Trắc Nghiệm Sinh học di truyền UMP giúp bạn theo dõi sự tiến bộ của bản thân thông qua kho câu hỏi phong phú.
Trắc Nghiệm Sinh học di truyền UMP
⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành
0/0 câu
🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT
Đang tải bảng xếp hạng...
Câu 1: Cơ chế chính gây ra hội chứng Down (Trisomy 21) ở người thường là do đâu?
- - Sự không phân ly của cặp NST 21 trong quá trình giảm phân
- - Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể số 21
- - Sự không phân ly của cặp NST 21 trong nguyên phân của hợp tử
- - Đột biến lặp đoạn trên nhiễm sắc thể số 21
Câu 2: Trong mô hình cấu trúc của Operon Lac ở vi khuẩn E. coli, vùng vận hành (Operator) là nơi bám của thành phần nào?
- - Enzyme RNA polymerase
- - Protein ức chế
- - Protein kích hoạt
- - Sản phẩm của gene cấu trúc
Câu 3: Thuật ngữ aneuploidy dùng để chỉ tình trạng nào sau đây trong tế bào?
- - Sự tăng nguyên một bộ nhiễm sắc thể (3n, 4n...)
- - Sự thay đổi số lượng ở một hoặc một vài cặp nhiễm sắc thể
- - Sự trao đổi đoạn giữa hai nhiễm sắc thể không tương đồng
- - Sự mất đi một đoạn lớn trên cánh dài của nhiễm sắc thể
Câu 4: Trong phép lai hai cặp tính trạng phân ly độc lập, kiểu gene AaBb lai với aabb sẽ cho tỉ lệ kiểu hình ở đời con là bao nhiêu?
- - 9:3:3:1
- - 1:1:1:1
- - 3:3:1:1
- - 1:2:1
Câu 5: Bệnh mù màu đỏ - lục ở người do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu kết hôn với một người đàn ông bình thường. Xác suất con trai của họ bị mù màu là bao nhiêu?
- - 0%
- - 25%
- - 50%
- - 100%
Câu 6: Trong quần thể cân bằng Hardy-Weinberg, nếu tần số allele lặn 'a' là 0.4 thì tần số kiểu gen dị hợp 'Aa' là bao nhiêu?
- - 0.16
- - 0.36
- - 0.48
- - 0.24
Câu 7: Bộ ba nào sau đây là mã mở đầu cho quá trình dịch mã ở sinh vật nhân thực?
- - UAA
- - UAG
- - UGA
- - AUG
Câu 8: Đột biến làm xuất hiện bộ ba kết thúc sớm trên mRNA dẫn đến chuỗi polypeptide bị ngắn lại được gọi là gì?
- - Đột biến lệch pha
- - Đột biến vô nghĩa
- - Đột biến đồng nghĩa
- - Đột biến đảo đoạn
Câu 9: Enzyme nào sau đây chịu trách nhiệm chính trong việc tháo xoắn và tách hai mạch đơn của phân tử DNA tại chạc tái bản?
- - DNA polymerase
- - DNA ligase
- - Helicase
- - Primase
Câu 10: Trong mô hình Operon Lac ở vi khuẩn E. coli, chất cảm ứng trực tiếp làm bất hoạt protein ức chế là gì?
- - Glucose
- - Allolactose
- - Galactose
- - cAMP
Câu 11: Trong kỹ thuật PCR (Polymerase Chain Reaction), giai đoạn biến tính (Denaturation) thường được thực hiện ở nhiệt độ nào?
- - 37 - 40 độ C
- - 50 - 60 độ C
- - 70 - 75 độ C
- - 94 - 96 độ C
Câu 12: Hội chứng Klinefelter (47,XXY) thường có đặc điểm lâm sàng điển hình nào?
- - Nữ giới, lùn, cổ cánh bướm
- - Nam giới, người cao, chân tay dài, tinh hoàn nhỏ
- - Nam giới, sứt môi, thừa ngón
- - Nữ giới, chậm phát triển trí tuệ nghiêm trọng
Câu 13: Hội chứng Turner ở người (45, XO) là kết quả của dạng đột biến lệch bội nào?
- - Thể một (Monosomy)
- - Thể ba (Trisomy)
- - Thể không (Nullisomy)
- - Thể đa bội (Polyploidy)
Câu 14: Trong cấu trúc của phân tử DNA, các nucleotide trên cùng một mạch liên kết với nhau bằng loại liên kết nào?
- - Liên kết hydro
- - Liên kết cộng hóa trị phosphodiester
- - Liên kết peptide
- - Liên kết ion
Câu 15: Tại sao trong quá trình nhân đôi DNA, một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn (đoạn Okazaki)?
- - Do hai mạch DNA song song cùng chiều
- - Do enzyme DNA polymerase chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5' đến 3'
- - Do enzyme ligase chỉ hoạt động trên một mạch
- - Do số lượng nucleotide trên hai mạch không bằng nhau
Câu 16: Gene tiền ung thư (Proto-oncogene) thường trở thành gene ung thư (Oncogene) khi xảy ra loại đột biến nào?
- - Đột biến làm mất chức năng của gene
- - Đột biến làm tăng cường hoạt động hoặc tăng biểu hiện của gene
- - Đột biến làm gene không thể phiên mã
- - Sự mất đi hoàn toàn của gene trên nhiễm sắc thể
Câu 17: Bệnh Phenylketonuria (PKU) ở người là do rối loạn chuyển hóa loại amino acid nào?
- - Tyrosine
- - Alanine
- - Phenylalanine
- - Valine
Câu 18: Trong cấu trúc xoắn kép của phân tử DNA, các nucleotide giữa hai mạch liên kết với nhau theo nguyên tắc bổ sung bằng loại liên kết nào?
- - Liên kết peptide
- - Liên kết hydrogen
- - Liên kết phosphodiester
- - Liên kết glycosidic
Câu 19: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào làm thay đổi nhóm liên kết gen?
- - Mất đoạn
- - Lặp đoạn
- - Đảo đoạn
- - Chuyển đoạn không tương hỗ giữa các nhiễm sắc thể khác cặp
Câu 20: Trong một sơ đồ phả hệ, nếu bố mẹ bình thường nhưng sinh con có cả nam và nữ bị bệnh, đồng thời bệnh không xuất hiện liên tục qua các thế hệ, khả năng cao nhất là bệnh di truyền theo kiểu nào?
- - Trội trên nhiễm sắc thể thường
- - Lặn trên nhiễm sắc thể thường
- - Trội liên kết nhiễm sắc thể X
- - Di truyền qua ti thể
Câu 21: Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, hiện tượng một đoạn nhiễm sắc thể đứt ra và quay ngược 180 độ rồi gắn lại được gọi là gì?
- - Lặp đoạn
- - Mất đoạn
- - Đảo đoạn
- - Chuyển đoạn
Câu 22: Thành phần nào sau đây của gene ở sinh vật nhân thực chứa thông tin mã hóa acid amin và được giữ lại sau quá trình cắt nối RNA?
- - Intron
- - Exon
- - Vùng Promoter
- - Vùng Enhancer
Câu 23: Sơ đồ phả hệ cho thấy bệnh xuất hiện ở mọi thế hệ, nam và nữ mắc bệnh với tỷ lệ ngang nhau, bố mẹ mắc bệnh có thể sinh con bình thường. Quy luật di truyền nào phù hợp nhất?
- - Di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường
- - Di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường
- - Di truyền lặn liên kết nhiễm sắc thể X
- - Di truyền qua ty thể
Câu 24: Thành phần nào sau đây không tham gia trực tiếp vào quá trình dịch mã tại ribosome?
- - mRNA
- - tRNA
- - Amino acid
- - DNA
Câu 25: Trong di truyền học người, đặc điểm di truyền qua dòng mẹ thường liên quan đến vật chất di truyền nằm ở đâu?
- - Nhiễm sắc thể X
- - Nhiễm sắc thể Y
- - Ty thể
- - Ribosome