Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HUNRE giúp bạn rèn luyện phản xạ làm bài hiệu quả thông qua nhiều dạng câu hỏi phổ biến.
Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HUNRE
⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành
0/0 câu
🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT
Đang tải bảng xếp hạng...
Câu 1: Bào quan nào trong tế bào nhân thực chứa DNA riêng và có khả năng tự nhân đôi độc lập với hệ gen trong nhân?
- - Ti thể và lục lạp
- - Ribôxôm và không bào
- - Lưới nội chất và trung thể
- - Lysôxôm và peroxisome
Câu 2: Theo nguyên tắc bổ sung trong cấu trúc phân tử DNA, nếu mạch 1 có trình tự nucleotide là 5'-ATGC-3' thì mạch 2 sẽ có trình tự là gì?
- - 3'-TACG-5'
- - 3'-UACG-5'
- - 5'-TACG-3'
- - 3'-ATGC-5'
Câu 3: Trong trường hợp các gen phân ly độc lập và trội hoàn toàn, phép lai AaBb x AaBb sẽ tạo ra bao nhiêu loại kiểu hình ở đời con?
- - 2 loại
- - 4 loại
- - 9 loại
- - 16 loại
Câu 4: Trong thí nghiệm của Menđen, khi cho các cây F1 dị hợp tử tự thụ phấn, tỉ lệ kiểu hình thu được ở đời F2 đối với một cặp tính trạng trội lặn hoàn toàn là bao nhiêu?
- - 1 trội : 1 lặn
- - 3 trội : 1 lặn
- - 1 trội : 2 lặn
- - 9 trội : 7 lặn
Câu 5: Bệnh mù màu ở người do alen lặn trên nhiễm sắc thể X quy định. Một người cha bình thường và một người mẹ mang gen bệnh (dị hợp) thì xác suất con trai của họ bị bệnh là bao nhiêu?
- - 0%
- - 25%
- - 50%
- - 100%
Câu 6: Trong kỹ thuật chuyển gen, người ta thường sử dụng loại enzym nào để cắt phân tử DNA tại những vị trí xác định?
- - Enzym Ligase
- - Enzym Restrictase
- - Enzym Amylase
- - Enzym Polymerase
Câu 7: Hội chứng Down ở người là hệ quả của dạng đột biến lệch bội nào?
- - Thể một (2n-1) ở cặp nhiễm sắc thể số 21
- - Thể ba (2n+1) ở cặp nhiễm sắc thể số 21
- - Thể không (2n-2) ở cặp nhiễm sắc thể số 21
- - Thể ba (2n+1) ở cặp nhiễm sắc thể giới tính
Câu 8: Ở người, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do một allele lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Một người nam bị mù màu có kiểu gen là gì?
- - XmY
- - XMYm
- - XmXm
- - XMY
Câu 9: Trong thí nghiệm của Menđen, khi lai bố mẹ thuần chủng khác nhau về một cặp tính trạng tương phản, F1 biểu hiện tính trạng của một bên thì tính trạng đó được gọi là gì?
- - Tính trạng lặn
- - Tính trạng trung gian
- - Tính trạng trội
- - Tính trạng biến dị
Câu 10: Một người đàn ông bị bệnh máu khó đông (do gen lặn trên nhiễm sắc thể X quy định) kết hôn với người phụ nữ bình thường đồng hợp tử. Xác suất con trai họ bị bệnh là bao nhiêu?
- - 25%
- - 50%
- - 100%
- - 0%
Câu 11: Hệ quả di truyền chính của tự phối bắt buộc hoặc giao phối cận huyết qua nhiều thế hệ là gì?
- - Làm tăng tỉ lệ kiểu gen dị hợp trong quần thể
- - Làm tăng tỉ lệ kiểu gen đồng hợp và giảm tỉ lệ dị hợp
- - Giữ nguyên tỉ lệ các kiểu gen qua các thế hệ
- - Làm xuất hiện nhiều biến dị tổ hợp có lợi hơn
Câu 12: Hiện tượng một kiểu gen có thể thay đổi kiểu hình trước các điều kiện môi trường khác nhau được gọi là gì?
- - Mức phản ứng
- - Sự mềm dẻo kiểu hình
- - Đột biến gen
- - Tương tác gen
Câu 13: Phân tử tRNA có vai trò gì trong quá trình giải mã thông tin di truyền?
- - Làm khuôn cho quá trình tổng hợp protein
- - Vận chuyển amino acid đến ribosome
- - Cấu tạo nên thành phần của ribosome
- - Lưu trữ thông tin di truyền trong nhân
Câu 14: Thành tựu nào sau đây là ứng dụng của công nghệ tế bào thực vật?
- - Tạo ra giống lúa gạo vàng có khả năng tổng hợp beta-caroten
- - Nhân nhanh các giống cây quý hiếm bằng nuôi cấy mô
- - Tạo ra cừu Dolly bằng phương pháp chuyển nhân tế bào sinh dưỡng
- - Sản xuất insulin người bằng vi khuẩn E. coli chuyển gen
Câu 15: Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme DNA polymerase tổng hợp mạch mới theo chiều nào?
- - Chiều 3' đến 5'
- - Chiều 5' đến 3'
- - Chiều từ giữa ra hai đầu
- - Tùy thuộc vào mạch khuôn
Câu 16: Quá trình nhân đôi DNA diễn ra theo những nguyên tắc nào?
- - Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn
- - Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bảo tồn
- - Nguyên tắc bán bảo tồn và nguyên tắc một mạch
- - Nguyên tắc đối song song và nguyên tắc tự do
Câu 17: Quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực diễn ra chủ yếu ở đâu?
- - Tế bào chất
- - Ribosome
- - Nhân tế bào
- - Lưới nội chất
Câu 18: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở vi khuẩn E. coli, prôtêin ức chế sẽ bám vào vị trí nào để ngăn cản quá trình phiên mã?
- - Vùng khởi động (Promoter)
- - Vùng vận hành (Operator)
- - Gen điều hòa
- - Các gen cấu trúc
Câu 19: Thể tự đa bội lẻ (như 3n, 5n) thường có đặc điểm sinh học nào nổi bật so với các thể khác?
- - Có khả năng sinh sản hữu tính rất mạnh mẽ
- - Thường không hạt và không có khả năng sinh sản hữu tính bình thường
- - Có các cơ quan sinh dưỡng như lá và quả rất nhỏ
- - Luôn gây chết ngay từ giai đoạn phôi sớm
Câu 20: Trong mô hình Operon Lac ở vi khuẩn E. coli, gen điều hòa (R) thực hiện chức năng nào sau đây?
- - Mang thông tin quy định cấu trúc enzyme phân giải lactose
- - Tổng hợp protein ức chế
- - Tiếp nhận protein ức chế để ngăn cản quá trình phiên mã
- - Là vị trí để enzyme RNA polymerase bám vào khởi đầu phiên mã
Câu 21: Nhân tố tiến hóa nào sau đây làm thay đổi tần số allele của quần thể một cách ngẫu nhiên và nhanh chóng, đặc biệt ở quần thể nhỏ?
- - Chọn lọc tự nhiên
- - Các yếu tố ngẫu nhiên (Biến động di truyền)
- - Giao phối không ngẫu nhiên
- - Đột biến gen
Câu 22: Đặc điểm nào của mã di truyền cho phép một axit amin có thể được mã hóa bởi nhiều bộ ba (codon) khác nhau?
- - Tính đặc hiệu
- - Tính thoái hóa
- - Tính phổ biến
- - Tính liên tục
Câu 23: Đơn vị cơ bản cấu tạo nên nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, gồm một đoạn DNA quấn quanh khối protein histone, được gọi là gì?
- - Centromere
- - Nucleosome
- - Chromatid
- - Telomere
Câu 24: Vector chuyển gen phổ biến nhất được sử dụng trong kỹ thuật di truyền vi khuẩn là gì?
- - Nhiễm sắc thể vi khuẩn
- - Ribosome
- - Plasmid
- - Lưới nội chất
Câu 25: Cơ chế gây ra đột biến đa bội lẻ (3n, 5n...) thường là do đâu?
- - Sự kết hợp giữa giao tử n và giao tử 2n
- - Sự kết hợp giữa hai giao tử n của cùng một loài
- - Nhiễm sắc thể bị đứt gãy và nối lại
- - Sự trao đổi chéo không cân giữa các chromatid