Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HUST giúp bạn nhìn nhận rõ các phần kiến thức cần cải thiện thông qua bộ bài tập bám sát thực tế.
Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HUST
⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành
0/0 câu
🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT
Đang tải bảng xếp hạng...
Câu 1: Loại RNA nào đóng vai trò vận chuyển amino acid đến ribosome trong quá trình dịch mã?
- - mRNA
- - rRNA
- - tRNA
- - snRNA
Câu 2: Đặc điểm nổi bật của sự di truyền các gene nằm trong ti thể hoặc lục lạp là gì?
- - Di truyền liên kết với giới tính
- - Di truyền theo dòng mẹ
- - Phân li theo tỉ lệ 3:1
- - Luôn biểu hiện ở đời con F1
Câu 3: Các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể bao gồm những loại nào?
- - Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn và chuyển đoạn
- - Thay thế, mất và thêm một cặp nucleotit
- - Đa bội lẻ và đa bội chẵn
- - Thể một và thể ba
Câu 4: Kiểu tương tác giữa các gene không allele mà trong đó sự có mặt của cả hai gene trội tạo ra kiểu hình mới được gọi là gì?
- - Tương tác cộng gộp
- - Tương tác bổ sung
- - Tương tác át chế
- - Di truyền đa hiệu
Câu 5: Trong cấu trúc của Operon Lac ở vi khuẩn E. coli, protein ức chế sẽ bám vào vị trí nào để ngăn cản quá trình phiên mã khi môi trường không có lactose?
- - Gen điều hòa
- - Vùng khởi động (P)
- - Vùng vận hành (O)
- - Nhóm gen cấu trúc
Câu 6: Tần số đột biến gene tự nhiên ở mỗi gene riêng lẻ thường nằm trong khoảng nào?
- - 10 mũ -2 đến 10 mũ -1
- - 10 mũ -6 đến 10 mũ -4
- - 10 mũ -8 đến 10 mũ -7
- - 10 mũ -5 đến 10 mũ -3
Câu 7: Thành phần nào của phân tử tRNA trực tiếp tương tác với codon trên mARN trong quá trình dịch mã?
- - Đầu 3' mang axit amin
- - Bộ ba đối mã (Anticodon)
- - Vòng D (D-loop)
- - Vòng T (T-loop)
Câu 8: Mã di truyền có tính đặc hiệu nghĩa là gì?
- - Một bộ ba chỉ mã hóa cho một loại axit amin
- - Nhiều bộ ba cùng mã hóa cho một loại axit amin
- - Tất cả các loài đều dùng chung một bảng mã di truyền
- - Mã di truyền được đọc từ một điểm xác định và không gối lên nhau
Câu 9: Nếu tần số hoán vị gen giữa hai locus là 20%, thì khoảng cách giữa hai gen đó trên bản đồ di truyền là bao nhiêu?
- - 10 cM
- - 20 cM
- - 40 cM
- - 5 cM
Câu 10: Trong kỹ thuật PCR (Phản ứng chuỗi polymerase), giai đoạn đun nóng hỗn hợp lên khoảng 94-96 độ C nhằm mục đích gì?
- - Kéo dài mạch DNA mới
- - Gắn mồi vào mạch khuôn
- - Biến tính để tách hai mạch DNA
- - Kích hoạt enzim Ligase
Câu 11: Dạng đột biến điểm nào sau đây làm thay đổi trình tự amino acid nhưng không làm thay đổi chiều dài của chuỗi polypeptide nếu không tạo ra bộ ba kết thúc sớm?
- - Đột biến mất một cặp nucleotide
- - Đột biến thêm một cặp nucleotide
- - Đột biến thay thế một cặp nucleotide
- - Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể
Câu 12: Dạng đột biến gen nào sau đây được gọi là đột biến điểm?
- - Đột biến liên quan đến 1 cặp nucleotide
- - Đột biến làm thay đổi cấu trúc của 1 nhiễm sắc thể
- - Đột biến làm thay đổi số lượng của 1 cặp nhiễm sắc thể
- - Đột biến liên quan đến toàn bộ các cặp nucleotide của gen
Câu 13: Trong kỹ thuật tạo DNA tái tổ hợp, enzyme nào được dùng để gắn đoạn DNA mục tiêu vào vector?
- - DNA Polymerase
- - DNA Ligase
- - Reverse Transcriptase
- - Exonuclease
Câu 14: Trong kỹ thuật giải trình tự DNA theo phương pháp Sanger, việc sử dụng các dideoxynucleotide (ddNTPs) có mục đích gì?
- - Tăng tốc độ kéo dài chuỗi DNA
- - Kích hoạt enzyme DNA Polymerase
- - Kết thúc việc tổng hợp chuỗi DNA tại các vị trí đặc thù
- - Làm dấu để phát hiện huỳnh quang
Câu 15: Trình tự nucleotide nằm trước vùng mã hóa của gen giúp RNA polymerase nhận biết và bám vào để khởi đầu phiên mã được gọi là gì?
- - Vùng mã hóa
- - Vùng kết thúc
- - Vùng khởi động (Promoter)
- - Vùng điều hòa âm bản
Câu 16: Trong sơ đồ phả hệ, một bệnh di truyền xuất hiện ở cả nam và nữ với xác suất ngang nhau và thường xuất hiện liên tục qua các thế hệ là do gene gì quy định?
- - Gene lặn trên nhiễm sắc thể X
- - Gene lặn trên nhiễm sắc thể thường
- - Gene trội trên nhiễm sắc thể thường
- - Gene nằm trên nhiễm sắc thể Y
Câu 17: Người mắc hội chứng Down có bộ nhiễm sắc thể thuộc dạng đột biến nào sau đây?
- - Thể một (2n-1) ở cặp 21
- - Thể ba (2n+1) ở cặp 21
- - Thể tam bội (3n)
- - Thể đa bội lệch
Câu 18: Theo quy luật phân ly độc lập của Mendel, tỉ lệ kiểu hình 9:3:3:1 ở đời F2 xuất hiện khi thực hiện phép lai giữa hai cơ thể P có đặc điểm gì?
- - Dị hợp tử về 1 cặp gen
- - Dị hợp tử về 2 cặp gen
- - Đồng hợp tử về 2 cặp gen
- - Cơ thể thuần chủng tương phản
Câu 19: Cấu trúc cơ bản của một đơn vị nucleosome bao gồm DNA quấn quanh lõi là thành phần nào?
- - Các phân tử RNA
- - Các khối protein histone
- - Các enzyme polymerase
- - Các phân tử lipid
Câu 20: Enzyme nào có vai trò nối các đoạn Okazaki lại với nhau trong quá trình tái bản DNA?
- - DNA helicase
- - DNA polymerase
- - DNA ligase
- - Primase
Câu 21: Hóa chất 5-Bromouracil (5-BU) thường gây ra dạng đột biến điểm nào?
- - Mất một cặp nucleotide
- - Thay thế cặp A-T bằng cặp G-C
- - Thêm một cặp nucleotide
- - Đảo vị trí các cặp nucleotide
Câu 22: Phương pháp nào thường được sử dụng để nhân bản nhanh một đoạn DNA mục tiêu trong ống nghiệm?
- - Điện di gel
- - Chuyển gen
- - Phản ứng PCR
- - Lai phân tử
Câu 23: Ở sinh vật nhân thực, các đoạn trình tự nucleotide không mã hóa axit amin nằm xen kẽ trong gen được gọi là gì?
- - Exon
- - Intron
- - Codon
- - Mã vạch di truyền
Câu 24: Một người đàn ông mắc bệnh mù màu (do gen lặn nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y) kết hôn với người vợ bình thường đồng hợp tử thì xác suất con gái của họ bị bệnh là bao nhiêu?
- - 0%
- - 25%
- - 50%
- - 100%
Câu 25: Đặc điểm nào của mã di truyền cho phép một amino acid có thể được mã hóa bởi nhiều codon khác nhau?
- - Tính phổ biến
- - Tính thoái hóa
- - Tính đặc hiệu
- - Tính liên tục