Trắc Nghiệm Sinh học di truyền Y Hải Phòng giúp bạn rèn luyện phản xạ làm bài hiệu quả thông qua bộ bài tập bám sát thực tế.
Trắc Nghiệm Sinh học di truyền Y Hải Phòng
⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành
0/0 câu
🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT
Đang tải bảng xếp hạng...
Câu 1: Cấu trúc 'Nucleosome' là đơn vị cơ bản của chất nhiễm sắc, bao gồm đoạn DNA quấn quanh khối protein loại nào?
- - Albumin
- - Histone
- - Keratin
- - Actin
Câu 2: Hội chứng Turner là một dạng đột biến lệch bội với kiểu nhân là gì?
- - 45, Y
- - 47, XXY
- - 45, X
- - 46, XX
Câu 3: Trong quá trình phiên mã, enzyme RNA polymerase di chuyển trên mạch mã gốc của gene theo chiều nào?
- - 3' đến 5'
- - 5' đến 3'
- - Ngẫu nhiên tùy loại gene
- - Cả hai chiều cùng lúc
Câu 4: Mã di truyền nào sau đây được gọi là mã mở đầu cho quá trình dịch mã ở sinh vật nhân thực?
- - UAA
- - UAG
- - UGA
- - AUG
Câu 5: Trong cấu trúc của Operon Lac ở vi khuẩn E. coli, vùng nào là nơi protein ức chế bám vào để ngăn cản phiên mã?
- - Vùng vận hành 'operator'
- - Vùng khởi động 'promoter'
- - Gen điều hòa 'lacI'
- - Nhóm gen cấu trúc 'lacZ, lacY, lacA'
Câu 6: Đoạn Okazaki là gì trong quá trình nhân đôi DNA?
- - Các đoạn DNA được tổng hợp liên tục trên mạch khuôn 3'-5'
- - Các đoạn DNA ngắn được tổng hợp gián đoạn trên mạch khuôn 5'-3'
- - Các đoạn RNA mồi giúp khởi đầu quá trình nhân đôi
- - Các đơn vị tái bản lớn trên nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực
Câu 7: Chỉ số IQ của con người được xem là loại tính trạng nào sau đây?
- - Tính trạng đơn gene
- - Tính trạng đa gene (đa nhân tố)
- - Tính trạng chỉ chịu ảnh hưởng của môi trường
- - Tính trạng liên kết giới tính
Câu 8: Trong chu kỳ tế bào, quá trình nhân đôi DNA xảy ra tại thời điểm nào sau đây?
- - Pha G1
- - Pha G2
- - Pha S
- - Pha M
Câu 9: Hội chứng Down ở người chủ yếu là kết quả của cơ chế nào sau đây?
- - Mất đoạn nhiễm sắc thể số 21
- - Sự không phân ly của cặp nhiễm sắc thể số 21 trong giảm phân
- - Lặp đoạn nhiễm sắc thể số 21
- - Đột biến gene trên nhiễm sắc thể số 21
Câu 10: Sự tồn tại không ngẫu nhiên của các allele tại các locus khác nhau trên cùng một nhiễm sắc thể được gọi là gì?
- - Liên kết hoàn toàn
- - Mất cân bằng liên kết (Linkage disequilibrium)
- - Tương tác gene bổ trợ
- - Di truyền liên kết giới tính
Câu 11: Hiện tượng Methyl hóa DNA (DNA Methylation) thường dẫn đến hệ quả gì đối với gene?
- - Kích thích quá trình phiên mã diễn ra mạnh hơn
- - Ức chế hoặc làm bất hoạt sự biểu hiện của gene
- - Làm thay đổi trình tự các base nitơ trong gene
- - Gây ra các đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể
Câu 12: Bệnh hồng cầu hình liềm là kết quả của loại đột biến điểm nào trên gene mã hóa chuỗi beta-globin?
- - Đột biến vô nghĩa (Nonsense mutation)
- - Đột biến sai nghĩa (Missense mutation)
- - Đột biến đồng nghĩa (Silent mutation)
- - Đột biến dịch khung (Frameshift mutation)
Câu 13: Thời điểm thích hợp nhất để thực hiện thủ thuật chọc dò dịch ối nhằm chẩn đoán trước sinh thường là khi nào?
- - Tuần thứ 6 đến tuần thứ 10 của thai kỳ
- - Tuần thứ 15 đến tuần thứ 20 của thai kỳ
- - Tuần thứ 30 đến tuần thứ 35 của thai kỳ
- - Bất cứ lúc nào sau khi thụ thai
Câu 14: Trong quá trình nhân đôi DNA ở tế bào nhân thực, enzyme nào có vai trò chính trong việc tháo xoắn và tách hai mạch đơn của phân tử DNA?
- - DNA Polymerase
- - Helicase
- - Ligase
- - Primase
Câu 15: Enzyme DNA polymerase tổng hợp mạch mới theo chiều nào?
- - Luôn theo chiều 3' đến 5'
- - Luôn theo chiều 5' đến 3'
- - Tùy thuộc vào mạch khuôn là mạch gốc hay mạch bổ sung
- - Chiều từ tâm nhiễm sắc thể ra hai đầu mút
Câu 16: Bệnh hồng cầu hình liềm (Sickle cell anemia) là kết quả của loại đột biến nào ở gene mã hóa chuỗi beta-globin?
- - Mất một cặp nucleotide
- - Thay thế adenine bằng thymine dẫn đến thay thế Glutamic acid bằng Valine
- - Thêm một cặp nucleotide
- - Đột biến vô nghĩa tạo mã kết thúc sớm
Câu 17: Đặc điểm di truyền của các gen nằm trong ti thể (di truyền ngoài nhân) là gì?
- - Chỉ di truyền từ bố cho con trai
- - Di truyền theo dòng mẹ
- - Tuân theo đúng tỉ lệ phân ly của Mendel
- - Chỉ xuất hiện ở các cá thể cái
Câu 18: Quá trình cắt bỏ các đoạn intron và nối các đoạn exon để tạo ra mRNA trưởng thành được gọi là gì?
- - Tái bản (Replication)
- - Phiên mã (Transcription)
- - Dịch mã (Translation)
- - Cắt nối RNA (RNA Splicing)
Câu 19: Sự thay đổi biểu hiện gene mà không làm thay đổi trình tự DNA, ví dụ như sự methyl hóa DNA, được gọi là gì?
- - Đột biến điểm
- - Di truyền biểu hiện (Epigenetics)
- - Tái tổ hợp di truyền
- - Đột biến đa bội
Câu 20: Đặc điểm nào của mã di truyền cho thấy nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại amino acid?
- - Tính phổ biến
- - Tính thoái hóa
- - Tính đặc hiệu
- - Tính liên tục
Câu 21: Bệnh máu khó đông (Hemophilia A) ở người di truyền theo quy luật nào?
- - Di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường
- - Di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường
- - Di truyền lặn liên kết nhiễm sắc thể X
- - Di truyền thẳng trên nhiễm sắc thể Y
Câu 22: Đặc điểm nổi bật nhất của di truyền ngoài nhân (di truyền qua tế bào chất) là gì?
- - Kết quả của phép lai thuận và lai nghịch là giống nhau
- - Tính trạng luôn di truyền theo dòng bố
- - Con lai luôn có kiểu hình giống mẹ
- - Tỉ lệ phân ly kiểu hình ở đời con luôn là 3 trội : 1 lặn
Câu 23: Đơn vị khoảng cách centiMorgan (cM) trên bản đồ di truyền tương ứng với giá trị nào?
- - 10% tần số hoán vị gene
- - 1% tần số hoán vị gene
- - 100 cặp base nitơ trên phân tử DNA
- - 1 micrometer chiều dài nhiễm sắc thể
Câu 24: Bệnh Phenylketonuria (PKU) ở người là do thiếu hụt enzyme chuyển hóa chất nào?
- - Tyrosine
- - Alanine
- - Phenylalanine
- - Glucose
Câu 25: Trong di truyền học người, hội chứng Down thường liên quan đến sự bất thường về số lượng ở cặp nhiễm sắc thể nào?
- - Cặp nhiễm sắc thể số 13
- - Cặp nhiễm sắc thể số 18
- - Cặp nhiễm sắc thể số 21
- - Cặp nhiễm sắc thể số 22