Trắc Nghiệm Sinh học di truyền Y Huế giúp bạn nhìn nhận rõ các phần kiến thức cần cải thiện thông qua kho câu hỏi phong phú.
Trắc Nghiệm Sinh học di truyền Y Huế
⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành
0/0 câu
🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT
Đang tải bảng xếp hạng...
Câu 1: Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme nào có chức năng tháo xoắn và tách hai mạch đơn của phân tử DNA mẹ?
- - DNA polymerase
- - DNA ligase
- - Helicase
- - Primase
Câu 2: Hệ thống Operon Lac ở vi khuẩn E. coli bị ức chế khi nào?
- - Khi nồng độ Lactose trong môi trường cao
- - Khi nồng độ Glucose trong môi trường thấp
- - Khi không có đường Lactose trong môi trường
- - Khi có mặt chất cảm ứng Allolactose
Câu 3: Bệnh Phenylketonuria (PKU) ở người là do thiếu hụt enzyme nào dẫn đến tích tụ phenylalanine gây tổn thương não?
- - Phenylalanine hydroxylase
- - Tyrosinase
- - Hexosaminidase A
- - G6PD
Câu 4: Ở người, hội chứng Down thường do sự không phân ly của cặp nhiễm sắc thể nào trong quá trình giảm phân?
- - Cặp nhiễm sắc thể số 13
- - Cặp nhiễm sắc thể số 18
- - Cặp nhiễm sắc thể giới tính
- - Cặp nhiễm sắc thể số 21
Câu 5: Bệnh máu khó đông (Hemophilia A) do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Một người nam mắc bệnh lấy vợ bình thường không mang gene bệnh thì xác suất con trai của họ mắc bệnh là bao nhiêu?
- - 0%
- - 25%
- - 50%
- - 100%
Câu 6: Hội chứng Patau được đặc trưng bởi sự hiện diện của ba nhiễm sắc thể tại cặp số mấy?
- - Cặp số 13
- - Cặp số 18
- - Cặp số 21
- - Cặp số 8
Câu 7: Một quần thể đang ở trạng thái cân bằng Hardy-Weinberg có tần số allele A là 0.7. Tần số của những cá thể có kiểu gen dị hợp Aa trong quần thể này là bao nhiêu?
- - 0.49
- - 0.21
- - 0.42
- - 0.09
Câu 8: Cơ chế di truyền học biểu hiện (Epigenetics) thường liên quan đến quá trình nào sau đây làm thay đổi hoạt động của gene mà không thay đổi trình tự DNA?
- - Đột biến điểm
- - Methyl hóa DNA
- - Trao đổi chéo
- - Chuyển đoạn nhiễm sắc thể
Câu 9: Trong kỹ thuật lập bộ nhiễm sắc thể (Karyotyping), tế bào thường được dừng ở kỳ nào của quá trình phân bào để quan sát rõ nhất?
- - Kỳ đầu
- - Kỳ sau
- - Kỳ giữa
- - Kỳ cuối
Câu 10: Đặc điểm nào của mã di truyền cho phép nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại amino acid (trừ AUG và UGG)?
- - Tính đặc hiệu
- - Tính phổ biến
- - Tính thoái hóa
- - Tính liên tục
Câu 11: Sự di truyền của các tính trạng do gen nằm trong ty thể quy định có đặc điểm nổi bật nhất là gì?
- - Phân ly độc lập theo tỷ lệ 3:1
- - Di truyền theo dòng mẹ
- - Chỉ biểu hiện ở nam giới
- - Di truyền chéo từ bố sang con gái
Câu 12: Cấu trúc karyotype '45,X' là đặc trưng di truyền của hội chứng nào?
- - Hội chứng Klinefelter
- - Hội chứng Turner
- - Hội chứng Edwards
- - Hội chứng Patau
Câu 13: Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (Sickle cell anemia) phát sinh do đột biến thay thế nucleotide làm thay đổi axit amin nào tại vị trí số 6 của chuỗi beta-globin?
- - Axit glutamic thay bằng Valin
- - Valin thay bằng Axit glutamic
- - Lysine thay bằng Axit glutamic
- - Axit glutamic thay bằng Threonine
Câu 14: Loại đột biến điểm nào xảy ra khi một base nitơ này được thay thế bằng một base nitơ khác nhưng không làm thay đổi trình tự acid amin trong chuỗi polypeptide?
- - Đột biến sai nghĩa
- - Đột biến vô nghĩa
- - Đột biến đồng nghĩa
- - Đột biến lệch khung
Câu 15: Hóa chất Colchicine thường được sử dụng trong nghiên cứu di truyền tế bào nhằm mục đích gì?
- - Kích thích tế bào phân chia nhanh hơn
- - Ngăn cản sự hình thành thoi phân bào
- - Nhuộm màu các băng trên nhiễm sắc thể
- - Làm tan màng nhân tế bào
Câu 16: Hội chứng Klinefelter thường gặp ở nam giới có bộ nhiễm sắc thể nào sau đây?
- - 47,XYY
- - 47,XXX
- - 47,XXY
- - 48,XXXY
Câu 17: Đặc điểm nào sau đây của mã di truyền có nghĩa là một bộ ba chỉ mã hóa cho một loại amino acid duy nhất?
- - Tính đặc hiệu
- - Tính thoái hóa
- - Tính phổ biến
- - Tính liên tục
Câu 18: Bệnh Thalassemia (Tan máu bẩm sinh) phổ biến ở Việt Nam thuộc loại rối loạn di truyền nào?
- - Đột biến số lượng nhiễm sắc thể
- - Đột biến gen lặn nhiễm sắc thể thường
- - Đột biến trội nhiễm sắc thể thường
- - Đột biến liên kết giới tính
Câu 19: Đặc điểm quan trọng nhất của các trình tự nhận biết bởi enzyme giới hạn (Restriction enzymes) dùng trong kỹ thuật DNA tái tổ hợp là gì?
- - Giàu cặp A-T
- - Là các trình tự đối xứng 'Palindromic'
- - Luôn nằm ở đầu 5' của gene
- - Chứa nhiều bộ ba kết thúc
Câu 20: Trong sơ đồ phả hệ, một bệnh di truyền xuất hiện ở mọi thế hệ, nam và nữ mắc bệnh với tỷ lệ ngang nhau, và bố mắc bệnh truyền cho cả con trai và con gái. Kiểu di truyền khả thi nhất là gì?
- - Di truyền lặn nhiễm sắc thể thường
- - Di truyền trội nhiễm sắc thể thường
- - Di truyền lặn liên kết X
- - Di truyền liên kết Y
Câu 21: Vật thể Barr (Barr body) được quan sát thấy trong nhân tế bào soma của nữ giới bình thường thực chất là gì?
- - Nhiễm sắc thể X bị bất hoạt
- - Nhiễm sắc thể Y bị co xoắn
- - Một phần của hạch nhân
- - Nhiễm sắc thể số 21 dư thừa
Câu 22: Bộ ba đối mã (Anticodon) nằm trên phân tử nào sau đây?
- - mRNA
- - tRNA
- - rRNA
- - DNA
Câu 23: Theo quy luật phân ly của Mendel, tỷ lệ kiểu hình thu được ở đời F2 từ phép lai một cặp tính trạng trội lặn hoàn toàn (P thuần chủng) là bao nhiêu?
- - 1 trội : 1 lặn
- - 1 trội : 2 trung gian : 1 lặn
- - 3 trội : 1 lặn
- - 9 trội : 7 lặn
Câu 24: Trong cấu trúc của phân tử DNA theo mô hình Watson-Crick, các base nitơ loại Adenin liên kết với Thymin bằng bao nhiêu liên kết hydro?
- - 1 liên kết hydro
- - 2 liên kết hydro
- - 3 liên kết hydro
- - 4 liên kết hydro
Câu 25: Chuyển đoạn Robertsonian thường xảy ra giữa các nhiễm sắc thể có đặc điểm tâm động như thế nào?
- - Nhiễm sắc thể tâm giữa
- - Nhiễm sắc thể tâm đầu (Acrocentric)
- - Nhiễm sắc thể tâm lệch
- - Nhiễm sắc thể không tâm