
  3. Đề 6 – Đề thi, câu hỏi trắc nghiệm online Sinh học di truyền
  4. Đề 5 – Đề thi, câu hỏi trắc nghiệm online Sinh học di truyền
  5. Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HUNRE