Trắc Nghiệm Sinh học di truyền Y Hà Nội giúp bạn rèn luyện phản xạ làm bài hiệu quả thông qua nhiều dạng câu hỏi phổ biến.
Trắc Nghiệm Sinh học di truyền Y Hà Nội
⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành
0/0 câu
🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT
Đang tải bảng xếp hạng...
Câu 1: Hội chứng tiếng mèo kêu (Cri du chat) là hệ quả của loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào?
- - Mất đoạn nhiễm sắc thể số 5
- - Đảo đoạn nhiễm sắc thể số 5
- - Chuyển đoạn nhiễm sắc thể số 5
- - Lặp đoạn nhiễm sắc thể số 5
Câu 2: Hội chứng Cri-du-chat (tiếng mèo kêu) đặc trưng bởi sự mất mát vật chất di truyền ở vị trí nào?
- - Mất đoạn nhánh dài nhiễm sắc thể 5
- - Mất đoạn nhánh ngắn nhiễm sắc thể 5
- - Mất đoạn nhánh ngắn nhiễm sắc thể 4
- - Mất đoạn nhánh dài nhiễm sắc thể 4
Câu 3: Trong quá trình chế biến RNA sơ khai thành mRNA trưởng thành ở tế bào nhân thực, các đoạn trình tự nào bị cắt bỏ?
- - Exon
- - Intron
- - Trình tự khởi động (Promoter)
- - Trình tự vận hành (Operator)
Câu 4: Một người có nhóm máu AB theo hệ nhóm máu ABO sẽ có kiểu gen tương ứng nào sau đây?
- - I^A I^A
- - I^B I^B
- - I^A I^B
- - I^A i
Câu 5: Cấu trúc Telomere ở đầu mút các nhiễm sắc thể có chức năng chính là gì?
- - Mã hóa cho các enzyme tiêu hóa
- - Bảo vệ nhiễm sắc thể khỏi bị thoái hóa hoặc dính vào nhau
- - Là nơi gắn thoi phân bào
- - Chứa các gen quy định nhóm máu
Câu 6: Tại sao đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể X thường biểu hiện kiểu hình ở nam giới nhiều hơn nữ giới?
- - Vì nam giới chỉ cần một alen đột biến là biểu hiện bệnh
- - Vì nhiễm sắc thể Y mang alen trội át chế
- - Vì nữ giới không bao giờ nhận alen từ bố
- - Vì hormone nam thúc đẩy gen đột biến hoạt động
Câu 7: Hội chứng Edwards là kết quả của loại đột biến số lượng nhiễm sắc thể nào?
- - Tam bội nhiễm sắc thể 13
- - Tam bội nhiễm sắc thể 18
- - Tam bội nhiễm sắc thể 21
- - Đơn bội nhiễm sắc thể X
Câu 8: Phương pháp nào thường được sử dụng nhất để quan sát và phân tích số lượng, hình dạng nhiễm sắc thể ở người?
- - Điện di protein
- - Lập bộ nhân (Karyotyping)
- - Giải trình tự gen Sanger
- - Sắc ký lỏng
Câu 9: Bệnh máu khó đông (Hemophilia A) do thiếu hụt yếu tố đông máu VIII di truyền như thế nào?
- - Di truyền lặn liên kết nhiễm sắc thể X
- - Di truyền trội liên kết nhiễm sắc thể X
- - Di truyền trên nhiễm sắc thể Y
- - Di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường
Câu 10: Bệnh máu khó đông A (Hemophilia A) ở người di truyền theo quy luật nào sau đây?
- - Di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường
- - Di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường
- - Di truyền lặn liên kết nhiễm sắc thể X
- - Di truyền liên kết nhiễm sắc thể Y
Câu 11: Loại base nitơ nào sau đây chỉ có trong RNA mà không có trong DNA?
- - Adenine
- - Guanine
- - Uracil
- - Thymine
Câu 12: Mã di truyền nào sau đây được gọi là mã mở đầu cho quá trình dịch mã ở sinh vật nhân thực?
- - UAA
- - AUG
- - UAG
- - UGA
Câu 13: Cơ chế chính dẫn đến sự hình thành hợp tử có bộ nhiễm sắc thể 47,XX,+21 gây hội chứng Down ở người là gì?
- - Sự không phân ly nhiễm sắc thể trong giảm phân
- - Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể số 21
- - Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể số 21
- - Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể
Câu 14: Đột biến gây bệnh hồng cầu hình liềm (HbS) liên quan đến sự thay đổi nào trong chuỗi beta-globin?
- - Thay thế Glutamic acid bằng Valine
- - Thay thế Valine bằng Glutamic acid
- - Mất một acid amin Lysine
- - Thay thế Lysine bằng Threonine
Câu 15: Trong một quần thể cân bằng Hardy-Weinberg, nếu tần số allele lặn (q) là 0.4 thì cấu trúc di truyền của quần thể là gì?
- - 0.16 AA + 0.48 Aa + 0.36 aa = 1
- - 0.36 AA + 0.48 Aa + 0.16 aa = 1
- - 0.4 AA + 0.2 Aa + 0.4 aa = 1
- - 0.6 AA + 0.0 Aa + 0.4 aa = 1
Câu 16: Quá trình phiên mã ở tế bào nhân thực diễn ra chủ yếu ở đâu?
- - Ribosome
- - Lưới nội chất
- - Nhân tế bào
- - Bộ máy Golgi
Câu 17: Bệnh Phenylketonuria (PKU) là một bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh do thiếu hụt enzyme nào?
- - G6PD
- - Hexosaminidase A
- - Phenylalanine hydroxylase
- - Tyrosinase
Câu 18: Kỹ thuật lai tại chỗ phát huỳnh quang (FISH) được ứng dụng chủ yếu để làm gì?
- - Đo nồng độ đường trong máu
- - Xác định sự hiện diện và vị trí của các trình tự DNA cụ thể trên nhiễm sắc thể
- - Nuôi cấy tế bào da
- - Kiểm tra nhóm máu
Câu 19: Bệnh Phenylketonuria (PKU) là một bệnh rối loạn chuyển hóa do cơ thể thiếu hụt enzyme để chuyển hóa loại amino acid nào?
- - Tyrosine
- - Valine
- - Phenylalanine
- - Alanine
Câu 20: Dạng đột biến điểm nào xảy ra khi một nucleotide bị thay thế dẫn đến việc thay đổi một amino acid này bằng một amino acid khác trong chuỗi polypeptide?
- - Đột biến vô nghĩa (Nonsense)
- - Đột biến sai nghĩa (Missense)
- - Đột biến đồng nghĩa (Silent)
- - Đột biến dịch khung (Frameshift)
Câu 21: Trong một quần thể cân bằng Hardy-Weinberg, nếu tần số allele lặn (q) là 0,4 thì tần số cá thể có kiểu gen dị hợp (2pq) là bao nhiêu?
- - 0,16
- - 0,36
- - 0,48
- - 0,24
Câu 22: Trong quy trình kỹ thuật PCR, mục đích chính của giai đoạn nâng nhiệt độ lên khoảng 94-95 độ C là gì?
- - Gắn mồi vào mạch khuôn
- - Kéo dài chuỗi DNA mới
- - Biến tính để tách hai mạch DNA
- - Hoạt hóa enzym Taq polymerase
Câu 23: Bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) phổ biến ở Việt Nam thường di truyền theo quy luật nào?
- - Di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường
- - Di truyền lặn liên kết nhiễm sắc thể X
- - Di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường
- - Di truyền theo dòng mẹ
Câu 24: Enzyme nào đóng vai trò chính trong việc tổng hợp mạch DNA mới theo chiều 5' đến 3' trong quá trình tái bản?
- - DNA polymerase
- - RNA polymerase
- - DNA ligase
- - Helicase
Câu 25: Hiện tượng một gen ảnh hưởng đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau được gọi là gì?
- - Tương tác bổ sung
- - Tác động đa hiệu của gen
- - Trội không hoàn toàn
- - Liên kết gen lặn