Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HU giúp bạn rèn luyện phản xạ làm bài hiệu quả thông qua nhiều dạng câu hỏi phổ biến.
Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HU
⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành
0/0 câu
🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT
Đang tải bảng xếp hạng...
Câu 1: Phương pháp nào thường được dùng để xác định quy luật di truyền của một bệnh ở người?
- - Gây đột biến nhân tạo
- - Lai phân tích
- - Nghiên cứu phả hệ
- - Nghiên cứu tế bào học
Câu 2: Hiện tượng hoán vị gen xảy ra do sự trao đổi đoạn giữa các chromatid thuộc cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở kỳ nào?
- - Kỳ đầu I của giảm phân
- - Kỳ giữa I của giảm phân
- - Kỳ đầu II của giảm phân
- - Kỳ sau của nguyên phân
Câu 3: Cấu trúc Operon Lac ở vi khuẩn E. coli bao gồm các thành phần cơ bản nào?
- - Gene điều hòa, vùng khởi động, vùng vận hành
- - Vùng khởi động, vùng vận hành, các gene cấu trúc (Z, Y, A)
- - Gene điều hòa, các gene cấu trúc (Z, Y, A)
- - Vùng vận hành, protein ức chế, các gene cấu trúc
Câu 4: Hiện tượng một gen chi phối đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau được gọi là gì?
- - Tương tác gen
- - Tác động đa hiệu của gen
- - Liên kết gen hoàn toàn
- - Gen đa allele
Câu 5: Trong thí nghiệm của Mendel, khi lai hai cây đậu Hà Lan thuần chủng khác nhau về một cặp tính trạng tương phản, tỉ lệ kiểu hình ở đời F2 là bao nhiêu?
- - 1 trội : 1 lặn
- - 3 trội : 1 lặn
- - 9 : 3 : 3 : 1
- - 100% trội
Câu 6: Sự trao đổi chéo giữa các chromatid không chị em trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra ở kỳ nào của giảm phân?
- - Kỳ đầu I
- - Kỳ giữa I
- - Kỳ đầu II
- - Kỳ sau I
Câu 7: Loại đột biến nào sau đây thường làm thay đổi toàn bộ trình tự amino acid trong chuỗi polypeptide kể từ vị trí xảy ra đột biến?
- - Đột biến thay thế nucleotide
- - Đột biến dịch khung
- - Đột biến đồng nghĩa
- - Đột biến đảo đoạn
Câu 8: Theo các kết quả từ Dự án Hệ gene người, các trình tự DNA thực sự mã hóa cho protein (exons) chiếm khoảng bao nhiêu phần trăm tổng hệ gene?
- - Khoảng 50%
- - Khoảng 25%
- - Khoảng 1,5%
- - Khoảng 10%
Câu 9: Trong phân tử DNA, các nucleotide trên cùng một mạch đơn liên kết với nhau bằng loại liên kết hóa học bền vững nào?
- - Liên kết hydrogen
- - Liên kết phosphodiester
- - Liên kết peptide
- - Liên kết disulfide
Câu 10: Cấu trúc nào ở đầu mút của nhiễm sắc thể có chức năng ngăn cản sự dính nhau của các nhiễm sắc thể và bảo vệ thông tin di truyền?
- - Centromere
- - Telomere
- - Kinetochore
- - Chromomere
Câu 11: Một phân tử mRNA có trình tự 5'-AUG GGG UUX-3' thì trình tự mạch khuôn DNA tương ứng là gì?
- - 3'-TAC CCC AAG-5'
- - 5'-TAC CCC AAG-3'
- - 3'-ATG GGG TTC-5'
- - 5'-AUG GGG UUX-3'
Câu 12: Hiện tượng một tế bào hoặc cơ thể có bộ nhiễm sắc thể tăng lên theo một bội số nguyên lần của bộ đơn bội (n) và lớn hơn 2n được gọi là gì?
- - Lệch bội (Aneuploidy)
- - Đa bội thể
- - Dị hợp tử
- - Đơn bội thể
Câu 13: Cơ chế chính dẫn đến sự hình thành hợp tử mang ba nhiễm sắc thể số 21 (Trisomy 21) ở bệnh nhân Down là gì?
- - Sự không phân ly của cặp nhiễm sắc thể số 21 trong giảm phân
- - Sự trao đổi chéo không cân giữa các nhiễm sắc thể
- - Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể số 21
- - Sự đa bội hóa toàn bộ bộ nhiễm sắc thể
Câu 14: Hội chứng Klinefelter ở nam giới có bộ nhiễm sắc thể giới tính là gì?
- - XYY
- - XXY
- - XXX
- - XO
Câu 15: Theo quy luật phân ly của Mendel, khi lai hai cá thể thuần chủng khác nhau về một cặp tính trạng tương phản, tỉ lệ kiểu hình ở F2 là bao nhiêu?
- - 1 trội : 1 lặn
- - 100% trội
- - 3 trội : 1 lặn
- - 9 trội : 7 lặn
Câu 16: Phương pháp nào sau đây thường được dùng để tạo ra các sinh vật biến đổi gen (GMO)?
- - Lai hữu tính truyền thống
- - Công nghệ ADN tái tổ hợp
- - Gây đột bằng tác nhân vật lý
- - Nuôi cấy mô tế bào
Câu 17: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào làm thay đổi nhóm liên kết gene?
- - Mất đoạn
- - Lặp đoạn
- - Chuyển đoạn giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng
- - Đảo đoạn
Câu 18: Hậu quả của đột biến vô nghĩa (nonsense mutation) là gì?
- - Thay đổi một amino acid này bằng amino acid khác
- - Không làm thay đổi trình tự amino acid
- - Xuất hiện bộ ba kết thúc sớm làm chuỗi polypeptide ngắn lại
- - Làm thay đổi khung đọc mã di truyền
Câu 19: Chất 5-Bromouracil (5-BU) thường gây ra loại đột biến điểm nào?
- - Thay thế cặp A-T bằng cặp G-X
- - Thay thế cặp G-X bằng cặp A-T
- - Mất một cặp nucleotide
- - Thêm một cặp nucleotide
Câu 20: Một tế bào có kiểu gene AaBb thực hiện giảm phân bình thường sẽ tạo ra tối đa bao nhiêu loại giao tử?
- - 2
- - 4
- - 8
- - 1
Câu 21: Bệnh hồng cầu hình liềm ở người phát sinh do loại đột biến nào sau đây?
- - Mất một cặp nucleotide
- - Thêm một cặp nucleotide
- - Thay thế một cặp nucleotide
- - Đảo đoạn nhiễm sắc thể
Câu 22: Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông ở người do các gene lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể nào?
- - Nhiễm sắc thể Y
- - Nhiễm sắc thể X
- - Nhiễm sắc thể số 21
- - Nhiễm sắc thể số 13
Câu 23: Ở một loài thực vật, lai hai dòng thuần chủng hoa trắng thu được F1 toàn hoa đỏ, F2 phân ly theo tỷ lệ 9 hoa đỏ : 7 hoa trắng. Đây là ví dụ của kiểu tương tác gen nào?
- - Tương tác cộng gộp
- - Tương tác bổ sung
- - Át chế gen trội
- - Di truyền liên kết
Câu 24: Trong cấu trúc phân tử DNA, các nucleotide trên cùng một mạch đơn liên kết với nhau bằng loại liên kết nào?
- - Liên kết hydro
- - Liên kết phosphodiester
- - Liên kết peptide
- - Liên kết ion
Câu 25: Phép lai nào sau đây được gọi là lai phân tích?
- - Lai giữa hai cá thể có kiểu hình trội
- - Lai giữa cá thể có kiểu hình trội với cá thể có kiểu hình lặn
- - Lai giữa hai cá thể có kiểu hình lặn
- - Lai giữa hai cá thể dị hợp