Trắc Nghiệm Sinh học di truyền TNU

Trắc Nghiệm Sinh học di truyền TNU giúp bạn rèn luyện phản xạ làm bài hiệu quả thông qua kho câu hỏi phong phú.

Trắc Nghiệm Sinh học di truyền TNU

⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành 0/0 câu

🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT

Đang tải bảng xếp hạng...

Câu 1: Mức phản ứng của một kiểu gene được hiểu là gì?

  • - Tập hợp các kiểu hình của cùng một kiểu gene trong các môi trường khác nhau
  • - Khả năng đột biến của kiểu gene đó khi môi trường thay đổi
  • - Sự thay đổi kiểu gene để thích nghi với môi trường
  • - Tỷ lệ các loại giao tử mà kiểu gene đó tạo ra

Câu 2: Ở người, hội chứng Down xảy ra do sự xuất hiện của ba nhiễm sắc thể ở cặp số bao nhiêu

  • - Cặp số 13
  • - Cặp số 18
  • - Cặp số 21
  • - Cặp số 23

Câu 3: Kỹ thuật nào được sử dụng để khuếch đại một đoạn DNA mục tiêu thành hàng triệu bản sao trong thời gian ngắn?

  • - Điện di trên gel
  • - PCR (Polymerase Chain Reaction)
  • - Lai phân tử
  • - Giải trình tự DNA

Câu 4: Một quần thể có cấu trúc di truyền 0,4AA : 0,4Aa : 0,2aa. Tần số alen a trong quần thể này là bao nhiêu?

  • - 0,2
  • - 0,4
  • - 0,6
  • - 0,8

Câu 5: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào làm thay đổi nhóm liên kết gen nhưng không làm thay đổi số lượng gen trên một nhiễm sắc thể cụ thể?

  • - Mất đoạn
  • - Lặp đoạn
  • - Đảo đoạn
  • - Chuyển đoạn tương hỗ

Câu 6: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào làm tăng số lượng gen trên một nhiễm sắc thể và có thể tạo điều kiện cho đột biến gen tạo ra các gen mới?

  • - Mất đoạn
  • - Lặp đoạn
  • - Đảo đoạn
  • - Chuyển đoạn tương hỗ

Câu 7: Enzyme nào có vai trò tháo xoắn và tách hai mạch của phân tử ADN trong quá trình tái bản ở vi khuẩn E. coli?

  • - ADN polymerase
  • - ADN ligase
  • - Helicase
  • - ARN polymerase

Câu 8: Trong mô hình Operon Lac ở vi khuẩn E. coli, protein ức chế sẽ bám vào vị trí nào khi môi trường không có đường lactose?

  • - Vùng khởi động (Promoter)
  • - Vùng vận hành (Operator)
  • - Gen cấu trúc LacZ
  • - Vùng kết thúc

Câu 9: Enzim nào đóng vai trò chính trong việc tháo xoắn và tách hai mạch của phân tử DNA trong quá trình nhân đôi?

  • - DNA polymerase
  • - Ligase
  • - RNA polymerase
  • - Helicase

Câu 10: Loại RNA nào có cấu trúc mạch đơn nhưng có những vùng xoắn kép cục bộ do liên kết hydrogen giữa các base bổ sung, tạo nên cấu trúc thùy?

  • - mRNA
  • - tRNA
  • - snRNA
  • - Pre-mRNA

Câu 11: Trong một phân tử DNA, nếu số lượng base loại Adenine (A) chiếm 20% tổng số base, thì tỉ lệ base loại Cytosine (C) là bao nhiêu?

  • - 20%
  • - 30%
  • - 80%
  • - 40%

Câu 12: Hội chứng Down ở người là kết quả của dạng đột biến lệch bội nào sau đây?

  • - Thể một (2n-1) ở cặp NST số 21
  • - Thể ba (2n+1) ở cặp NST số 21
  • - Thể ba (2n+1) ở cặp NST số 23
  • - Thể tam bội (3n) ở tất cả các cặp NST

Câu 13: Phân tử tARN có bộ ba đối mã (anticodon) dùng để làm gì?

  • - Liên kết với axit amin tự do
  • - Khớp bổ sung với codon trên mARN
  • - Nhận biết điểm bắt đầu phiên mã
  • - Kết thúc quá trình dịch mã

Câu 14: Kỹ thuật nào được sử dụng để tạo ra hàng tỷ bản sao của một đoạn DNA mục tiêu trong thời gian ngắn trong phòng thí nghiệm?

  • - Lai phân tử
  • - Điện di gel
  • - Phản ứng chuỗi Polymerase (PCR)
  • - Cấy nhân tế bào

Câu 15: Trong một quần thể đang cân bằng Hardy-Weinberg, tần số alen A là 0,6 thì tần số kiểu gen dị hợp Aa là bao nhiêu?

  • - 0,36
  • - 0,48
  • - 0,16
  • - 0,24

Câu 16: Các gene nằm trên cùng một nhiễm sắc thể thường di truyền cùng nhau tạo thành một nhóm liên kết, số nhóm liên kết của một loài thường bằng

  • - Số lượng nhiễm sắc thể trong bộ lưỡng bội (2n)
  • - Số lượng nhiễm sắc thể trong bộ đơn bội (n)
  • - Số lượng các gene trong tế bào
  • - Gấp đôi số lượng nhiễm sắc thể đơn bội

Câu 17: Hiện tượng một gene tác động đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau được gọi là gì?

  • - Tương tác bổ sung
  • - Tương tác cộng gộp
  • - Tác động đa hiệu của gene
  • - Át chế gene

Câu 18: Loại đột biến điểm nào thường gây ra hậu quả nghiêm trọng nhất đối với cấu trúc của protein do làm thay đổi toàn bộ khung đọc mã từ vị trí đột biến?

  • - Mất hoặc thêm một cặp base
  • - Thay thế cặp A-T bằng G-C
  • - Thay thế cặp G-C bằng A-T
  • - Đột biến đồng nghĩa

Câu 19: Các cơ thể tự đa bội lẻ (như 3n, 5n) thường có đặc điểm sinh học nào sau đây?

  • - Sinh trưởng rất chậm
  • - Không có khả năng sinh sản hữu tính
  • - Kích thước tế bào rất nhỏ
  • - Có bộ nhiễm sắc thể hoàn toàn bình thường

Câu 20: Đặc điểm quan trọng nhất của các gene nằm trong ti thể và lục lạp là gì?

  • - Di truyền theo dòng bố
  • - Di truyền theo dòng mẹ
  • - Phân ly độc lập theo tỷ lệ 3:1
  • - Luôn luôn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính

Câu 21: Mã mở đầu trên phân tử mRNA của sinh vật nhân thực là 5'AUG3', mã hóa cho loại acid amin nào?

  • - Valine
  • - Methionine
  • - Leucine
  • - Lysine

Câu 22: Hiện tượng thoái hóa giống do tự phối ở thực vật hoặc giao phối cận huyết ở động vật dẫn đến hậu quả di truyền nào

  • - Tăng tần số kiểu gene dị hợp
  • - Tăng tần số kiểu gene đồng hợp, giảm tần số kiểu gene dị hợp
  • - Làm thay đổi tần số các allele trong quần thể
  • - Tạo ra nhiều biến dị tổ hợp mới

Câu 23: Thành phần nào sau đây không tham gia trực tiếp vào quá trình dịch mã?

  • - mRNA
  • - tRNA
  • - DNA polymerase
  • - Ribosome

Câu 24: Hiện tượng các alen thuộc các locus khác nhau cùng tương tác để quy định một tính trạng được gọi là gì?

  • - Tương tác gen
  • - Gen đa hiệu
  • - Liên kết gen
  • - Hoán vị gen

Câu 25: Thí nghiệm của Thomas Hunt Morgan trên ruồi giấm đã phát hiện ra hiện tượng di truyền nào?

  • - Phân ly độc lập
  • - Liên kết gene
  • - Tương tác gene
  • - Di truyền ngoài nhân