Trắc Nghiệm Sinh học di truyền Y Hải Phòng

Trắc Nghiệm Sinh học di truyền Y Hải Phòng giúp bạn rèn luyện phản xạ làm bài hiệu quả thông qua bộ bài tập bám sát thực tế.

Trắc Nghiệm Sinh học di truyền Y Hải Phòng

⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành 0/0 câu

🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT

Đang tải bảng xếp hạng...

Câu 1: Trong chu kỳ tế bào, quá trình nhân đôi DNA xảy ra tại thời điểm nào sau đây?

  • - Pha G1
  • - Pha G2
  • - Pha S
  • - Pha M

Câu 2: Trong quá trình phiên mã, enzyme RNA polymerase di chuyển trên mạch mã gốc của gene theo chiều nào?

  • - 3' đến 5'
  • - 5' đến 3'
  • - Ngẫu nhiên tùy loại gene
  • - Cả hai chiều cùng lúc

Câu 3: Bệnh hồng cầu hình liềm là kết quả của loại đột biến điểm nào trên gene mã hóa chuỗi beta-globin?

  • - Đột biến vô nghĩa (Nonsense mutation)
  • - Đột biến sai nghĩa (Missense mutation)
  • - Đột biến đồng nghĩa (Silent mutation)
  • - Đột biến dịch khung (Frameshift mutation)

Câu 4: Đoạn Okazaki là gì trong quá trình nhân đôi DNA?

  • - Các đoạn DNA được tổng hợp liên tục trên mạch khuôn 3'-5'
  • - Các đoạn DNA ngắn được tổng hợp gián đoạn trên mạch khuôn 5'-3'
  • - Các đoạn RNA mồi giúp khởi đầu quá trình nhân đôi
  • - Các đơn vị tái bản lớn trên nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực

Câu 5: Hiện tượng Methyl hóa DNA (DNA Methylation) thường dẫn đến hệ quả gì đối với gene?

  • - Kích thích quá trình phiên mã diễn ra mạnh hơn
  • - Ức chế hoặc làm bất hoạt sự biểu hiện của gene
  • - Làm thay đổi trình tự các base nitơ trong gene
  • - Gây ra các đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể

Câu 6: Đặc điểm nào của mã di truyền cho thấy nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại amino acid?

  • - Tính phổ biến
  • - Tính thoái hóa
  • - Tính đặc hiệu
  • - Tính liên tục

Câu 7: Đặc điểm di truyền của các gen nằm trong ti thể (di truyền ngoài nhân) là gì?

  • - Chỉ di truyền từ bố cho con trai
  • - Di truyền theo dòng mẹ
  • - Tuân theo đúng tỉ lệ phân ly của Mendel
  • - Chỉ xuất hiện ở các cá thể cái

Câu 8: Chỉ số IQ của con người được xem là loại tính trạng nào sau đây?

  • - Tính trạng đơn gene
  • - Tính trạng đa gene (đa nhân tố)
  • - Tính trạng chỉ chịu ảnh hưởng của môi trường
  • - Tính trạng liên kết giới tính

Câu 9: Hội chứng Turner là một dạng đột biến lệch bội với kiểu nhân là gì?

  • - 45, Y
  • - 47, XXY
  • - 45, X
  • - 46, XX

Câu 10: Quá trình cắt bỏ các đoạn intron và nối các đoạn exon để tạo ra mRNA trưởng thành được gọi là gì?

  • - Tái bản (Replication)
  • - Phiên mã (Transcription)
  • - Dịch mã (Translation)
  • - Cắt nối RNA (RNA Splicing)

Câu 11: Hội chứng Down ở người chủ yếu là kết quả của cơ chế nào sau đây?

  • - Mất đoạn nhiễm sắc thể số 21
  • - Sự không phân ly của cặp nhiễm sắc thể số 21 trong giảm phân
  • - Lặp đoạn nhiễm sắc thể số 21
  • - Đột biến gene trên nhiễm sắc thể số 21

Câu 12: Trong quá trình nhân đôi DNA ở tế bào nhân thực, enzyme nào có vai trò chính trong việc tháo xoắn và tách hai mạch đơn của phân tử DNA?

  • - DNA Polymerase
  • - Helicase
  • - Ligase
  • - Primase

Câu 13: Bệnh Phenylketonuria (PKU) ở người là do thiếu hụt enzyme chuyển hóa chất nào?

  • - Tyrosine
  • - Alanine
  • - Phenylalanine
  • - Glucose

Câu 14: Trong di truyền học người, hội chứng Down thường liên quan đến sự bất thường về số lượng ở cặp nhiễm sắc thể nào?

  • - Cặp nhiễm sắc thể số 13
  • - Cặp nhiễm sắc thể số 18
  • - Cặp nhiễm sắc thể số 21
  • - Cặp nhiễm sắc thể số 22

Câu 15: Sự thay đổi biểu hiện gene mà không làm thay đổi trình tự DNA, ví dụ như sự methyl hóa DNA, được gọi là gì?

  • - Đột biến điểm
  • - Di truyền biểu hiện (Epigenetics)
  • - Tái tổ hợp di truyền
  • - Đột biến đa bội

Câu 16: Cấu trúc 'Nucleosome' là đơn vị cơ bản của chất nhiễm sắc, bao gồm đoạn DNA quấn quanh khối protein loại nào?

  • - Albumin
  • - Histone
  • - Keratin
  • - Actin

Câu 17: Enzyme DNA polymerase tổng hợp mạch mới theo chiều nào?

  • - Luôn theo chiều 3' đến 5'
  • - Luôn theo chiều 5' đến 3'
  • - Tùy thuộc vào mạch khuôn là mạch gốc hay mạch bổ sung
  • - Chiều từ tâm nhiễm sắc thể ra hai đầu mút

Câu 18: Thời điểm thích hợp nhất để thực hiện thủ thuật chọc dò dịch ối nhằm chẩn đoán trước sinh thường là khi nào?

  • - Tuần thứ 6 đến tuần thứ 10 của thai kỳ
  • - Tuần thứ 15 đến tuần thứ 20 của thai kỳ
  • - Tuần thứ 30 đến tuần thứ 35 của thai kỳ
  • - Bất cứ lúc nào sau khi thụ thai

Câu 19: Đơn vị khoảng cách centiMorgan (cM) trên bản đồ di truyền tương ứng với giá trị nào?

  • - 10% tần số hoán vị gene
  • - 1% tần số hoán vị gene
  • - 100 cặp base nitơ trên phân tử DNA
  • - 1 micrometer chiều dài nhiễm sắc thể

Câu 20: Trong cấu trúc của Operon Lac ở vi khuẩn E. coli, vùng nào là nơi protein ức chế bám vào để ngăn cản phiên mã?

  • - Vùng vận hành 'operator'
  • - Vùng khởi động 'promoter'
  • - Gen điều hòa 'lacI'
  • - Nhóm gen cấu trúc 'lacZ, lacY, lacA'

Câu 21: Đặc điểm nổi bật nhất của di truyền ngoài nhân (di truyền qua tế bào chất) là gì?

  • - Kết quả của phép lai thuận và lai nghịch là giống nhau
  • - Tính trạng luôn di truyền theo dòng bố
  • - Con lai luôn có kiểu hình giống mẹ
  • - Tỉ lệ phân ly kiểu hình ở đời con luôn là 3 trội : 1 lặn

Câu 22: Bệnh máu khó đông (Hemophilia A) ở người di truyền theo quy luật nào?

  • - Di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường
  • - Di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường
  • - Di truyền lặn liên kết nhiễm sắc thể X
  • - Di truyền thẳng trên nhiễm sắc thể Y

Câu 23: Mã di truyền nào sau đây được gọi là mã mở đầu cho quá trình dịch mã ở sinh vật nhân thực?

  • - UAA
  • - UAG
  • - UGA
  • - AUG

Câu 24: Sự tồn tại không ngẫu nhiên của các allele tại các locus khác nhau trên cùng một nhiễm sắc thể được gọi là gì?

  • - Liên kết hoàn toàn
  • - Mất cân bằng liên kết (Linkage disequilibrium)
  • - Tương tác gene bổ trợ
  • - Di truyền liên kết giới tính

Câu 25: Bệnh hồng cầu hình liềm (Sickle cell anemia) là kết quả của loại đột biến nào ở gene mã hóa chuỗi beta-globin?

  • - Mất một cặp nucleotide
  • - Thay thế adenine bằng thymine dẫn đến thay thế Glutamic acid bằng Valine
  • - Thêm một cặp nucleotide
  • - Đột biến vô nghĩa tạo mã kết thúc sớm